Kies een letter:
A – B | C – D | E – G | H – L | M – O | P – S | T – Z
A-B TERMS
De ziekte van Alzheimer
Een progressieve, ongeneeslijke aandoening die hersencellen vernietigt en geleidelijk verlies van intellectuele vermogens zoals geheugen veroorzaakt en mogelijk veranderingen in de persoonlijkheid of het gedrag teweegbrengt.
Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)
In de volksmond bekend als de ziekte van Lou Gehrig, is ALS een progressieve neuromusculaire ziekte die degeneratie van de motorneuronen veroorzaakt, zenuwcellen die de beweging van willekeurige spieren controleren. De ziekte zorgt ervoor dat de motorneuronen degenereren en uiteindelijk afsterven. Wanneer ze afsterven, raken de bijbehorende spieren verlamd.
Angelman Syndroom
Een zeldzame neuro-genetische aandoening die bij 1 op de 15.000 levendgeborenen voorkomt. Het wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als cerebrale parese of autisme. Kenmerken van het Angelman-syndroom zijn ontwikkelingsachterstand, spraakgebrek, toevallen, een vrolijke houding, loop- en evenwichtsstoornissen en schokkerige bewegingen, vooral met de handen wapperen, vaak lachen of glimlachen.
Syndroom van Asperger
Een pervasieve ontwikkelingsstoornis die gewoonlijk wordt aangeduid als een vorm van “hoogfunctionerend” autisme. Personen met Asperger worden geacht een hogere intellectuele capaciteit te hebben, terwijl ze lijden aan een lagere sociale capaciteit.
Ataxie
Wobbeligheid. gebrek aan coördinatie en onvastheid als gevolg van het falen van de hersenen om de lichaamshouding te reguleren en de kracht en richting van de bewegingen van de ledematen te reguleren. Ataxie is meestal een gevolg van een ziekte in de hersenen, met name in het cerebellum dat onder het achterste deel van de grote hersenen ligt.
Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Een regelmatige ontwikkelings- en gedragsstoornis die wordt gekenmerkt door slechte concentratie, afleidbaarheid, hyperactiviteit en impulsiviteit. Kinderen en volwassenen met ADHD zijn gemakkelijk afgeleid door beelden en geluiden in hun omgeving, kunnen zich niet lang concentreren, zijn rusteloos en impulsief, of hebben de neiging om te dagdromen en traag te zijn bij het voltooien van een taak
Autisme
Geklasseerd door de Wereldgezondheidsorganisatie en de American Psychological Association als een ontwikkelingsstoornis die het gevolg is van een stoornis van het menselijke centrale zenuwstelsel, wordt de diagnose gesteld door stoornissen in de sociale interactie, communicatie, interesses, verbeelding en activiteiten.
Autisme Spectrum Stoornissen
Dit verwijst naar een verscheidenheid van neurologische stoornissen die het duidelijkst gepaard gaan met een zekere mate van complexiteit in communicatie en interpersoonlijke relaties, alsook met obsessies en repetitief gedrag. Zoals de term “spectrum” aangeeft, kan er een breed scala van effecten zijn. Degenen aan de laagst functionerende kant van het spectrum kunnen zeer slecht in staat zijn om uit hun eigen wereld te treden en kunnen worden beschreven als mensen met Kanner’s autisme. Degenen met een hoger functioneren, soms gediagnosticeerd met het syndroom van Asperger, kunnen een onafhankelijk leven leiden, maar kunnen nog onhandig zijn in hun sociale interacties.
Bipolaire stoornis
Gekarakteriseerd door perioden van prikkelbaarheid (manie) afgewisseld met perioden van depressie. De stemmingswisselingen tussen manie en depressie kunnen zeer abrupt zijn. Bipolaire stoornis treft mannen en vrouwen in gelijke mate en treedt gewoonlijk op tussen de leeftijd van 15 en 25 jaar. De precieze oorzaak is onbekend, maar het komt vaker voor bij familieleden van mensen met een bipolaire stoornis. Bipolaire stoornis is het gevolg van stoornissen in de delen van de hersenen die de stemming regelen. Tijdens manische perioden kan een persoon met bipolaire stoornis overdreven impulsief en energiek zijn met een overdreven gevoel van eigenwaarde. De depressieve fase brengt overweldigende gevoelens van angst, lage eigenwaarde, en zelfmoordgedachten met zich mee.
