De taxonomie van het genus Microcebus is zeer veranderlijk, met tien nieuwe soorten beschreven sinds 2000 (Rylands 2007). Groves (2005) noemt 8 soorten in het genus, maar sinds zijn publicatie zijn er zeven nieuwe soorten beschreven, die hier allemaal als volwaardige soorten zijn opgenomen (Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Louis et al. 2006; Olivieri et al. 2007). M. lokobensis wordt echter niet als soort beschouwd vanwege zijn mogelijke synonymie met M. mamiratra (Olivieri et al. 2007). Sommige onderzoekers aarzelen om alle nieuwe vormen van muismaki’s te aanvaarden en denken dat het aantal nieuwe soorten misschien overdreven is (Tattersall 2007; Sylvia Atsalis pers. comm.). Dit zal waarschijnlijk zo blijven tot de situatie door verder onderzoek duidelijker wordt (Tattersall 2007). Over het algemeen zijn M. murinus, M. rufus en M. ravelobensis de best onderzochte soorten tot op heden en is er over de andere soorten minder of weinig bekend.

MORPHOLOGIE

Muismaki’s hebben een gecombineerde kop-, lijf- en staartlengte van minder dan 27 cm (10,6 in), waarmee ze de meest kleine primaten zijn (Mittermeier et al. 2006; Ankel-Simons 2007). Onder de muismaki’s gaat de overtreffende trap naar M. berthae, die ’s werelds kleinste primaat is (Dammhahn & Kappeler 2005). Muismaki’s kunnen worden onderverdeeld in twee groepen op basis van hun algemene algemene vachtkleuring. M. murinus en M. griseorufus zijn over het algemeen grijzig, terwijl M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M mittermeieri, M. jollyae, en M. simmonsi over het algemeen roodachtig zijn (Olivieri et al. 2007). Het is echter moeilijk om bepaalde soorten van elkaar te onderscheiden louter door observatie, en dergelijke soorten worden van elkaar onderscheiden op basis van genetische verschillen en/of lichaamsafmetingen (Olivieri et al. 2007). Er is enige intraspecifieke variatie in kleur bij sommige soorten, wat de situatie verder compliceert, en in sommige gevallen blijken exemplaren die sterk verschillen in kleur dezelfde soort te zijn wanneer ze met andere middelen worden onderzocht (Heckman et al. 2006; Olivieri et al. 2007).

ll muismaki’s hebben een witte strook tussen de ogen (Olivieri et al. 2007). M. lehilahytsara is helder kastanjebruin, met een witachtig ventrum en een oranjeachtige rug, kop, en staart (Kappeler et al. 2005). M. rufus heeft een grijsbruine rug met een zwarte streep, roodachtige armen, grijswit ventrum en een roodbruine kop. M. mittermeieri is roodbruin of roestkleurig op kop en rug met wat oranje op de ledematen met een wit-bruin ventrum. M. jollyae is roodbruin op rug en kop en heeft een grijs ventrum. M. simmonsi heeft een donkerrode of oranjebruine vacht op zijn rug, armen en kop en een grijswit ventrum (Louis et al. 2006). De kleur van de kop van M. bongolavensis en M. danfossi varieert van individu tot individu, maar de rug is oranjeachtig kastanjebruin, en het ventrum is roomwit (Olivieri et al. 2007). M. mamiratra heeft een licht roodbruine rug en staart, met een wit of crèmekleurig ventrum (Andriantompohavana et al. 2006). M. tavaratra heeft een roodachtige kop, een donkerbruine rug en een wit-beige buik. M. sambiranensis heeft een roodachtige rug met een vaag gedefinieerde streep en een witbeige ventrum (Rasoloarison et al. 2000). M. ravelobensis heeft een goudbruine of gevlekte rode rug, met een geel tot wit ventrum en een bruine staart (Zimmermann et al. 1998; Rasoloarison et al. 2000). M. murinus heeft een grijsbruine tot bruingrijze rug, een beige of grijs ventrum, en een streep over de rug. M. myoxinus heeft een roodbruine rug met een dorsale streep en roodbruine koptekening. M. berthae is roodachtig, met een rugstreep en een kop die helderder is dan de rest van zijn kleuring. M. griseorufus heeft een grijze rug met een kaneelbruine streep, roodachtige tekening op de kop en een wit ventrum (Rasoloarison et al. 2000).

