Microcebus 属の分類は非常に流動的で、2000年以降10種の新種が記載されている（Rylands2007）。 Groves (2005) は8種を挙げているが，彼の発表以降，7種の新種が記載され，ここではすべて完全種としている (Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Louis et al. 2006; Olivieri et al. 2007)。 ただし，M. lokobensisはM. mamiratraと同義である可能性があるため，種とは見なさない（Olivieri et al.2007)。 研究者の中には、ネズミザルの新しい形態をすべて受け入れることをためらい、新種の数が誇張されているのではないかと考える者もいる（Tattersall 2007; Sylvia Atsalis私信）。 さらなる研究によって状況が明らかになるまでは、この状況が続くと思われます（Tattersall 2007）。 一般に、現在最も研究が進んでいるのはM. murinus、M. rufus、M. ravelobensisで、その他の種についてはあまり、あるいはほとんど分かっていない。

MORPHOLOGY

Mouse lemursは頭、体、尾を合わせた長さが27cm以下と霊長類の中では最も小さい（Mittermeier et al.2006; Ankel-Simon 2007)。 ネズミザルの中では、世界最小の霊長類であるM. berthaeが最も優れている(Dammhahn & Kappeler 2005)。 ネズミザルは、毛色の違いから2つのグループに分けられる。 M. murinusとM. griseorufusは一般に灰色系で、M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M mittermeieri, M. jollyae and M. simmonsiは全体的に赤っぽい（Olivieri et al.2007). しかし、特定の種を純粋に観察だけで区別することは難しく、そのような種は遺伝子の違いや体の大きさに基づいて区別される（Olivieri et al.2007）。 一部の種では色彩に種内変異があり、これがさらに状況を複雑にしており、色彩が大きく異なる標本が他の手段で調べると同一種であることが判明した例もある (Heckman et al. 2006; Olivieri et al. 2007)。 レヒラヒツラネズミは明るい褐色で、腹部は白っぽく、背中、頭部、尾はオレンジ色っぽい（Kappeler et al.2005）。 背面は灰褐色で黒い縞があり，腕は赤っぽく，腹部は灰白色で，頭部は赤褐色である（M. rufus）。 頭部は赤褐色，背部は錆色で，四肢はやや橙色，腹部は白褐色。 M. jollyaeは背面と頭部が赤褐色で、腹部は灰色である。 M. simmonsiは背部，腕部，頭部が暗赤褐色あるいは橙褐色の毛色で，腹部は灰白色である (Louis et al. 2006)。 ボンゴラベンシスやダンフォッシの頭部の色は個体によって異なるが、背面はオレンジがかったあずき色で、腹部はクリームがかった白色である（Olivieri et al.2007）。 M. mamiratraは背面と尾部が淡い赤褐色で、腹部は白またはクリーム色である (Andriantompohavana et al. 2006)。 頭部は赤味を帯び，背面は暗褐色，腹部は白っぽいベージュ色である（M. tavaratra et al. サンビラネンシスは背面が赤褐色で，腹部は白っぽいベージュ色で，縞模様は不明瞭 (Rasoloarison et al. 2000)。 ラベロベンシスは背面が金褐色または斑点状の赤色で，腹部は黄色から白色，尾部は褐色である (Zimmermann et al. 1998; Rasoloarison et al. 2000)。 M. murinusは背面が灰褐色から茶褐色で，腹部はベージュまたは灰色，背面に縞模様がある。 背面は赤褐色で背部には縞があり，頭部には赤褐色の模様がある。 M. berthaeは赤みがかった色で、背中に線があり、頭部は他の色調より明るい。 M. griseorufusは灰色の背中に桂皮色の縞があり、頭部には赤っぽい印があり、腹部は白い (Rasoloarison et al. 2000).

