Taksonomien af slægten Microcebus er meget flydende, med ti nye arter beskrevet siden 2000 (Rylands 2007). Groves (2005) opregner 8 arter i slægten, men siden hans publikation er syv nye arter blevet beskrevet, og de er alle her medtaget som fuldgyldige arter (Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Louis et al. 2006; Olivieri et al. 2007). M. lokobensis betragtes dog ikke som en art på grund af dens potentielle synonymitet med M. mamiratra (Olivieri et al. 2007). Nogle forskere er tøvende med at acceptere alle nye former for muselemurer og mener, at antallet af nye arter måske er overdrevet (Tattersall 2007; Sylvia Atsalis pers. komm.). Dette vil sandsynligvis fortsat være tilfældet, indtil situationen er blevet klarere gennem yderligere forskning (Tattersall 2007). Generelt er de bedst undersøgte arter til dato M. murinus, M. rufus og M. ravelobensis, mens man ved mindre eller lidt om de andre arter.

MORFOLOGI

Muslemurer har en samlet hoved-, krops- og hale-længde på mindre end 27 cm, hvilket gør dem til de mest diminutive af primatdyrene (Mittermeier et al. 2006; Ankel-Simons 2007). Blandt muselemurerne går superlativet til M. berthae, som er verdens mindste primat (Dammhahn & Kappeler 2005). Muselemurer kan opdeles i to grupper på baggrund af deres generelle generelle overordnede pelsfarve. M. murinus og M. griseorufus er generelt grålige, mens M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M. mittermeieri, M. jollyae og M. simmonsi generelt er generelt rødlige (Olivieri et al. 2007). Det er dog vanskeligt at skelne visse arter fra hinanden udelukkende ved observation, og sådanne arter adskilles fra hinanden på grundlag af genetiske forskelle og/eller kropsmål (Olivieri et al. 2007). Der er en vis intraspecifik variation i farvningen hos nogle arter, hvilket komplicerer situationen yderligere, og i nogle tilfælde har eksemplarer, der er meget forskellige i farvningen, vist sig at være den samme art, når de er undersøgt på anden vis (Heckman et al. 2006; Olivieri et al. 2007).

alle muselemurer har en hvid stribe mellem øjnene (Olivieri et al. 2007). M. lehilahytsara er lys rødbrun med et hvidligt ventrum og en orangefarvet ryg, hoved og hale (Kappeler et al. 2005). M. rufus har en gråbrun ryg med en sort stribe, rødlige arme, gråhvid ventrum og et rødbrunt hoved. M. mittermeieri er rødbrun eller rustfarvet på hoved og ryg med lidt orange på lemmerne og med hvidbrun ventrum. M. jollyae er rødbrun på ryggen og hovedet og har et gråt ventrum. M. simmonsi har mørk rødlig eller orangebrun pels på ryggen, armene og hovedet og har et gråligt hvidt ventrum (Louis et al. 2006). Farven på hovedet hos M. bongolavensis og M. danfossi varierer med individet, men ryggen er orangegråbrun, og ventrum er cremehvid (Olivieri et al. 2007). M. mamiratra har en lys rødbrun ryg og hale, med et hvidt eller cremefarvet ventrum (Andriantompohavana et al. 2006). M. tavaratra har et rødligt hoved, mørkebrunlig ryg og et hvidligt-beige ventrum. M. sambiranensis har en rødlig ryg med en vagt defineret stribe og et hvidligt-beige ventrum (Rasoloarison et al. 2000). M. ravelobensis har en gyldenbrun eller spraglet rød ryg, med et gult til hvidt ventrum og en brun hale (Zimmermann et al. 1998; Rasoloarison et al. 2000). M. murinus har en gråbrun til brungrå ryg, et beige eller gråt ventrum og en stribe ned langs ryggen. M. myoxinus har en rødbrun ryg med en rygstribe og rødbrune hovedtegninger. M. berthae er rødlig med en rygstribe og et hoved, der er lysere end resten af farvetegningen. M. griseorufus har en grå ryg med en kanelbrun stribe, rødlige markeringer på hovedet og et hvidt ventrum (Rasoloarison et al. 2000).