Gemiddelden voor kop- en lichaamslengte zijn 9,0-9,1 cm (3,5-3,6 in) (M. lehilahytsara), 12,7 cm (5,0 in) (M. ravelobensis), 12,6 cm (5,0 in) (M. ravelobensis), 12,0-9,1 cm (3,5-3,6 in) (Rasoloarison et al. 2000).6 cm (5.0 in) (M. tavaratra), 12.3 cm (4.8 in) (M. griseorufus), 9.2 cm (3.6 in) (M. berthae), 11.7 cm (4.6 in) (M. sambiranensis), 12.4 cm (4.8 in) (M. myoxinus), 12.9 cm (5.1) (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006). De gemiddelde lichaamslengte van M. rufus en M. mamiratra bedraagt respectievelijk 8,6 cm en 9,4 cm (Andriantompohavana et al. 2006). De geregistreerde lichaamslengten van afzonderlijke individuen zijn 9,8 cm (M. simmonsi), 8,2 cm (M. mittermeieri), en 5,3 cm (M. jollyae) (Louis et al. 2006).

Het lichaamsgewicht van muismaki’s varieert per seizoen, maar gepubliceerde gemiddelden voor het lichaamsgewicht variëren van 39,6-48 g (M. lehilahytsara), 51,8-71,7 g (M. ravelobensis), 51,7-61,1 g (M. tavaratra), 43,7 g (M. rufobensis) en 5,5 oz (M. jollyae) (Louis et al. 2006).5 oz) (M. rufus), 44,1 g (1,6 oz) (M. mittermeieri), 43,7-62,6 g (1,5-2,2 oz) (M. griseorufus), 60,8 g (2.1 oz) (M. mamiratra), 30,6 g (1,1 oz) (M. berthae), 61,3 g (2,2 oz) (M. jollyae), 40,4-44,1 g (1,4-1,6) (M. sambiranensis), 45,2-49,0 g (1,6-1,7 oz) (M. myoxinus), 53,2-65,5 g (1,9-2,3 oz) (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Olivieri et al. 2007; Atsalis 2008). Een enkel volwassen mannelijk M. simmonsi individu woog 77,8 g (Louis et al. 2006).

M. myoxinus is niet seksueel dimorf in lichaamsgrootte, maar vertoont een seizoensgebonden verwisseling van dimorfisme tussen mannetjes en vrouwtjes, waarbij mannetjes consequent zwaarder zijn dan vrouwtjes tijdens het voortplantingsseizoen en de rest van het jaar het omgekeerde geldt (Schwab 2000). Een soortgelijke seizoenverschuiving in sexueel dimorfisme van massa wordt gezien bij M. murinus (Eberle & Kappeler 2002). Ook bij M. murinus is de lichaamsmassa seizoensgebonden variabel (Fietz 1999). M. rufus vertonen geen significante verschillen in lichaamsmassa tussen de seksen (Sylvia Atsalis pers. comm.; Atsalis 2008).

Neither M. berthae nor M. murinus show sexual dimorphism of body size (Fietz 1999; Dammhahn & Kappeler 2005). M. myoxinus zijn niet seksueel dimorf wat lichaamsgrootte betreft, maar vertonen een seizoensgebonden verwisseling van dimorfisme tussen mannetjes en vrouwtjes, waarbij de mannetjes consequent zwaarder zijn dan tijdens het voortplantingsseizoen, terwijl de rest van het jaar het omgekeerde geldt (Schwab 2000). Een soortgelijke seizoensgebonden verschuiving in sexueel dimorfisme van massa wordt gezien bij M. murinus (Dberle & Kappeler 2002).