記録されている頭部と体長の平均は、M. lehilahytsara 9.0-9.1 cm (3.5-3.6 inch), M. ravelobensis 12.7 cm (5.0 inch), 12.1 cm (5.6 inch))で、体長は平均して1.2cmである(M.alpha)。6 cm (M. tavaratra), 12.3 cm (M. griseorufus), 9.2 cm (M. berthae), 11.7 cm (M. sambiranensis), 12.4 cm (M. myoxinus), 12.9 cm (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006)である。 M. rufusとM. mamiratraの平均体長はそれぞれ8.6cmと9.4cmである (Andriantompohavana et al. 2006)。 単体の体長は9.8 cm (M. simmonsi), 8.2 cm (M. mittermeieri), 5.3 cm (M. jollyae) である (Louis et al. 2006)。

ネズミキツネザルの体重は季節によって変動するが、公表されている平均体重は39.6-48g (M. lehilahytsara), 51.8-71.7g (M. ravelobensis), 51.7-61.1g (M. tavaratra), 43.7g (1.2 oz).の範囲である。5 oz）（M. rufus）、44.1 g（1.6 oz）（M. mittermeieri）、 43.7-62.6 g（1.5-2.2 oz）（M. griseorufus）、 60.8 g（2.0オンス）。1 oz）（M. mamiratra）、30.6 g（1.1 oz）（M. berthae）、61.3 g（2.2 oz）（M. jollyae）、40.4-44.1 g（1.4-1.6）（M. M. mittermeieri）、40.7-62.6 g（1.5-1.6）（M. mittermeieri）。 sambiranensis），45.2-49.0 g（1.6-1.7 oz）（M. myoxinus），53.2-65.5 g（1.9-2.3 oz）（M. murinus） (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Olivieri et al. 2007; Atsalis 2008)．．．．．．．．．．．．…．，（2000），（2005），（2007）． M. simmonsiの雄成魚1個体の体重は77.8 g (Louis et al. 2006)。

M. myoxinusは体格に性差はないが、雌雄間で季節による二型の入れ替えがあり、繁殖期には常に雄が雌より重く、他の時期は逆になる (Schwab 2000)。 M. murinusでも同様に体格の性的二型の季節的な変化が見られる (Eberle & Kappeler 2002)。 M. murinusでも同様に体格は季節的に変動する(Fietz 1999)。 M. rufusは雌雄間で体格に大きな違いはない (Sylvia Atsalis pers. comm.; Atsalis 2008).

M. berthaeとM. murinusは体格に性的二型はない (Fietz 1999; Dammhahn & Kappeler 2005)． M. myoxinusは体サイズの性二型はないが，季節によって雌雄の二型が入れ替わり，繁殖期には常に雄が重く，それ以外の季節は逆になる (Schwab 2000)。 M. murinusでも同様に質量の性的二型の季節的な変化が見られる(Dberle & Kappeler 2002)。

すべてのネズミザルは一般に四足歩行で動く。走ることもあるが、短い距離を跳躍したり、地面で動くこともある (Martin 1973). しかし、通常の移動は枝上での四足歩行である(Schmidt 2005)。 ネズミキツネザルの種間における運動量の違いもいくつか発見されている。 例えば、M.murinusは主に四足歩行ですが、M.ravelobensisは跳躍によって環境中を移動します。この違いは、おそらく体の形態の違いと、好む森林層の違いによるものです（Zimmermann et al.1998 ）。

range

現在の範囲地図(iucn redlist)。
Microcebus berthae | Microcebus bongolavensis | Microcebus danfossi | Microcebus griseorufus | Microcebus jollyae | Microcebus lehilahytsara | Microcebus mamiratra ｜ Microcebus mittermeieri ｜ Microchebus mittermeieri | Microcebus murinus | Microcebus myoxinus | Microcebus ravelobensis | Microcebus rufus | Microcebus sambiranensis | Microcebus simmonsi | Microcebus tavaratra