Den registrerede hoved- og kropslængde er i gennemsnit 9,0-9,1 cm (M. lehilahytsara), 12,7 cm (M. ravelobensis), 12,7 cm (M. ravelobensis), 12,0-9,1 cm (M. lehilahytsara), 12,7 cm (M. ravelobensis), 12,7 cm (M. ravelobensis), 12,7 cm (M. ravelobensis), 12,7 cm (M. ravelobensis) og 12,7 cm (M. ravelobensis).4 cm (4,8 in) (M. myoxinus), 12,9 cm (5,1) (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006). Den gennemsnitlige kropslængde hos M. rufus og M. mamiratra er henholdsvis 8,6 cm (3,4 tommer) og 9,4 cm (3,7 tommer) (Andriantompohavana et al. 2006). De registrerede kropslængder for enkeltindivider er 9,8 cm (M. simmonsi), 8,2 cm (M. mittermeieri) og 5,3 cm (M. jollyae) (Louis et al. 2006).

Kropsvægten hos muselemurer er sæsonbestemt variabel, men offentliggjorte gennemsnitsvægte varierer fra 39,6-48 g (M. lehilahytsara), 51,8-71,7 g (M. ravelobensis), 51,7-61,1 g (M. tavaratra), 43,7 g (1,8-2,2 oz), 43,7 g (1,8-2,2 oz) (M. tavaratra), 43,7 g (1.5 oz) (M. rufus), 44,1 g (1,6 oz) (M. mittermeieri), 43,7-62,6 g (1,5-2,2 oz) (M. griseorufus), 60,8 g (2.1 oz) (M. mamiratra), 30,6 g (1,1 oz) (M. berthae), 61,3 g (2,2 oz) (M. jollyae), 40,4-44,1 g (1,4-1,6) (M. sambiranensis), 45,2-49,0 g (1,6-1,7 oz) (M. myoxinus), 53,2-65,5 g (1,9-2,3 oz) (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Olivieri et al. 2007; Atsalis 2008). Et enkelt voksent hanindivid af M. simmonsi vejede 77,8 g (Louis et al. 2006).

M. myoxinus er ikke kønsdimorf i kropsstørrelse, men viser en sæsonbestemt udskiftning af dimorfisme mellem hanner og hunner, hvor hannerne konsekvent er tungere end hunnerne i den reproduktive sæson, mens det modsatte er tilfældet resten af året (Schwab 2000). Et lignende sæsonmæssigt skift i den seksuelle dimorfisme af masse ses hos M. murinus (Eberle & Kappeler 2002). Kropsmassen er også sæsonbestemt variabel hos M. murinus (Fietz 1999). M. rufus viser ikke signifikante forskelle i kropsmasse mellem kønnene (Sylvia Atsalis pers. medd.; Atsalis 2008).

Hverken M. berthae eller M. murinus viser kønsdimorphisme i kropsstørrelse (Fietz 1999; Dammhahn & Kappeler 2005). M. myoxinus er ikke kønsdimorfe i kropsstørrelse, men viser en sæsonbestemt udskiftning af dimorfisme mellem hanner og hunner, hvor hannerne konsekvent er tungere end i den reproduktive sæson, mens det modsatte er tilfældet resten af året (Schwab 2000). Et lignende sæsonmæssigt skift i kønsdimorfisme af masse ses hos M. murinus (Dberle & Kappeler 2002).

Alle muselemurer bevæger sig generelt firbenet; herunder løb, men også spring over korte afstande og en vis bevægelse på jorden (Martin 1973). Den sædvanlige måde at bevæge sig på er dog firhjulet på grene (Schmidt 2005). Der er blevet opdaget nogle lokomotoriske forskelle mellem muselemur-arter. M. ravelobensis bevæger sig f.eks. gennem sit miljø ved at springe, selv om M. murinus overvejende er firbenet; forskellene skyldes sandsynligvis forskellig kropsmorfologi samt forskellige foretrukne skovlag (Zimmermann et al. 1998).

I fangenskab har muselemurer levet over 18 år (Weigl 2005).

UDBREDELSESOMRÅDE

AKTUELLE UDBREDELSESKORT (IUCN REDLIST):
Microrocebus berthae | Microcebus bongolavensis | Microcebus danfossi | Microcebus griseorufus | Microcebus jollyae | Microcebus lehilahytsara | Microcebus mamiratra | Microcebus mittermeieri | Microcebus murinus | Microcebus myoxinus | Microcebus ravelobensis | Microcebus rufus | Microcebus sambiranensis | Microcebus simmonsi | Microcebus tavaratra

Muslemurer, som alle andre lemurer, er begrænset til ø-nationen Madagaskar ud for Afrikas østlige kyster. Mellem de rødlige former og grålige former har de rødlige arter (M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M. mittermeieri, M. jollyae og M. simmonsi) en tendens til små rumlige udbredelser, mens de grålige former (M. murinus og M. griseorufus) har større udbredelser (Olivieri et al. 2007). Arternes udbredelse kræver dog yderligere undersøgelser og er ufuldstændigt kendt (Kappeler & Rasoloarison 2003).