Alle muismaki’s bewegen zich in het algemeen viervoetig; inclusief rennen, maar ook springen over korte afstanden, en enige beweging op de grond (Martin 1973). De gebruikelijke manier van voortbewegen is echter viervoetig op takken (Schmidt 2005). Er zijn enkele verschillen in voortbeweging tussen muismaki soorten ontdekt. M. ravelobensis, bijvoorbeeld, beweegt zich door zijn omgeving door te springen, terwijl M. murinus overwegend viervoetig is; de verschillen zijn waarschijnlijk te wijten aan verschillende lichaams morfologie, evenals verschillende voorkeur boslagen (Zimmermann et al. 1998).

In gevangenschap, hebben muismaki’s meer dan 18 jaar geleefd (Weigl 2005).

RANGE

CURRENT RANGE MAPS (IUCN REDLIST):
Microcebus berthae | Microcebus bongolavensis | Microcebus danfossi | Microcebus griseorufus | Microcebus jollyae | Microcebus lehilahytsara | Microcebus mamiratra | Microcebus mittermeieri | Microcebus murinus | Microcebus myoxinus | Microcebus ravelobensis | Microcebus rufus | Microcebus sambiranensis | Microcebus simmonsi | Microcebus tavaratra

Muismaki’s, zoals alle andere maki’s, zijn beperkt tot de eiland-natie Madagaskar voor de oostelijke kusten van Afrika. Tussen de roodachtige vormen en grijsachtige vormen, neigen roodachtige soorten (M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M. mittermeieri, M. jollyae, en M. simmonsi) naar kleine ruimtelijke distributies, terwijl grijsachtige vormen (M. murinus en M. griseorufus) grotere distributies hebben (Olivieri et al. 2007). De verspreiding van de soorten vergt echter nader onderzoek en is onvolledig bekend (Kappeler & Rasoloarison 2003).

M. bongolavensis komt voor tussen de Sofia-rivier in het noorden en de Mahajamba-rivier in het zuiden in het noordwestelijk deel van Madagaskar. Het verspreidingsgebied van deze soort wordt begrensd door het centrale plateau van Madagascar in het oosten en door het Kanaal van Mozambique in het westen. M. danfossi komt juist ten noorden van M. bongolavensis voor, begrensd door de Sofia-rivier in het zuiden en de Maevarano-rivier in het noorden. De oostelijke en westelijke grenzen zijn dezelfde als bij M. bongolavensis (Olivieri et al. 2007). M. rufus is gemeld uit het Ranomafana National Park en het Mantadia National Park in respectievelijk het zuidoosten en oosten van Madagaskar. M. mittermeieri is alleen aangetroffen in het Speciale Reservaat Anjanaharibe-Sud in het noorden van Madagaskar, terwijl M. jollyae alleen is aangetroffen in de Mananjary- en Kianjavato-locaties in het oosten van Madagaskar. M. simmonsi is alleen aangetroffen in het Speciale Reservaat Betampona en in het Nationaal Park Zahamena in het noordoosten van Madagaskar (Louis et al. 2006). M. mamiratra is alleen bekend van het eiland Nosy Be, voor de noordwestkust van Madagaskar (Andriantompohavana et al. 2006). M. ravelobensis komt alleen voor in het Ankarafantiska Natuurreservaat in het noordwesten van Madagaskar (Zimmermann et al. 1998). M. tavaratra is alleen bekend uit het Speciale Reservaat Ankarana in het uiterste noorden van Madagaskar (Rasoloarison et al. 2000). M. sambiranensis is alleen bekend uit het Manongarivo Special Reserve in het noorden van Madagaskar (Rasoloarison et al. 2000). Het verspreidingsgebied van M. murinus is niet duidelijk afgebakend, maar strekt zich uit over een groot gebied in het westen van Madagaskar, van het Nationaal Park Ankarafantsika ten zuiden van de Onilahy-rivier, en in het zuidoostelijke puntje van het eiland, in de Conservation Zone Mandena (Mittermeier et al. 2006). M. myoxinus komt voor tussen de Tsiribihina-rivier en het Soalala-schiereiland in het noordwesten van Madagaskar. M. berthae wordt aangetroffen rond het Kirindy/CFPF-woud en wellicht verder noordwaarts in westelijk Madagaskar. M. griseorufus bewoont het gebied rond Toliara in zuidwestelijk Madagaskar ten noorden van Lamboharana en kan zich verder zuidwaarts en zuidoostwaarts verspreiden (Rasoloarison et al. 2000). M. lehilahytsara is alleen aangetroffen in Andasibe en het Mantadia National Park in oostelijk Madagaskar (Kappeler et al. 2005). M. simmonsi tenslotte is alleen aangetroffen in het Betampona Special Reserve en in het Zahamena National Park in Oost Madagascar (Louis et al. 2006).