マウスキツネザル。 他のキツネザルと同様、アフリカ東岸の島国マダガスカルに限定される。 赤色型と灰色型では、赤色型（M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M. mittermeieri, M. jollyae, M. simmonsi）は小さな空間分布を示し、灰色型（M. murinus と M. griseorufus）は大きな分布を示します (Olivieri et al. 2007)。 ボンゴラベンシスはマダガスカル北西部の北はソフィア川，南はマハジャンバ川の間に分布し，マダガスカル島の北端から南端にかけては，マダガスカル島の北端から南端にかけて分布する． 東はマダガスカル中央高原、西はモザンビーク海峡によって分布が限定されています。 ダンフォッシはボンゴラベンシスのすぐ北に生息し，南はソフィア川，北はマエバラノ川で区切られる。 東側と西側の境界はM. bongolavensisと同様である (Olivieri et al. 2007)。 M. rufusはマダガスカル南東部のRanomafana国立公園と東部のMantadia国立公園からそれぞれ報告されている。 M. mittermeieriはマダガスカル北部のAnjanaharibe-Sud特別保護区でのみ、M. jollyaeはマダガスカル東部のMananjaryとKianjavatoの地域でのみ発見されました。 M. simmonsiはマダガスカル北東部のBetampona特別保護区とZahamena国立公園でのみ発見されています（Louis et al.） M. mamiratraはマダガスカル北西海岸沖のノシベ島からのみ知られています（Andriantompohavana et al.2006）。 M. ravelobensisはマダガスカル北西部のAnkarafantiska自然保護区にのみ生息する（Zimmermann et al.1998）。 M. tavaratraはマダガスカル最北部のアンカラナ特別保護区からのみ知られている（Rasoloarison et al.） M. sambiranensisはマダガスカル北部のManongarivo特別保護区からのみ知られている（Rasoloarison et al.2000）。 M. murinusの分布は広く、マダガスカル西部のアンカラファンティカ国立公園の南からオニラヒ川までおおよそ広がっており、島の南東端のマンデナ保全地帯にも生息しています（Mittermeier et al.2006)。 M. myoxinusはマダガスカル北西部のTsiribihina川とSoalala半島の間に生息しています。 M. berthaeはマダガスカル西部のKirindy/CFPF森林周辺とおそらくさらに北に生息しています。 M. griseorufusはマダガスカル南西部のトリアラ周辺から北のランボハラナまで生息し、さらに南および南東部にも生息している可能性があります（Rasoloarison et al.2000）。 M. lehilahytsaraはマダガスカル東部のアンダシベとマンタディア国立公園でのみ見つかっている（Kappeler et al.） 最後に、M. simmonsiはマダガスカル東部のBetampona特別保護区とZahamena国立公園でのみ発見されています（Louis et al.2006）。

HABITAT

一般にマダガスカルのすべてのタイプの森林生息地で、人間によって変化した森林を含めてネズミザルが生活しています（Kappeler & Rasoloarison 2003; Radespiel 2006）。 異なる種のネズミザルが生息する森林の種類には、常緑の沿岸、乾燥落葉、遷移、ギャラリー、乾燥トゲ、亜乾燥トゲ低木、厚い低木、トゲ、マングローブ、亜湿潤、一部常緑、低地、低地と山地の熱帯湿潤、モザイクが含まれる。 また、下草の生えた古いユーカリの植林地でも発見されている（Radespiel 2006の文献より作成）。 いくつかの生息地タイプで見られる種もあれば、1つのタイプでしか見られない種もあるが、限定された生息地利用のデータは時に調査不足の結果となりうる（Radespiel 2006；種ごとの生息地利用についてはRadespiel 2006:214を参照）。 ネズミキツネザルは海面から2000m近くまで生息している（Radespiel 2006によるレビュー）。 マダガスカル南東部のラノマファナ国立公園におけるM. rufusの長期調査地では、年間平均降雨量は448.5 cm、月平均最低気温は13.1℃、月平均最高気温は22.5℃でした（Atsalis 2008）。 しかし、このサイトでは降水量に月ごとの変動が見られ、雨季（12月～3月）には乾季（4月～11月）よりも多くの雨が降っている。 マダガスカル北西部のAmpijoroa森林保護区におけるM. ravelobensisとM. murinusの同所的な別の調査地では、月平均気温は16℃（6-7月）～37℃（10-11月）、年間平均気温は27℃（80.6°F）（Rendigs et al. 2003）。