M. bongolavensis findes mellem Sofia-floden i nord og Mahajamba-floden i syd i den nordvestlige del af Madagaskar. Artens udbredelse er afgrænset af den centrale madagaskiske højslette i øst og af Mozambique-kanalen i vest. M. danfossi findes lige nord for M. bongolavensis og er afgrænset af Sofia-floden i syd og Maevarano-floden i nord. De østlige og vestlige grænser er som hos M. bongolavensis (Olivieri et al. 2007). M. rufus er rapporteret fra Ranomafana National Park og Mantadia National Park i henholdsvis det sydøstlige og østlige Madagaskar. M. mittermeieri er kun fundet i Anjanaharibe-Sud Special Reserve i det nordlige Madagaskar, mens M. jollyae kun er fundet i Mananjary- og Kianjavato-lokaliteterne i det østlige Madagaskar. M. simmonsi er kun blevet fundet i Betampona Special Reserve og i Zahamena National Park i det nordøstlige Madagaskar (Louis et al. 2006). M. mamiratra er kun kendt fra øen Nosy Be, ud for Madagaskars nordvestlige kyst (Andriantompohavana et al. 2006). M. ravelobensis er kun fundet i Ankarafantiska naturreservatet i det nordvestlige Madagaskar (Zimmermann et al. 1998). M. tavaratra er kun kendt fra Ankarana Special Reserve i det yderste nordlige Madagaskar (Rasoloarison et al. 2000). M. sambiranensis er kun kendt fra Manongarivo Special Reserve i det nordlige Madagaskar (Rasoloarison et al. 2000). Selvom den ikke er veldefineret, er M. murinus’ udbredelse bred og strækker sig groft sagt i den vestlige del af Madagaskar fra Ankarafantsika National Park sydpå til Onilahy-floden, med en anden lomme af beboelse i den sydøstlige spids af øen i Mandena Conservation Zone (Mittermeier et al. 2006). M. myoxinus findes mellem Tsiribihina-floden og Soalala-halvøen i det nordvestlige Madagaskar. M. berthae findes omkring Kirindy/CFPF-skoven og måske længere mod nord i det vestlige Madagaskar. M. griseorufus lever i området omkring Toliara i det sydvestlige Madagaskar nordpå til Lamboharana og kan brede sig længere sydpå og sydøstpå (Rasoloarison et al. 2000). M. lehilahytsara er kun blevet fundet i Andasibe og Mantadia National Park i det østlige Madagaskar (Kappeler et al. 2005). Endelig er M. simmonsi kun blevet fundet i Betampona Special Reserve og i Zahamena National Park i det østlige Madagaskar (Louis et al. 2006).

HABITAT

Generelt er alle typer skovhabitat på Madagaskar hjemsted for muselemurer, herunder skove, der er ændret af mennesker (Kappeler & Rasoloarison 2003; Radespiel 2006). Skovtyper, hvor forskellige arter af muselemurer findes, omfatter stedsegrønne litorale skove, tørre løvskovsskove, overgangsskove, galleriskove, tørre tornskovsskove, sub-aride tornskovsskove, tykke skove, tornskovsskove, mangrove skove, sub-humide skove, delvist stedsegrønne skove, lavlandskove, lavlandskove, lavlandskove og montane tropiske fugtige skove og mosaikskove. De er også blevet fundet i gamle eukalyptusplantager med undervegetation (sammenfattet fra litteraturen af Radespiel 2006). Nogle arter findes i flere habitattyper, mens andre kun findes i én type, selv om data om begrænset habitatanvendelse nogle gange kan være resultatet af manglende forskning (Radespiel 2006; for habitatanvendelse efter art se Radespiel 2006:214). Muselemurer kan findes fra havniveau og op til næsten 2000 m (gennemgået af Radespiel 2006).

På et langtidsundersøgelsessted af M. rufus i Ranomafana National Park i det sydøstlige Madagaskar var den gennemsnitlige årlige nedbør 448,5 cm (176,6 in) med gennemsnitlige månedlige lavpunkter på 13,1°C (55,6°F) og gennemsnitlige månedlige højpunkter på 22,5°C (72,5°F) (Atsalis 2008). Der var dog månedlige variationer i nedbørsmængden på dette sted med en våd sæson (december-marts), hvor der faldt mere regn end i den tørre sæson (april-november). På et andet undersøgelsessted med sympatrisk M. ravelobensis og M. murinus i det nordvestlige Madagaskar i Ampijoroa Forestry Reserve varierede de gennemsnitlige månedlige temperaturer fra 16 °C (60,8 °F) (juni-juli) til 37 °C (98,6 °F) (oktober-november) med en samlet årlig gennemsnitstemperatur på 27 °C (80 °C).6°F) (Rendigs et al. 2003).

