Cos’è un test di paternità del DNA? Un test di paternità del DNA è un test del DNA che viene eseguito per determinare se un particolare uomo è il padre biologico di un particolare bambino. Ognuno di noi riceve metà del suo DNA (metà dei nostri geni) dalla madre biologica e l’altra metà dal padre biologico. In un test di paternità del DNA, poniamo la domanda,
Il DNA del presunto padre contiene i geni che il bambino ha ereditato (o forse ereditato) dal suo padre biologico?
Se il presunto padre non possiede questi geni, allora non può essere il padre biologico e la probabilità di paternità è zero. Se il presunto padre possiede questi geni, allora non può essere escluso come padre biologico e la probabilità di paternità, nella maggior parte dei casi, sarà superiore al 99,9%.
Nel test di paternità del DNA c’è molto di più di quello che si vede
Perché testare la madre in un test di paternità del DNA migliora la precisione
Per la massima precisione in un test di paternità del DNA, si consiglia di testare il campione della madre quando possibile. Questo ci permette di determinare esattamente quale metà dei geni del bambino proviene da lei (e quindi quale metà proviene dal padre). Testare la madre fornisce anche la conferma che il bambino corretto è stato testato, perché la madre deve corrispondere geneticamente al suo bambino. Nella maggior parte dei casi si ottengono risultati conclusivi anche quando la madre non viene testata. Tuttavia, tali test di paternità presentano una maggiore probabilità che i geni di un presunto padre possano corrispondere al bambino a causa del caso. Non testare la madre può anche ridurre la probabilità che una sostituzione intenzionale (ingannevole) di un bambino nel test venga scoperta (questo può essere particolarmente importante nei casi in cui il bambino è un neonato e/o quando il presunto padre non ha visto il bambino prima).
Come vengono raccolti i campioni di DNA
Per la maggior parte dei test di paternità, i campioni utilizzati dal laboratorio come fonte di DNA sono chiamati tamponi buccali. Si tratta di cellule epiteliali raccolte strofinando l’interno della guancia della bocca con tamponi sterili di cotone. La raccolta di campioni di tamponi buccali non è invasiva, è completamente indolore e può essere eseguita già il giorno della nascita. Possono essere utilizzati anche altri tipi di campioni, come sangue, sperma, ritagli di unghie, follicoli di capelli e campioni prenatali, ma questi sono raccomandati solo in circostanze speciali in cui non è possibile ottenere i tamponi di guancia. I risultati di un test di paternità saranno esattamente gli stessi per i test eseguiti utilizzando tamponi buccali o sangue (o altri campioni) perché il DNA che si trova nelle nostre cellule delle guance è lo stesso che si trova in tutte le altre cellule del nostro corpo.
Cosa rivela un test di paternità del DNA su di te?
Un test di paternità del DNA rivela altre informazioni rilevanti sul tuo patrimonio genetico o sulla predisposizione a malattie mediche? Assolutamente no. I test genetici che vengono eseguiti in un test di paternità del DNA non forniscono alcuna informazione su una persona che sia rilevante dal punto di vista medico. Al contrario, i test del DNA utilizzati per le valutazioni di paternità sono solo vagliati per questo scopo e per il resto consistono in sequenze di DNA che non hanno alcuna funzione nota.
LB Genetics offre diverse opzioni per i test di paternità del DNA, compreso il nostro test di paternità del DNA legalmente ammissibile. L’opzione di test appropriata per voi dipenderà dalla vostra particolare situazione o necessità. Per ulteriori informazioni sul test del DNA per la paternità, chiamaci oggi stesso al 1-714-648-0468.
Da: Dr John Taddie