ECOLOGY

雑食性の食物選択はネズミザルの全種に特徴的で、一般に食事は多様で季節によって変化する（Radespress 2006; Atsalis 2008）。 例えば、M.murinusが摂取する食物には、昆虫分泌物、節足動物、小型脊椎動物、ガム、果物、花、花蜜、また葉や芽などがあります（Radespielがまとめた文献 2006; Radespielら 2006; Lahann 2007）。 ガムだけでなく昆虫の糖分分泌物もネズミザルの食餌、特に乾燥林に生息するネズミザルの食餌には極めて重要である(Atsalis 2008)。 M. rufusとM. ravelobensisの食餌はいずれもM. murinusの食餌と類似している（Gould & Sauther 2007）。 Ranomafana国立公園で行われたM. rufusの食性に関する唯一の長期調査地では、この種は非常に質素で、少なくとも64種類の果物を食べ、9種類の昆虫目も食べていました（Atsalis 1999; 2008）。 同じようにネズミザル（M. rufus）の食性に関するこれまでの研究では、ヤドリギの果実（Bakerella）が本種の主食であり、資源不足の時期を乗り切るための重要な食糧であることが判明した（Atsalis 2008）。 この調査地では、雨季の終わりとそれに続く乾季の初めに、食べる果物の種類と量が大幅に増加する季節的な変化が見られる。 M. berthaeの食性に関するデータは少ないが，予備的なデータによると，本種は主に動物性物質と昆虫の分泌物を食べている (Dammhahn & Kappeler 2006)。 また、複数種のネズミザルが同所的に存在する場合、種間で食性がかなり異なることがある（Dammhahn & Kappeler 2006; Atsalis 2008）。

すべてのネズミザルは夜行性が強い（Schilling et al.1999; Kappeler & Rasoloarison 2003; Atsalis 2008）。 一般に、ネズミザルの活動レベル、代謝、体温、体格はすべて1年を通じて変化し、おそらく日長の変化によって駆動される年周期のレンズを通して見るのが最適である(Atsalis 2008年)。 マウスキツネの体重の季節変動も日照時間の変化と関係があります(Perret & Aujard 2001)。 マウスキツネザルには、日周性と季節性の2種類のトルファーが見られる。 日周性トルファーはエネルギー管理に、季節性トルファーは資源が不足する時期を毎年乗り切るために機能する。 しかし、すべてのネズミザルが冬眠するわけではなく、実際、明確なパターンはまったくないようだ。 同じ種、同じ個体群でも冬眠する個体としない個体があり、異なる場所での同じ種、異なる種の異なる個体群は様々なパターンの冬眠を見せる（Schmid 2001; review by Atsalis 2008）。 トルファンや冬眠中は、体温だけでなく代謝率も低下し、ネズミキツネザルの代謝は最大90%低下し、体温は周囲の環境とほぼ同じになります（Ortmann et al. M. rufusの長期休眠は6〜24週間である（Atsalis 2008）。 また、体重には季節変化があり、すべての種が雨季に体重が増え、乾季に体重が減る（Radespiel 2006によるまとめ）。 例えば、南半球の冬（5-6月）にはM. murinusとM. rufusは太り始め、体重が増加し、尾の体積が大きくなる（Petter-Rousseaux 1980; Atsalis 2008）。 季節性冬眠に入った個体は、そうでない個体よりも体重が減少する（Radespiel 2006）。

