Klitorisforstørrelse som følge af hormonelle, gonadale eller kromosomale forandringer skal adskilles fra mange andre sygdomme, der påvirker klitorisstrukturen hos børn. Denne undersøgelse beskriver nogle få anomalier, der påvirker klitoris ved at forstørre den, uden tilsvarende hypertrofi af erektillegemer eller glans, der karakteriserer selve klitoromegali (CMG), eller endokrin eller genetisk ætiologi. Hos den første patient var kun klitorishuden forstørret, og efter en kirurgisk korrektion afslørede den anatomopatologiske undersøgelse lymfo-angiofibroma. Den anden patient havde en epidermoid cyste på klitoriskroppen, og den tredje patient, med en diffus involvering af hætten alene, var et blødt fibrom. Alle havde normal krop og glans. Undersøgelse af udviklingen af disse sygdomme gennem omhyggelig anamnese og fysisk undersøgelse reducerer behovet for tidskrævende undersøgelser og komplekse supplerende undersøgelser forud for den kirurgiske tilgang, hvilket minimerer forlegenhed og angst hos patienterne og deres familie.