El agrandamiento del clítoris secundario a cualquier alteración hormonal, gonadal o cromosómica debe diferenciarse de otras muchas enfermedades que afectan a la estructura del clítoris en los niños. En este estudio se describen algunas anomalías que afectan al clítoris agrandándolo, sin las correspondientes hipertrofias de los cuerpos eréctiles o del glande que caracterizan a la clitoromegalia (CMG) propiamente dicha, ni de etiología endocrina o genética. La primera paciente no tenía más que el capuchón del clítoris agrandado, y tras la corrección quirúrgica el examen anatomopatológico reveló un linfoangiofibroma. La segunda paciente presentaba un quiste epidermoide en el cuerpo del clítoris y la tercera, con una afectación difusa sólo del capuchón, era un fibroma blando. Todas tenían el cuerpo y el glande normales. La investigación de la evolución de esas enfermedades a través de una cuidadosa anamnesis y examen físico reduce la necesidad de investigaciones que consumen tiempo y complejos exámenes complementarios antes del abordaje quirúrgico, minimizando la vergüenza y la ansiedad por parte de los pacientes y su familia.