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A-B TERMS

Alzheimer’s Disease
脳細胞が破壊され、徐々に記憶などの知的能力を失い、人格や行動に変化が生じる進行性の不治の病です。

筋萎縮性側索硬化症（ALS）
ルー・ゲーリッグ病として一般に知られているALSは、運動ニューロン（随意筋の動きを制御する神経細胞）が変性する進行性の神経・筋疾患です。 この病気では、運動ニューロンが変性し、最終的には死に至ります。

アンジェルマン症候群
生後15,000人に1人の割合で発生する、まれな神経遺伝学的疾患です。 脳性まひや自閉症と誤診されることが多い。 アンジェルマン症候群の特徴としては、発達の遅れ、発語の欠如、発作、幸せそうな態度、歩行やバランス障害、ぎくしゃくした動き、特に手をはたく、頻繁に笑う、微笑む、などが挙げられます。 アスペルガー症候群は、知的能力が高い一方で、社会的能力が低いとされている。

運動失調症
ふらつき。脳が体の姿勢を調節したり、手足の動きの強さや方向を調節したりできないために、協調性の欠如やふらつきを感じる。

注意欠陥・多動性障害（ADHD）
集中力の欠如、注意散漫、多動性、衝動性によって特徴づけられる常同発達・行動障害。 ADHDに罹患した子供や大人は、周囲の光景や音に気を取られやすく、長時間集中できない、落ち着きがなく衝動的、または白昼夢を見る傾向があり、タスクを完了するのが遅い

自閉症
世界保健機関および米国心理学会では、人間の中枢神経系の障害から生じる発達障害に分類されており、社会との交流、コミュニケーション、関心、想像、活動への障害によって診断される。

自閉症スペクトラム
これは、コミュニケーションや対人関係、強迫観念や反復行動などにある程度の複雑さがあることが最も顕著な、さまざまな神経学的障害を指します。 スペクトラムという言葉が示すように、その影響は多岐にわたります。 スペクトラムの低機能の方は、自分の世界から抜け出せず、カナー自閉症と表現されることもあります。

双極性障害
興奮状態（躁状態）と抑うつ状態が交互に起こるのが特徴です。 躁と鬱の間の気分の変動は非常に急激なことがあります。 双極性障害は男女を問わず発症し、通常15歳から25歳の間に発症します。 正確な原因は不明ですが、双極性障害の人の親族に多くみられます。 双極性障害は、脳の気分を調節する部位の障害によって生じます。 躁病の期間中、双極性障害の人は過度に衝動的で精力的であり、自己意識が誇張されている場合があります。

失明
視覚的なイメージを認識する能力が失われたり、低下したりすることです。

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C-D TERMS
胎内、出産時、または出産後の数ヵ月間に幼児に影響を与える永久脳損傷のグループの一般用語です。 また、「脳性麻痺」は、運動機能の低下、言語障害、学習障害、またはその他の関連する症状を持つ場合があります。

コーネリア・ド・ランゲ症候群（CdLS）
独特の顔貌、出生前および出生後の成長障害、摂食障害、精神運動障害、行動障害、および主に上肢に関連する奇形によって特徴づけられる、複数の先天異常の症候群です。 聴覚障害のレベルは、軽度だが重要な感受性の喪失から完全な聴覚の喪失まで様々である。 高齢者は難聴になることが最も多い。 加齢に伴う難聴は、65歳から75歳の人口の30～35％、75歳以上の人口の40％が罹患していると言われています。 小児難聴の最も一般的な原因は中耳炎であり、主に乳幼児が罹患する疾患である。

うつ病
悲しみや日常の活動や出来事への興味の欠如、無価値感を経験する精神疾患。

発達障害
22歳になる前に発症し、その人にとって実質的な障害となる障害。 発達障害は、精神遅滞または関連する状態に起因するもので、脳性麻痺、てんかん、自閉症、またはその他の神経学的状態が、精神遅滞者と同様の一般的な知的機能または適応行動の障害をもたらす場合、そのような状態を含む。 ダウン症は、21番染色体の全部または一部が余分にコピーされていることによって起こります。

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E-G TERMS

てんかん
脳の神経細胞が通常の4倍以上の速度で電気インパルスを発射し、脳内に「電気の嵐」が発生し、発作として知られています。 発作が何度も繰り返される場合は、てんかんと呼ばれます。