HABITAT

In het algemeen worden alle typen boshabitat op Madagascar door muismaki’s als hun thuis beschouwd, met inbegrip van bossen die door de mens zijn veranderd (Kappeler & Rasoloarison 2003; Radespiel 2006). Soorten bossen waarin verschillende soorten muismaki’s worden aangetroffen zijn onder andere: groenblijvende littorale bossen, droge loofbossen, overgangsbossen, galerijbossen, dorre doornstruwelen, subaride doornstruwelen, dichte doornstruwelen, doornstruwelen, mangrovebossen, subhumide bossen, gedeeltelijk groenblijvende bossen, laaglandbossen, laaglandbossen en tropische vochtige bergbossen, en mozaïekbossen. Ze zijn ook aangetroffen in oude eucalyptusplantages met ondergroei (uit de literatuur samengesteld door Radespiel 2006). Sommige soorten worden in meerdere habitattypes aangetroffen, terwijl andere slechts in één type voorkomen, hoewel gegevens over beperkt habitatgebruik soms het gevolg zijn van een gebrek aan onderzoek (Radespiel 2006; voor habitatgebruik per soort zie Radespiel 2006:214). Muismaki’s komen voor van zeeniveau tot bijna 2000 m (beoordeeld door Radespiel 2006).

Op één langetermijnstudieplaats van M. rufus in het Ranomafana National Park in het zuidoosten van Madagaskar bedroeg de gemiddelde jaarlijkse neerslag 448,5 cm met gemiddelde maandelijkse minima van 13,1°C en gemiddelde maandelijkse maxima van 22,5°C (Atsalis 2008). Op deze plaats werd echter maandelijkse variatie in neerslag waargenomen, met een nat seizoen (december-maart) waarin meer regen viel dan tijdens het droge seizoen (april-november). Op een andere studieplaats van sympatrische M. ravelobensis en M. murinus in het noordwesten van Madagaskar in het Ampijoroa Forestry Reserve, varieerden de gemiddelde maandtemperaturen van 16°C (60,8 °F) (juni-juli) tot 37°C (98,6 °F) (oktober-november) met een algemene gemiddelde jaartemperatuur van 27°C (80.6 °F) (Rendigs 2008).6°F) (Rendigs et al. 2003).

ECOLOGIE

Omnivore voedselkeuze is kenmerkend voor alle soorten muismaki’s en over het algemeen zijn diëten divers en veranderen ze afhankelijk van het seizoen (Radespiel 2006; Atsalis 2008). Voedsel dat door M. murinus wordt geconsumeerd zijn bijvoorbeeld insectenafscheidingen, geleedpotigen, kleine gewervelde dieren, gom, fruit, bloemen, nectar, en ook bladeren en knoppen (literatuur samengesteld door Radespiel 2006; Radespiel et al. 2006; Lahann 2007). Gom, maar ook suikerhoudende afscheidingen van insecten, zijn uiterst belangrijk in het dieet van muismaki’s, vooral het dieet van muismaki’s die in droge bossen leven (Atsalis 2008). Het dieet van M. rufus en M. ravelobensis is beide vergelijkbaar met dat van M. murinus (Gould & Sauther 2007). Op de enige lange-termijn studie van het dieet van M. rufus in het Ranomafana Nationaal Park, was de soort zeer frugivoor, met een geschat minimum van 64 soorten fruit, maar ook leden van 9 verschillende ordes van insecten (Atsalis 1999; 2008). In dezelfde studie over het dieet van de muismaki (M. rufus) tot op heden, bleken de vruchten van de maretak (Bakerella) een hoofdbestanddeel van het dieet van de soort te zijn, en een essentieel voedsel om tijden van grondstoffenschaarste door te komen (Atsalis 2008). In dit studiegebied wordt een seizoensgebonden verandering in het dieet waargenomen aan het einde van het regenseizoen en het begin van het daaropvolgende droge seizoen, wanneer er een aanzienlijke toename is in het aantal soorten en hoeveelheden vruchten die worden gegeten. Gegevens over het dieet van M. berthae zijn beperkt, maar voorlopige gegevens wijzen erop dat de soort vooral dierlijk materiaal en insectenuitwerpselen eet (Dammhahn & Kappeler 2006). Ook, waar meer dan een soort muismaki sympatrisch zijn, kan het dieet aanzienlijk verschillen tussen de soorten (Dammhahn & Kappeler 2006; Atsalis 2008).

