以下の表と図は、炭化水素、アルコール、カルボン酸の種類別に、炭素数がC33まで増加すると融点がどう変化するかを示したものである。 また、図の下には、より詳細な定義と有機化合物の異なるクラスの分子構造の例を示しています。
- 融点-固体が液体になる温度
- 沸点-液体が気体になる温度
同じ炭素数の炭化水素は次の順序で沸点が高くなります。
多置換アルカン < 一置換アルカン < 一置換アルケン < 通常のアルカン < アルキルシクロヘキサン < アルキルベンゼン < シクロアルケン < 2-, 4-および3-アルカノール／1-アルキルナフタレン＜6338＞1-アルカノール＜6338＞ノルマルアルカン酸＜6343＞＜7942＞融点については、炭化水素の種類によって、炭素数が多いほど傾向が変化しています。
炭化水素、アルコール、酸の沸点、有機化合物の種類による密度、窒素・硫黄化合物の密度、沸点、融点も参照。
フェノール、アルコール、カルボン酸の pKa 値も参照してください。
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| 炭化水素、アルコール、酸、C1-C16の融点。 単位：℃ | ||||||||||||||||||||||||
| 炭素数 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | ||||||||
| アルキルシクロヘキサン* | – | – | – | – | – | – | – | -113 | -95 | -78 | -58 | -48 | -31 | -20 | -10 | -2 | ||||||||
| 2,2-ジメチルアルカン | -17 | -100 | -123 | -121 | -…113 | |||||||||||||||||||
| 3-メチルアルカン | -…118 | -119 | -121 | -108 | -85 | -80 | -58 | |||||||||||||||||
| アルキルベンゼン* | 6 | -95 | -95 | -100 | -88 | -75 | -63 | -48 | -36 | -24 | -14 | |||||||||||||
| アルキルシクロペンタン | -142 | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | -117 | -108 | -83 | -73 | -61 | -45 | -29 | -22 | |||
| 2-methylalkane | -160 | -154 | – | -160 | -160 | -160 | -160 | -160 | -160> – | – | -110 | -80 | -75 | -49 | -47 | |||||||||
| 1-アルケン | -169 | -185 | -165 | -140 | -119 | -のような。102 | -81 | -66 | -49 | -35 | -23 | -13 | -4 | |||||||||||
| 2-メチルアルケン | -140 | -138 | -136 | -103 | -90 | -…78 | -64 | -51 | ||||||||||||||||
| N-アルカン | -の場合183 | -183 | -188 | -138 | -130 | -95 | -91 | -57 | -53 | -30 | -26 | -10 | ||||||||||||
| -1-alkyne | – | -ac81 | -103 | -126 | -106 | -132 | -81 | -79 | -50 | -44 | -25 | -19 | 1 | 15 | ||||||||||
| 3-アルカノール | -70 | -45 | 22 | -8 | ||||||||||||||||||||
| シクロアルケン** | -104 | -55 | ||||||||||||||||||||||
| 4-アルカノール | -41 | -41 | -…11 | |||||||||||||||||||||
| 2-alkanol | -88 | -ac88 | -73 | -23 | -32 | -35 | -5 | 0 | 19 | |||||||||||||||
| 1-アルカノール | -98 | -114 | -124 | -89 | -78 | -46 | -の場合33 | -15 | -5 | 7 | 17 | 24 | 31 | 38 | 44 | |||||||||
| シクロアルカン** | -129 | -91 | -94 | 7 | -8 | 15 | 11 | 10 | ||||||||||||||||
| アルカン酸 | 8 | 17 | -のような。21 | -5 | -34 | -4 | -7 | 17 | 12 | 31 | 29 | 44 | 42 | 63 | ||||||||||
| 1-アルキルナフタレン | 80 | -31 | -14 | -…9 | -20 | -25 | -18 | |||||||||||||||||
| 炭化水素の融点。 アルコールと酸、C1-C16。 炭素数 | ||||||||||||||||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | |||||||||
| アルキルシクロヘキサン* | -Q197 | -171 | -139 | -108 | -72 | -54 | -24 | -5 | 14 | 29 | ||||||||||||||
| 2,2-ジメチルアルカン | 2 | -148 | -189 | -186 | -のような。171 | |||||||||||||||||||
| 3-メチルアルカン | – | – | – | – | -2．180 | -182 | -186 | -162 | -121 | -112 | -72 | |||||||||||||