M. berthaeのホームレンジは平均0.049 km² (0.02 mi²) (M) と 0.025 km² (0.01 mi²) (F) (ダムハーン& カペラー2005)です。 M. murinusでは、平均的な生息域は0.032 km² (0.01 mi²) (M) および0.018 km² (0.007 mi²) (F) (Pagès-Feuillade 1988)である。 M. murinus, M. ravelobensis, M. berthaeの生息域は、雌雄ともに他の複数の個体の生息域と重なることが多く、通常安定している (Pagès-Feuillade 1988; Fietz 1995; Radespiel 2000; Eberle & Kappeler 2002; 2004; Weidt et al. 2004; Dammhahn & Kappeler 2005; Génin 2008)。 また，M. griseorufusの生息域は雨季になると拡大する（Génin 2008）。 M. berthaeの夜間経路は平均して4470 m (14665.4 ft) (M)と3190 m (10465.9 ft) (F) (Dammhahn & Kappeler 2005).

ネズミザルはしばしば他の霊長類と同所的に暮らしていることが確認されている． 例えば、マダガスカル南東部のラノマファナ国立公園では、M. rufusは、Avahi laniger, Cheirogaleus major, Daubentonia madagascariensis, Eulemur fulvus, Eulemur rubriventer, Hapalemur aureus, Hapalemur griseus, Prolemur simus, Varecia variegata, Lepilemur sp..などを含むサル社会の一員であり、また、このようなサル社会の中で、他のサル類と同居している。 およびPropithecus diadema (Atsalis 1998). マダガスカル北西部のM. murinusとM. ravelobensis、マダガスカル西部のM. murinusとM. berthae、マダガスカル南部のM. murinus and M. griseorufus in southern Madagascar and M. murinus and M. myoxinus in western Madagascar as example (Radespiel et al. 2003b; Schwab & Ganzhorn 2004; Mittermeier et al. 2006)。

M. murinusは木の穴を好んで寝ますが、他の種のネズミザルは木の穴だけでなく、他の様々な寝床を使います（Schwab 2000; Radespiel et al.2003b; Radespiel 2006)。 M. murinusは木の穴を好み、M. ravelobensisは枝、リアナ、葉の上で眠る。この違いは種間競争によるものである（Radespiel et al.） M. berthaeは生い茂った植生の中で単独で眠る (Schwab 2000)。 乾季には、M. murinusの10数個体が1つの木の穴の寝床で発見されている（Rasoazanabary 2006）。

ネズミキツネザルの捕食者と考えられるのは、夜行性の様々なveririds、マングース、家庭犬、そしていくつかの異なるタイプの猛禽類である（総説はGoodman et al.） ヘビもネズミザルの捕食者であり，M.murinusを襲うことが確認されている（Richard 1978; Eberle & Kappeler 2008）。 野生のM. murinusでは、数個体が大人のオスを襲っていたマダガスカルツリーボア (Sanzinia madagascariensis) に群がり、さらには噛みつき、オスを逃がすことが確認されている (Eberle & Kappeler 2008)。 マダガスカルオオコノハズクとマダガスカルオオタカはともにネズミキツネザルを捕食する（Goodman et al.1991; Karpanty & Goodman 1999）。 アカフクロウ(Tyto soumagnei)はキタエリマウスキツネザル(M. tavaratra)を捕食する(Cardiff & Goodman 2008)。 実際、捕食はかなり深刻で、マダガスカル南部のベザ・マハファリでは、M. murinusの全個体数が毎年25%減少していると推定され、フクロウの捕食だけが原因となっている（Goodman et al.1993）

内容の最終修正。 2009年2月11日

文責：カート・グロン。 Reviewed by Sylvia Atsalis.

Cite this page as:
Gron KJ. 2009年2月11日。 霊長類のファクトシート。 マウスキツネザル (Microcebus) 分類学、形態学、& 生態学. <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/mouse_lemur/taxon>. アクセス数：2020年7月16日.

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