ØKOLOGI

Omnivore fødevalg er karakteristisk for alle arter af muselemurer, og generelt er diæten varieret og ændrer sig afhængigt af årstiden (Radespiel 2006; Atsalis 2008). F.eks. omfatter fødeemner, der indtages af M. murinus, insektsekretioner, leddyr, små hvirveldyr, gummi, frugt, blomster, nektar og også blade og knopper (litteratur samlet af Radespiel 2006; Radespiel et al. 2006; Lahann 2007). Gummi, men også sukkerholdige sekreter fra insekter, er ekstremt vigtige i muselemurernes kost, især i kosten hos muselemurer, der lever i tørre skove (Atsalis 2008). Diæten hos M. rufus og M. ravelobensis ligner begge diæten hos M. murinus (Gould & Sauther 2007). På det eneste sted, hvor M. rufus’ diæt blev undersøgt på lang sigt i Ranomafana National Park, var arten meget frugivorøs og spiste et anslået minimum af 64 slags frugter, men også medlemmer af 9 forskellige insektordener (Atsalis 1999; 2008). I den samme undersøgelse af muselemurernes kost (M. rufus) til dato blev det konstateret, at mistelfrugt (Bakerella) var en hovedbestanddel af artens kost, og at den var en nøgleføde, der blev brugt til at klare sig igennem tider med ressourceknaphed (Atsalis 2008). På dette undersøgelsessted ses en sæsonbestemt ændring i kosten i slutningen af regntiden og i den tidlige efterfølgende tørre sæson, hvor der er en betydelig stigning i antallet af typer og mængder af frugter, der spises. Data om M. berthaes kost er begrænset, men foreløbige data tyder på, at arten hovedsageligt spiser animalsk materiale og insektsekretioner (Dammhahn & Kappeler 2006). Når flere arter af muselemurer er sympatriske, kan diæten også være meget forskellig mellem arterne (Dammhahn & Kappeler 2006; Atsalis 2008).

Alle muselemurer er strengt nataktive (Schilling et al. 1999; Kappeler & Rasoloarison 2003; Atsalis 2008). Generelt varierer muselemurernes aktivitetsniveau, stofskifte, kropstemperatur og kropsmasse alle i løbet af året og ses måske bedst gennem en årlig cyklus, som er drevet af ændringer i dagslængden (Atsalis 2008). Muselemurernes sæsonbestemte vægtudsving er også relateret til ændringer i dagslysets varighed (Perret & Aujard 2001). Der ses to typer torpor hos muselemurer; daglig og sæsonbestemt. Daglig torpor fungerer i forbindelse med energistyring, mens sæsonbestemt torpor fungerer for at hjælpe muselemurer med at overleve årlige perioder med ressourceknaphed. Det er imidlertid ikke alle muselemurer, der går i dvale, og der synes faktisk ikke at være noget klart mønster overhovedet. Nogle individer af den samme art og endog den samme population overvintrer, mens andre ikke gør det, og forskellige populationer af den samme og forskellige arter på forskellige lokaliteter viser forskellige torpor-mønstre (Schmid 2001; gennemgået af Atsalis 2008). Under torpor og vinterdvale falder stofskiftet såvel som kropstemperaturen, og det kan reducere muselemurens stofskifte med op til 90 % og kropstemperaturen til næsten samme temperatur som omgivelserne omkring den (Ortmann et al. 1997; Schmid 2000; 2001).

På et undersøgelsessted i det vestlige Madagaskar praktiseres to forskellige typer torpor af M. murinus; daglig torpor på i gennemsnit 9,3 timer afbrudt af aktivitet og langvarig torpor, som kan vare i uger (Schmid 2000). Langvarig torpor hos M. rufus har varet mellem 6-24 uger (Atsalis 2008). Der er også sæsonbestemte ændringer i kropsvægt, idet alle arter tager på i vægt i regntiden og taber vægt i tørtiden (sammenfattet af Radespiel 2006). I løbet af den australe vinter (maj-juni) begynder M. murinus og M. rufus f.eks. at fede sig selv, idet de tager på i kropsvægt og øger volumenet af halen (Petter-Rousseaux 1980; Atsalis 2008). Individer, der går ind i sæsonbestemt torpor, taber mere vægt end dem, der ikke gør det (Radespiel 2006). Efter en periode med langvarig torpor vil muselemurer have mistet hele den forudgående vægtøgning (Atsalis 2008).