Alle muismaki’s zijn strikt nachtactief (Schilling et al. 1999; Kappeler & Rasoloarison 2003; Atsalis 2008). In het algemeen variëren de activiteitenniveaus, het metabolisme, de lichaamstemperatuur en het lichaamsgewicht van muismaki’s het hele jaar door en kunnen misschien het best worden bekeken door de lens van een jaarlijkse cyclus die wordt aangedreven door veranderingen in daglengte (Atsalis 2008). De seizoensgebonden gewichtsschommelingen bij muismaki’s houden ook verband met veranderingen in de daglichtduur (Perret & Aujard 2001). Er zijn twee soorten torpor bij muismaki’s: dagelijks en seizoensgebonden. Dagelijkse torpor heeft een functie in energiebeheer, terwijl seizoensgebonden torpor muizenmaki’s helpt om jaarlijkse periodes van grondstoffenschaarste te overleven. Niet alle muismaki’s houden echter een winterslaap, en in feite lijkt er helemaal geen duidelijk patroon te zijn. Sommige individuen van dezelfde soort en zelfs van dezelfde populatie houden een winterslaap, andere niet, en verschillende populaties van dezelfde en verschillende soorten op verschillende locaties vertonen verschillende patronen van torpor (Schmid 2001; besproken door Atsalis 2008). Tijdens torpor en hibernatie dalen zowel de stofwisselingssnelheid als de lichaamstemperatuur, en kan het metabolisme van de muismaki tot 90% dalen en de lichaamstemperatuur tot bijna die van de omgeving (Ortmann et al. 1997; Schmid 2000; 2001).

Op een studieplaats in West-Madagaskar worden twee verschillende soorten torpor beoefend door M. murinus; dagelijkse torpor van gemiddeld 9,3 uur, onderbroken door activiteit, en langdurige torpor, die weken kan duren (Schmid 2000). Langdurige torpor bij M. rufus heeft 6-24 weken geduurd (Atsalis 2008). Er zijn ook seizoensgebonden veranderingen in lichaamsgewicht, waarbij alle soorten in gewicht toenemen tijdens het regenseizoen en gewicht verliezen tijdens het droge seizoen (samengevat door Radespiel 2006). Zo beginnen M. murinus en M. rufus zich tijdens de australe winter (mei-juni) vet te mesten, waarbij ze zowel in lichaamsgewicht toenemen als het volume van de staart vergroten (Petter-Rousseaux 1980; Atsalis 2008). Individuen die in seizoensgebonden torpor gaan, verliezen meer gewicht dan individuen die dat niet doen (Radespiel 2006). Na een periode van langdurige torpor hebben muizenmaki’s alle gewichtstoename van daarvoor verloren (Atsalis 2008).

