¿La esclerosis múltiple te ha hecho arrancarte el pelo… a mechones?
Durante el último mes, más o menos, he observado varios comentarios, sobre todo de gente que toma Tysabri, sobre la pérdida de cabello. Como una persona que aún no está en esta terapia de drogas (pero lo está considerando, intensamente) quiero saber más; y estoy seguro de que nuestros otros lectores también.
Novantrone, un medicamento de quimioterapia utilizado en algunas formas de cáncer, así como la EM, tiene un efecto secundario de la pérdida de cabello menor. Cuando se administra con regularidad (cada 3 meses), he encontrado algunos mechones más en el desagüe de la ducha, pero no tanto como para alarmarme. Además, como ya he dicho, era de esperar que se produjera algún desprendimiento.
Estos informes anecdóticos de abandono folicular inesperado mientras se toma un medicamento para la EM me preocupan. No por razones de vanidad. Aunque me siento afortunado de tener una cabeza llena de pelo en medio de un montón de calvicie de patrón masculino por parte de mi madre, no soy muy dado a la vanidad.
No, más bien, es el hecho de que este efecto secundario sólo está saliendo a la luz ahora y lo está haciendo de forma bastante silenciosa.
Tenemos que hacer saber a nuestros neurólogos si estás perdiendo el pelo a un ritmo más rápido después de comenzar este tratamiento farmacológico. Recuerden que esta terapia fue lanzada al mercado por la vía rápida. Me parece un fármaco increíble (de lo contrario, yo mismo no lo estaría considerando), por favor no piense que estoy criticando este tratamiento.
Mi punto es que si la pérdida de cabello es un efecto secundario inesperado de esta, o cualquier terapia para la EM, ¿qué más podría ser inesperado?
Todos vemos y escuchamos los anuncios de medicamentos en la radio y la televisión. A veces parece que los efectos secundarios enumerados ocupan más tiempo que el argumento de venta real. Se supone que debemos conocer estas cosas. Se supone que los médicos lo saben. Se supone que las compañías farmacéuticas lo saben.
Hagamos una pequeña encuesta (lo sé, muy poco científica, pero es lo que tenemos). ¿Quién de nosotros que toma Tysabri ha experimentado más pérdida de cabello que la media? ¿Se lo habéis dicho a vuestros médicos? ¿Están preocupados por ello? ¿Algún otro efecto secundario que no esperabais de este o cualquier otro medicamento para la EM?
Pido mi propia información así como la de los demás. Por favor, comparta.
Deseándole a usted y a su familia la mejor salud.
Saludos,
Trevis