Hjemområder hos M. berthae er i gennemsnit 0,049 km² (0,02 mi²) (M) og 0,025 km² (0,01 mi²) (F) (Dammhahn & Kappeler 2005). Hos M. murinus er hjemområdet i gennemsnit 0,032 km² (M) og 0,018 km² (F) (Pagès-Feuillade 1988). M. murinus, M. ravelobensis og M. berthae’s hjemområder for begge køn overlapper ofte med flere andre individers hjemområder og er normalt stabile (Pagès-Feuillade 1988; Fietz 1995; Radespiel 2000; Eberle & Kappeler 2002; 2004; Weidt et al. 2004; Dammhahn & Kappeler 2005; Génin 2008). Desuden udvider M. griseorufus’ hjemområder sig i løbet af regntiden (Génin 2008). M. berthae’s natlige sti er i gennemsnit 4470 m (M) og 3190 m (F) (Dammhahn & Kappeler 2005).

Muselemurer lever ofte sympatrisk med andre primater. I Ranomafana Nationalpark i det sydøstlige Madagaskar er M. rufus f.eks. medlem af et primat-samfund, der også omfatter Avahi laniger, Cheirogaleus major, Daubentonia madagascariensis, Eulemur fulvus, Eulemur rubriventer, Hapalemur aureus, Hapalemur griseus, Prolemur simus, Varecia variegata, Lepilemur sp, og Propithecus diadema (Atsalis 1998). I et givet levested kan mere end én art af muselemurer leve i sympati, som det er tilfældet med M. murinus og M. ravelobensis i det nordvestlige Madagaskar, M. murinus og M. berthae i det vestlige Madagaskar og M. murinus og M. berthae i det vestlige Madagaskar og M. murinus og M. griseorufus i det sydlige Madagaskar og M. murinus og M. myoxinus i det vestlige Madagaskar som eksempler (Radespiel et al. 2003b; Schwab & Ganzhorn 2004; Mittermeier et al. 2006). Der er set aggression mellem sympatriske muselemurer og dværglemurer (Atsalis 2008).

M. murinus foretrækker at sove i huller i træer, mens de andre arter af muselemurer bruger træhuller samt en række andre muligheder for sovepladser (Schwab 2000; Radespiel et al. 2003b; Radespiel 2006). Når M. murinus lever sammen med andre arter, foretrækker M. murinus træhuller, mens M. ravelobensis sover på grene, lianer og blade; en forskel, der kan tilskrives konkurrence mellem arterne (Radespiel et al. 2003b). M. berthae sover alene i tæt vegetation (Schwab 2000). I den tørre sæson er der fundet over et dusin individer af M. murinus i et enkelt træhuls soveplads (Rasoazanabary 2006).

Mulige og potentielle rovdyr af muselemurer omfatter en række natlige viverridier, mongoler og husdyr samt flere forskellige typer rovfugle (gennemgået i Goodman et al. 1993; Atsalis 1998). Slanger er også rovdyr af muselemurer og er blevet set angribe M. murinus (Richard 1978; Eberle & Kappeler 2008). Hos den vilde M. murinus blev flere individer observeret til at mobbe og endda bide en madagaskisk træboa (Sanzinia madagascariensis), der angreb en voksen han, hvilket gjorde det muligt for den at flygte (Eberle & Kappeler 2008). Den madagaskiske langøret ugle og den madagaskiske harrierhøg er begge byttedyr på muselemurer (Goodman et al. 1991; Karpanty & Goodman 1999). Den røde ugle (Tyto soumagnei) er et rovdyr på den nordlige rufous muselemur (M. tavaratra) (Cardiff & Goodman 2008). Faktisk kan prædationen være ret alvorlig, og i Beza Mahafaly i det sydlige Madagaskar anslås det, at der hvert år sker et tab på 25 % af hele M. murinus-populationen udelukkende på grund af ugleprædation (Goodman et al. 1993).

Indholdet er senest ændret: Februar 11, 2009

Skrevet af Kurt Gron. Anmeldt af Sylvia Atsalis.

Citer denne side som:
Gron KJ. 2009 February 11. Faktablade om primater: Mygemur (Microcebus): Taxonomi, morfologi, & Økologi . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/mouse_lemur/taxon>. Tilgået 2020 juli 16.