| アルキルベンゼン* | -の場合139 | -139 | -147 | -126 | -103 | -82 | -54 | -33 | -11 | 6 | ||||||||||||||
| アルキルシクロペンタン | -224 | -の場合。217 | -179 | -162 | -117 | -99 | -78 | -48 | -20 | -8 | ||||||||||||||
| 2-メチルアルカン | -255 | -256 | -…245 | -180 | -166 | -112 | -103 | -56 | -53 | |||||||||||||||
| 1-アルケン | -273 | -302 | -265 | -220 | -…182 | -151 | -114 | -87 | -56 | -31 | -10 | 9 | 25 | 40 | ||||||||||
| 2-メチルアルケン | -221 | -216 | -213 | -153 | -…130 | -108 | -83 | -60 | ||||||||||||||||
| N-アルカン | -297 | -306 | -217 | -201 | -140 | -131 | -70 | -の場合64 | -21 | -14 | 15 | |||||||||||||
| 1-アルキン | -153 | -194 | -158 | -205 | -114 | -111 | -58 | -47 | -13 | -2 | 34 | 59 | ||||||||||||
| 3-アルカノール | -94 | -94 | -…49 | 72 | 19 | |||||||||||||||||||
| シクロアルケン** | -154 | -67 | ||||||||||||||||||||||
| 4-アルカノール | -42 | -…41 | ||||||||||||||||||||||
| 2-alkanol | -ac126 | -127 | -99 | -9 | -25 | -31 | 23 | 32 | 66 | |||||||||||||||
| 1-アルカノール | -144 | -173 | -192 | -…127 | -108 | -52 | -28 | 6 | 23 | 45 | 62 | 76 | 88 | 100 | 111 | |||||||||
| シクロアルカン** | – | – | – | – | – | – | – | -131 | -137 | 44 | 18 | 59 | 51 | 51 | ||||||||||
| アルカン酸 | 47 | 63 | -のようなもの。5 | 23 | -28 | 25 | 19 | 62 | 54 | 89 | 83 | 111 | 107 | 145 | ||||||||||
| 1-アルキルナフタレン | 177 | – | – | 7 | 17 | -3 | -12 | 0 | ||||||||||||||||
| * C#（N-アルキル）=0-」の場合10 | ||||||||||||||||||||||||
| ** 置換基のない環 | ||||||||||||||||||||||||
有機化合物の定義
炭化水素。 炭化水素の主なグループ：
アルカン：非環状の飽和炭化水素で、一般式CnH2n+2 で表される。 パラフィンとも呼ばれます。
アルケン。 炭素-炭素二重結合を少なくとも1つ持つ不飽和炭化水素で、一般式CnH2nで表される。 オレフィンとも呼ばれる。
アルキン：炭素-炭素三重結合を少なくとも一つ含む不飽和炭化水素で、一般式はCnH2n-2である。 アセチレンとも呼ばれる。
シクロアルカン：1環（単環）飽和炭化水素で、一般式CnH2nで表される。 ナフテンとも呼ばれる。
シクロアルケン。 炭素原子の閉じた環を持つが芳香族性を持たない炭化水素で、一般式CnH2n-2で表される。 シクロオレフィンともいう。
芳香族炭化水素。 環状（リング状）、平面状（フラット）の分子で、共鳴結合のリングを持ち、同じ原子の集合を持つ他の幾何学的または結合的配置よりも安定性を示す。 最も単純な芳香族は、6個の炭素原子を持ち、3個の二重結合を含む。 置換基を持たない1環の芳香族はベンゼンと呼ばれ、式はC6H6である。
多環式芳香族炭化水素：複数の芳香環からなる炭化水素。 置換基を持たない2環の芳香族はナフタレンと呼ばれ、式はC10H8である。
この資料で示された炭化水素のいくつかの下位グループ：
アルキル（Alkyl: 一般式CnH2n+1
2-メチルアルカン：主炭素鎖の第2炭素原子にメチル基が結合した分岐アルカン
3-メチルアルカン：主炭素鎖の第3炭素原子にメチル基が結合した分岐アルカン
2-Methylalkene: メチル基が主鎖の2番目の炭素原子に結合している分岐アルケン。 シクロヘキサン環の1つの炭素に1つのアルキル基が結合して1つの分岐を持つ一置換シクロヘキサンで、一般式はCnH(2n+1)C6H11です。
Alkylcycklopentane: シクロヘキサン環の1つの炭素に1つのアルキル基が結合して1つの分岐を持つ一置換シクロペンタンで、一般式はCnH2n+1C5H9である。
アルキルベンゼン(Alkylbenzene)。 ベンゼン環の1つの炭素上に1つのアルキル基が結合して分岐した一置換ベンゼン、一般式CnH（2n+1）C6H5.
アルキルナフタレン.アルキルナフタレン: 6343>
その他の有機化合物群：
アルコール：飽和炭素原子に水酸基（-OH）が結合した有機化合物
アルカノール：芳香族の1つの炭素に1つのアルキル基がついて分岐しているもの。 水酸基がアルカンに結合したアルコール
カルボン酸：カルボキシル基（C（=O）OH）を有する有機化合物。 カルボン酸の一般式はR-COOHで、Rは分子の残部を指す
アルカン酸。 カルボン酸のうち、Rがアルカンであるもの。