Tipos de miositis

Dic 3, 2021

La miositis suele comenzar gradualmente, pero puede adoptar diversas formas. A veces el primer signo es una erupción inusual. En ocasiones, los pacientes pueden empezar a tropezar o caerse con más frecuencia. Otros signos son la debilidad y el dolor muscular, la fatiga intensa y la dificultad para subir escaleras o alcanzar la cabeza. A menudo, los pacientes explican estos síntomas como signos de «envejecimiento». Pero la miositis es una afección muy real y a menudo grave que debe tomarse en serio.

Tipos de miositis

Hay algunas formas diferentes de miositis. Revise cada una de las afecciones de miositis que aparecen a continuación para conocer las diferencias y similitudes entre los distintos tipos.

Miositis esporádica por cuerpos de inclusión

La forma más común de miositis, la miositis esporádica por cuerpos de inclusión (sIBM), suele darse en personas mayores de 50 años. Los síntomas progresan lentamente e incluyen dificultad para caminar o subir escaleras.

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Dermatomiositis

La dermatomiositis (DM) afecta a personas de todas las edades y sexos, pero es más común entre las mujeres. Se caracteriza por una erupción que aparece en los párpados, las mejillas, la nariz, la espalda, la parte superior del pecho, los codos, las rodillas y los nudillos. La debilidad muscular suele aparecer más tarde.

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Polimiositis

La polimiositis se produce en personas mayores de 20 años y afecta más a las mujeres que a los hombres. Se caracteriza por una debilidad muscular que comienza en el tronco (cuello, caderas, espalda y hombros) y empeora con el tiempo.

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Miopatía necrotizante

También llamada miopatía necrotizante autoinmune o miopatía necrotizante inmunomediada, la miopatía necrotizante (MN) es una forma de miositis recientemente definida que se caracteriza por una mayor evidencia de muerte de células musculares (necrosis). Antes se agrupaba bajo el diagnóstico de polimiositis, pero ahora se considera por separado.

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Miositis juvenil

Encontrada en niños menores de 18 años, la miositis juvenil (JM) se caracteriza por la debilidad muscular en el cuello, los hombros, la espalda y el torso. La dermatomiositis juvenil también presenta una erupción cutánea roja y en forma de parches.

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Como ocurre con muchas enfermedades raras, estos tipos de miositis pueden ser difíciles de diagnosticar, y a menudo requieren pruebas exhaustivas y una biopsia muscular y cutánea. Obtenga más información sobre el proceso de diagnóstico y colabore con su médico para determinar la causa de sus síntomas.

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