La FDA es consciente de las noticias que afirman que el uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ibuprofeno, podría empeorar la enfermedad por coronavirus (COVID-19). Estas noticias siguieron a una carta publicada el 11 de marzo de 2020 en la revista médica The Lancet, en la que se planteaba la hipótesis de que una enzima (una molécula que ayuda a una reacción bioquímica en el cuerpo) aumenta con los AINE y podría agravar los síntomas de la COVID-19.

En este momento, la FDA no tiene conocimiento de pruebas científicas que relacionen el uso de AINE, como el ibuprofeno, con el empeoramiento de los síntomas de la COVID-19. La agencia está investigando más a fondo esta cuestión y lo comunicará públicamente cuando disponga de más información. Sin embargo, todas las etiquetas de los AINE de prescripción advierten que «la actividad farmacológica de los AINE en la reducción de la inflamación, y posiblemente de la fiebre, puede disminuir la utilidad de los signos de diagnóstico en la detección de infecciones».

Para aquellos que deseen utilizar opciones de tratamiento distintas de los AINE, hay múltiples medicamentos de venta libre (OTC) y de prescripción aprobados para el alivio del dolor y la reducción de la fiebre. La FDA sugiere que hable con su profesional de la salud si le preocupa tomar AINE y confía en estos medicamentos para tratar enfermedades crónicas.

La FDA aconseja al público que lea la etiqueta completa de los medicamentos de venta libre antes de usarlos. Los medicamentos de venta libre son seguros y eficaces cuando se siguen las instrucciones de la etiqueta y/o las indicaciones de su profesional de la salud. Los pacientes que utilizan medicamentos con receta deben tomar estos medicamentos según las indicaciones de su profesional de la salud y de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta.

La FDA anima a los profesionales de la salud y a los pacientes a notificar los acontecimientos adversos o los problemas de calidad experimentados con el uso de cualquier medicamento al programa de notificación de acontecimientos adversos MedWatch de la FDA:

• Complete y envíe el informe en línea; o
• Descargue y complete el formulario, y luego envíelo por fax al 1-800-FDA-0178