Brandkondensater fra vegetation og husholdningsafbrændinger er allestedsnærværende i miljøet. Indtil nu har det imidlertid været vanskeligt at vurdere deres oprindelse og deres eventuelle sammenhæng med pyrogen kulstof, der aflejres som trækul. Vores mål her var: (i) at skelne den kemiske sammensætning af brandkondensater fra trækulspartikler og (ii) at relatere den til brændselsoprindelse fra græs, nåletræ eller løvtræ. Vi analyserede δ13C- og δ15N-isotopsammensætningen, ligninafledte phenoler, benzenpolycarbonsyrer (BPCA) og polycykliske aromatiske kulbrinter (PAH) i laboratorieproduceret trækul og kondensater ved forbrændingstemperaturer på 300, 350, 400, 450, 500 og 600 °C. Vi fandt, at BPCA- og PAH-sammensætningen i kondensater adskiller sig væsentligt fra sammensætningen i trækul. Kondensater udviste større andele af benzenpenta- til hexacarboxylsyrer (B5CA til B6CA), phenanthren (p < 0,01) og PAH med fire ringe (fluoranthen, pyren, chrysen og benzanthracen, p < 0,01). PAH-forholdet mellem indenopyren og benzoperylen (IP/(IP + BP) og mellem fluoranthen og pyren (Flua/(Flua + Py) var diagnostisk for kondensater, men var uafhængigt af brændstoftype. Sammensætningen af 1,2-, 1,7- og 2,6|3,5-dimethylphenanthrener (DMP) var brændstofspecifik, idet forholdet mellem (1,7 + 2,6|3,5)/(1,2 + 1,7 + 2,6|3,5)-isomerer adskilte hårdt træ (0.2-0,6), fra græs (0,6-0,9) og nåletræ (<0,9), hvilket gjorde det muligt at identificere både kondensat- og trækulbrændselskilder.