胎児性アルコール症候群（FASD）
母親が妊娠中にアルコールを摂取した場合、さまざまな影響が出ることを説明するための包括的な用語です。

Five P Minus Syndrome
この症候群は、出生時に甲高い泣き声、低体重、筋緊張の低下、小頭、および潜在的な医療合併症によって特徴付けられます。 「5p-」は遺伝学者が使用する用語で、これらの個体で欠落している5番染色体の一部分を表します。 5p-症候群を持つほとんどの人は、言語が不自由です。

フラジャイルX
最も一般的な遺伝性の精神遅滞で、1つの遺伝子の変化、つまり突然変異から生じ、世代から世代へと受け継がれる。 この遺伝子は、体内の細胞、特に脳の細胞が正常に発達し機能するために必要なタンパク質を十分に生産することができないために起こります。 このタンパク質の量と使い勝手が、フラジャイルXの影響の重さを決定するのです。 また、脆弱性Xは、感覚、感情、行動に関する問題をしばしば伴います。

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H-L TERMS

Human Immunodeficiency Virus (HIV/AIDS)
リボ核酸（RNA）からなり、逆転写酵素という特別なウイルス酵素を持っているレトロウイルスで、ウイルスがRNAからDNAに変換し、細胞の遺伝物質を統合して乗っ取れるようになっています。 遺伝物質が乗っ取られると、HIVに感染した新しい細胞は、新しいHIVレトロウイルスを作り始める。 HIVは、病気に対する体の主な防御機能であるヘルパーT細胞に複製され、これを死滅させる。 感染が進むと、AIDS（後天性免疫不全症候群）が引き起こされます。 7247>

水頭症
脳と脊髄を包む液体である脳脊髄液の流れに問題が生じ、頭蓋骨内に液体が溜まること。 この蓄積により脳が腫れる。 水頭症は「脳に水がたまる」という意味です。

学習障害
言語を理解または使用する際の基本的な心理過程の障害で、聞く、考える、話す、読む、書く、綴る、または数学的計算を行う能力が不完全であるという形で表れます。 この用語には、知覚障害、脳損傷、最小限の脳機能障害、失読症、発達性失語症などの状態が含まれます。

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M-O TERMS

精神疾患
苦痛や機能障害を伴う思考、気分、行動（またはそれらの組み合わせ）の変化によって特徴付けられる健康状態。

多発性硬化症（MS）
脳または脊髄（あるいはその両方）全体のミエリンのパッチで徐々に破壊が起こる中枢神経系の慢性変性疾患です。 この劣化により神経経路が阻害され、筋力低下、協調性の喪失、言語障害、視覚障害などを引き起こします。

筋ジストロフィー（MD）
筋肉の遺伝的障害を表す広義の用語です。 このような場合、「MD」は、体内の筋肉が非常に弱くなることを引き起こします。

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P-S TERMS

心的外傷後ストレス障害（PTSD）
心的外傷を受けた後に起こる不安障害です。 このような場合、「Postumatic Stress Disorder（PTSD）」と呼ばれます。 このような出来事の最中には、自分や他人の命が危険にさらされていると考えるのです。

プラダー・ウィリー症候群
小児における生命を脅かす肥満の原因として、最も一般的に知られている遺伝的原因です。 原因は複雑ですが、15番目の染色体の異常が原因です。

Rett Syndrome
神経系の障害で、特に表現言語と手の使い方の分野で発達の逆転が見られる。

ソトス症候群
生後数年間の過度の身体的成長を特徴とするまれな遺伝性疾患です。 ソトス症候群の子どもは、出生時に大きくなる傾向があり、同年齢の正常な子どもよりも背が高く、体重が重く、頭が大きい（大頭症）場合が多い。 個人差はありますが、この疾患の症状には、不釣り合いに大きく長い頭、わずかに突出した額、大きな手足、過眼症（目と目の間の距離が異常に長い）、下垂目などが含まれます。

二分脊椎
脊髄の不正確な発達に起因する発達障害で、脊髄が露出したままになることがあります

脊髄損傷（SCI）
脊髄への損傷または外傷により、移動または感覚の低下を引き起こす機能の喪失または障害が生じます。 機能低下が起こるためには、脊髄が切断される必要はありません。

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T-Z TERMS

外傷性脳損傷（TBI）
頭部外傷後の脳への影響を指す。 外傷性脳損傷は、脳震盪、脳挫傷（脳内出血）、またはより重度の神経学的障害を引き起こすびまん性損傷などのさまざまな問題を引き起こす可能性があります。