De rode cellen van een individu bevatten antigenen op celoppervlakken die overeenkomen met hun bloedgroep. Antilichamen in het serum die dergelijke antigenen identificeren, lokaliseren op de oppervlakken van rode cellen van een andere bloedgroep. Op dit moment zijn 35 bloedgroepsystemen, die meer dan 300 antigenen vertegenwoordigen, opgenomen in de lijst van de International Society of Blood Transfusion (ISBT).

Creative Diagnostics is uw betrouwbare partner voor bloedgroepantilichamen, aangezien wij een collectie van zeer specifieke bloedgroepantilichamen aanbieden om aan uw onderzoeksvereisten te voldoen. Met de kerntechnologie en het uitstekende team van wetenschappers, Creative Diagnostics bieden ook aangepaste service met een hoge kwaliteit en hoge efficiëntie, die zeker ten goede zal komen aan uw werk met antilichamen en altijd de beste aanpak om de obstakels op uw weg naar succes te overwinnen.

Wat is bloedgroep?
De aanwezigheid of afwezigheid van bepaalde eiwitten, antigenen gelegen op het oppervlak van de rode bloedcellen, en antilichamen in het bloedplasma, leiden tot de verschillende soorten bloedgroepen. Tot nu toe zijn er meer dan 300 menselijke bloedgroepen, maar slechts ongeveer 20 zijn genetisch bepaald. Onder deze 20 bloedgroepen is een zeer kleine minderheid klinisch significante transfusiereacties, waarbij het ABO- en het Rh-systeem de meest voorkomende zijn.

Het ABO-systeem
Het ABO-systeem is het belangrijkste bloedgroepsysteem bij transfusie van menselijk bloed, aangezien elke persoon boven de leeftijd van 6 maanden klinisch significante anti-A en/of anti-B antilichamen in zijn serum bezit. Bloedgroep A bevat antilichamen tegen bloedgroep B in serum en omgekeerd, terwijl bloedgroep O geen A/B-antigeen bevat maar wel hun beider antilichamen in serum. Deze ontdekking is een enorme vooruitgang in de klinische transfusiepraktijk om fataal gevaar door ABO-incompatibele bloedtransfusie te voorkomen.

Het Rh-systeem
Het Rh-systeem (Rh betekent Rhesus) is het op één na belangrijkste bloedgroepsysteem in de bloedtransfusie bij de mens en omvat antigenen van D (of Rho), C, E, c en e, waarvan het D-antigeen het meest significante is. Degenen die D-antigeen op het oppervlak van RBC’s hebben, zijn Rhesus-positief, terwijl anderen die geen D-antigeen hebben, Rhesus-negatief zijn, ongeacht welke andere Rhesus-antigenen aanwezig zijn. De aan- of afwezigheid van het Rh(D)-antigeen wordt aangeduid met het + of ? teken, zodat bijvoorbeeld de A? groep ABO type A is en niet het Rh (D) antigeen heeft.

Andere klinisch belangrijke bloedgroepsystemen

Naast de ABO-antigenen en Rh-antigenen komen nog vele andere antigenen tot uiting op het membraan van het oppervlak van de rode bloedcellen. Een individu kan bijvoorbeeld AB-, D-positief zijn, en tegelijkertijd M- en N-positief (MNS-systeem), K-positief (Kell-systeem), Lea- of Leb-negatief (Lewis-systeem), enzovoort, waarbij hij positief of negatief is voor elk bloedgroepsysteemantigeen.

Wat zijn bloedgroepantilichamen?

Bloedgroepantilichamen in het serum zijn de klinisch significante antilichamen, die speciaal antigenen kunnen identificeren die zich op de oppervlakken van rode cellen van een andere bloedgroep bevinden, meestal voor transfusiedoeleinden. Zoals bekend zal bij vermenging van onverenigbare bloedgroepen klontering of agglutinatie van het bloed optreden. Dat wil zeggen dat transfusiereacties of hemolytische ziekte van de foetus en de pasgeborene (HDFN) gewoonlijk het gevolg zijn van allo-antilichamen die worden geproduceerd door de blootstelling aan een andere bloedgroep door transfusie of zwangerschap.

De anti-A en anti-B activiteit berust hoofdzakelijk in de IgM klasse, terwijl slechts enkelen met IgG de RBC’s bedekken zonder effect op hun levensvatbaarheid, maar resulterend in HDFN door het passeren van de placenta. In het bijzonder hebben mensen met bloedgroep O regelmatig meer IgG anti-A en anti-B dan anderen.

Als monomeer met 2 Fab sites en een Fc gedeelte dat macrofaagreceptor draagt, heeft IgG een hoge concentratie nodig om complement te activeren, maar alleen tot C3 immuuncomplexen, die in staat is extravasculaire hemolyse te versterken. De meeste IgG’s kunnen zich binden met verwant antigeen op de rode bloedcellen rond de normale lichaamstemperatuur van 37°C, die worden gedefinieerd als warme antilichamen en de meeste klinisch significante antilichamen. Aan de andere kant is IgM, als een pentamer met 10 Fab-sites en zonder de macrofaagreceptor, het koude antilichaam dat bindt met Ag bij omgevingstemperatuur of koudere temperaturen. IgM’s veroorzaken gewoonlijk geen klinische problemen, maar zij kunnen bij laboratoriumtests worden opgepikt omdat de polymeren complementactivering tot C9 en intravasculaire hemolyse mogelijk maken als zij bij 37°C worden gereactiveerd.