スコットランド博物館に保存されている羊ドリー
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20年前の今週のことだ。 生後6ヶ月のクローン羊ドリーは、多くの論争を巻き起こしながら世界に発表された。 新聞は科学界が「大騒動」になったと報じ、他の新聞はこの創造が「予期され、かつ恐れられていた」と述べ、この発表によって人間のクローン作りが現実に近づいているという必然的な主張を促しました。
しかし、羊の「誕生」から20年以上経った今でも、完全なクローン人間は存在せず、クローン技術はほとんど科学の研究所に留まっています。
「ドリーが発表されたとき、メディアはクローンができたという事実を取り上げ、SF的シナリオを持ち出してきましたが、生物学的には本当に驚くべきものでした」国立ヒトゲノム研究所のローレンス・ブロディ氏は WIRED にそう語りました。 “スコットランドの人々は、本質的にゲノムを再プログラムして、生物全体を作ることができる方法を発見し、この分野の非常に激しい調査を更新しました。”
では、この技術は今どこにあるのか、そしてより重要なのは、次にどこに行くのかということです。
クローニングとは何か
「クローニングという用語は、ある生物体の遺伝的に同一のコピーを作るために使用できる、いくつかの異なるプロセスを説明しています」と、国立ヒトゲノム研究グループのウェブサイトは説明しています。 最も単純に言えば、クローニングは、ある生物の遺伝子の一部を取り出し、それを別の場所に再現することで機能します。
ドリーは、体細胞核移植(SCNT)と呼ばれるプロセスを用いてクローン化されました。これは、皮膚細胞などの体細胞を採取し、そのDNAを核を除去した卵細胞に移植するものです。 このプロセスでは、DNAは注射によって、あるいは電流を用いたプロセスによって移される。
当時は画期的な方法でしたが、10年以上前に発表された人工多能性幹細胞(iPSC)の登場により、この方法はほぼ取って代わられました。 例えば、iPSCは糖尿病の治療に使用することができ、iPSC血液細胞は白血病患者のためにがん細胞のない新しい血液を作るために使用することができます。
2006年、現在ノーベル賞を受賞している山中伸弥氏は、マウスの成熟細胞を未熟な幹細胞に再プログラムできることを示しました。 その1年後、Kathrin Plath博士、William Lowry博士、Amander Clark博士、April Pyle博士らの研究により、ヒトiPS細胞の作製に初めて成功したのです。
「iPSCは、病気の理解やモデル化、候補薬の開発やスクリーニング、再生医療をサポートする細胞置換療法など、多目的の研究・臨床ツールとなる可能性を秘めています」と、チャールズ・ゴールドスウェイト研究員はこの方法の可能性について書いています。