Home ranges bij M. berthae zijn gemiddeld 0,049 km² (M) en 0,025 km² (F) (Dammhahn & Kappeler 2005). Bij M. murinus zijn de gemiddelde afstanden 0,032 km² (0,01 mi²) (M) en 0,018 km² (0,007 mi²) (F) (Pagès-Feuillade 1988). De leefgebieden van M. murinus, M. ravelobensis en M. berthae van beide geslachten overlappen vaak met die van verschillende andere individuen en zijn meestal stabiel (Pagès-Feuillade 1988; Fietz 1995; Radespiel 2000; Eberle & Kappeler 2002; 2004; Weidt et al. 2004; Dammhahn & Kappeler 2005; Génin 2008). Bovendien breiden de leefgebieden van M. griseorufus zich uit tijdens het regenseizoen (Génin 2008). Het nachtelijke pad van M. berthae bedraagt gemiddeld 4470 m (M) en 3190 m (F) (Dammhahn & Kappeler 2005).

Muismaki’s leven vaak in symbiose met andere primaten. Bijvoorbeeld, in Ranomafana National Park in het zuidoosten van Madagaskar, is M. rufus lid van een primatengemeenschap die ook Avahi laniger, Cheirogaleus major, Daubentonia madagascariensis, Eulemur fulvus, Eulemur rubriventer, Hapalemur aureus, Hapalemur griseus, Prolemur simus, Varecia variegata, Lepilemur sp., en Propithecus diadema (Atsalis 1998). In een bepaalde habitat kunnen meer dan één soort muismaki’s samenleven, zoals het geval is met M. murinus en M. ravelobensis in noordwestelijk Madagascar, M. murinus en M. berthae in westelijk Madagascar en M. murinus en M. griseorufus in zuidelijk Madagaskar en M. murinus en M. myoxinus in westelijk Madagaskar als voorbeelden (Radespiel et al. 2003b; Schwab & Ganzhorn 2004; Mittermeier et al. 2006). Agressie is waargenomen tussen sympatrische muismaki’s en dwergmaki’s (Atsalis 2008).

M. murinus slaapt bij voorkeur in holen in bomen, terwijl de andere soorten muismaki’s gebruik maken van boomholten, evenals van een verscheidenheid aan andere slaapmogelijkheden (Schwab 2000; Radespiel et al. 2003b; Radespiel 2006). Wanneer ze in sympatry leven, verkiest M. murinus boomholten terwijl M. ravelobensis slaapt op takken, lianen en bladeren; een verschil dat toe te schrijven is aan inter-species concurrentie (Radespiel et al. 2003b). M. berthae slaapt alleen in dichte vegetatie (Schwab 2000). In het droge seizoen zijn meer dan een dozijn individuen van M. murinus aangetroffen in een enkele slaapplaats in een boomholte (Rasoazanabary 2006).

Mogelijke en potentiële predatoren van muismaki’s zijn een verscheidenheid aan nachtelijke viverrids, mangoesten, en huishonden, alsmede verschillende soorten roofvogels (besproken in Goodman et al. 1993; Atsalis 1998). Slangen zijn ook predatoren van muismaki’s en zijn gezien als aanvallers van M. murinus (Richard 1978; Eberle & Kappeler 2008). Bij M. murinus in het wild werd waargenomen dat verschillende individuen een Malagassische boa (Sanzinia madagascariensis), die een volwassen mannetje aanviel, lastig vielen en zelfs beten, waardoor deze kon ontsnappen (Eberle & Kappeler 2008). De Madagaskar ransuil en de Madagaskar kiekendief havik jagen beide op muismaki’s (Goodman et al. 1991; Karpanty & Goodman 1999). De rode uil (Tyto soumagnei) is een predator van de noordelijke rufous muislemuur (M. tavaratra) (Cardiff & Goodman 2008). In feite kan de predatie vrij ernstig zijn, met schattingen in Beza Mahafaly, Zuid-Madagaskar die een verlies van 25% per jaar van de gehele M. murinus-populatie uitsluitend toeschrijven aan predatie door uilen (Goodman et al. 1993).

Inhoud laatst gewijzigd: February 11, 2009

Schreven door Kurt Gron. Reviewed by Sylvia Atsalis.

Cite this page as:
Gron KJ. 2009 February 11. Primate Factsheets: Mouse lemur (Microcebus) Taxonomy, Morphology, & Ecology . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/mouse_lemur/taxon>. Geraadpleegd 2020 juli 16.