TY – JOUR

T1 – La somministrazione di melatonina e metformina previene gli effetti deleteri del disturbo circadiano e dell’obesità nei ratti maschi

AU – Thomas, Anthony P.

AU – Hoang, Jonathan

AU – Vongbunyong, Kenny

AU – Nguyen, Andrew

AU – Rakshit, Kuntol

AU – Matveyenko, Aleksey V.

N1 – Informazioni sul finanziamento:Questo lavoro è stato sostenuto dal National Institutes of Health Grant R01DK098468 (a A.V.M.), una sovvenzione avviata dall’investigatore da Takeda Pharmaceuticals, e dal Center for Regenerative Medicine (Mayo Clinic, Rochester, MN).Copyright Editore:Copyright © 2016 by the Endocrine Society.Copyright:Copyright 2017 Elsevier B.V., Tutti i diritti riservati.

PY – 2016/12

Y1 – 2016/12

N2 – disturbo circadiano e obesità sinergizzano per predisporre allo sviluppo del diabete mellito di tipo 2 (T2DM), significando che il targeting terapeutico di entrambe le disfunzioni circadiane e metaboliche shouldbeconsidered come un potenziale approccio di trattamento.Per affrontare questa ipotesi, ratti studiati contemporaneamente esposti a interruzione circadiana e l’obesità indotta dalla dieta (CDO), un modello di ratto recentlyshownto ricapitolare gli aspetti fenotipici di obeseT2DM (ad esempio, interruzione circadiana, obesità, insulino-resistenza e fallimento delle isole). Ratti CDO sono stati successivamente trattati ogni giorno (per 12 wk) da timed oralgavagewith veicolo, melatonina (aknownchronobiotic), metformina, o trattamento di combinazione di entrambi i terapeutici. Il trattamento con melatonina da solo ha migliorato i ritmi di attività circadiana, attenuato l’induzione del fallimento delle cellule β e migliorato la tolleranza al glucosio. La metformina da sola non ha modificato l’attività circadiana ma ha migliorato la sensibilità all’insulina e la tolleranza al glucosio. È importante notare che la combinazione di melatonina e metformina ha avuto azioni sinergiche per modificare la progressione della disfunzione metabolica nei ratti CDO attraverso il miglioramento dell’adiposità, dell’attività circadiana, della sensibilità all’insulina e del fallimento delle cellule islamiche. Questo studio suggerisce che la gestione di entrambe le disfunzioni circadiane e metaboliche dovrebbe essere considerata come una potenziale opzione preventiva e terapeutica per il trattamento dell’obesità e T2DM.

AB – disturbo circadiano e obesità sinergizzano per predisporre allo sviluppo del diabete mellito di tipo 2 (T2DM), significando che il targeting terapeutico di entrambe le disfunzioni circadiane e metaboliche dovrebbe essere considerato come un potenziale approccio di trattamento.Toaddress questa ipotesi, ratti studiati contemporaneamente esposti a interruzione circadiana e l’obesità indotta dalla dieta (CDO), un modello di ratto recentlyshownto ricapitolare aspetti fenotipici di obeseT2DM (ad esempio, interruzione circadiana, l’obesità, insulino-resistenza, e fallimento delle isole). Ratti CDO sono stati successivamente trattati ogni giorno (per 12 wk) da timed oralgavagewith veicolo, melatonina (aknownchronobiotic), metformina, o trattamento di combinazione di entrambi i terapeutici. Il trattamento con melatonina da solo ha migliorato i ritmi di attività circadiana, attenuato l’induzione del fallimento delle cellule β e migliorato la tolleranza al glucosio. La metformina da sola non ha modificato l’attività circadiana ma ha migliorato la sensibilità all’insulina e la tolleranza al glucosio. È importante notare che la combinazione di melatonina e metformina ha avuto azioni sinergiche per modificare la progressione della disfunzione metabolica nei ratti CDO attraverso il miglioramento dell’adiposità, dell’attività circadiana, della sensibilità all’insulina e del fallimento delle cellule islamiche. Questo studio suggerisce che la gestione di entrambe le disfunzioni circadiane e metaboliche dovrebbe essere considerata come una potenziale opzione preventiva e terapeutica per il trattamento di obesità e T2DM.

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85001975624&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=85001975624&partnerID=8YFLogxK

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