Blindheid
Het verlies of verminderde vermogen om visuele beelden waar te nemen. Blindheid is de toestand van een persoon met minder dan 1/10 normaal gezichtsvermogen, 20/200, op de Snellen-test.
Return to Top
C-D TERMS
Cerebrale parese
Een algemene term voor een groep permanente hersenletsels die een zuigeling in de baarmoeder, tijdens de geboorte, of in de maanden na de geboorte treft. Mensen met cerebrale parese kunnen beperkte motorische vaardigheden, spraakproblemen, leermoeilijkheden of andere verwante aandoeningen hebben.
Cornelia de Lange Syndroom (CdLS)
Een syndroom van meervoudige aangeboren afwijkingen gekenmerkt door een kenmerkend gezichtsuitzicht, prenatale en postnatale groeiachterstand, voedingsmoeilijkheden, psychomotorische achterstand, gedragsproblemen, en geassocieerde misvormingen die vooral de bovenste extremiteiten betreffen.
Doofheid
Gedefinieerd als gedeeltelijk of volledig gehoorverlies. De mate van slechthorendheid varieert van een mild maar belangrijk verlies van gevoeligheid tot een totaal verlies van gehoor. Oudere volwassenen lijden het vaakst aan gehoorverlies. Leeftijdsgerelateerd gehoorverlies treft 30 tot 35 procent van de bevolking tussen 65 en 75 jaar en 40 procent van de bevolking boven de 75 jaar. De meest voorkomende oorzaak van gehoorverlies bij kinderen is otitis media, een aandoening die vooral zuigelingen en jonge kinderen treft. Veel perceptieve gehoorverliezen zijn het gevolg van een genetische predispositie.
Depressie
Een geestesziekte waarbij mensen verdriet ervaren, geen interesse hebben in alledaagse activiteiten en gebeurtenissen, en een gevoel van waardeloosheid hebben. Depressie kan worden uitgelokt door een tragische gebeurtenis of zonder aanwijsbare oorzaak.
Ontwikkelingsstoornis
Een handicap die zich manifesteert voordat een persoon 22 jaar oud is en die een wezenlijke handicap vormt voor het getroffen individu. Een ontwikkelingsstoornis is toe te schrijven aan mentale retardatie of aanverwante aandoeningen, waaronder cerebrale parese, epilepsie, autisme of andere neurologische aandoeningen, wanneer dergelijke aandoeningen leiden tot een aantasting van het algemeen intellectueel functioneren of aanpassingsgedrag vergelijkbaar met dat van een persoon met mentale retardatie.
Down-syndroom
Een ontwikkelingsstoornis die een vertraagde groei, abnormale gelaatstrekken en mentale retardatie veroorzaakt. Het syndroom van Down wordt veroorzaakt door een extra kopie van chromosoom 21 of een deel daarvan. Veel mensen met het Down-syndroom ontwikkelen op volwassen leeftijd de ziekte van Alzheimer.
Terug naar boven
E-G-TERMEN
Epilepsie
Wanneer zenuwcellen in de hersenen elektrische impulsen afvuren met een snelheid die tot vier keer hoger is dan normaal, waardoor een “elektrische storm” in de hersenen ontstaat die bekend staat als een aanval. Een patroon van herhaalde aanvallen wordt epilepsie genoemd. Bekende oorzaken zijn onder meer hoofdletsel, hersentumoren, loodvergiftiging, een verkeerde ontwikkeling van de hersenen, en genetische en infectieziekten.
Fetal Alcohol Spectrum Disorder (FASD)
Een overkoepelende term die wordt gebruikt om het scala van effecten te verklaren dat kan optreden bij een persoon van wie de moeder tijdens de zwangerschap alcohol heeft gedronken. Deze effecten kunnen lichamelijke, geestelijke, gedrags- en/of leerstoornissen omvatten met mogelijke levenslange gevolgen.
Five P Minus Syndrome
Het syndroom wordt bij de geboorte gekenmerkt door een hoge schreeuw, laag geboortegewicht, slechte spiertonus, microcefalie, en mogelijke medische complicaties. “5p-” is een term die door genetici wordt gebruikt om een deel van chromosoom nummer vijf aan te duiden dat bij deze personen ontbreekt. De meeste mensen met het 5p-syndroom hebben moeite met taal. Sommigen kunnen korte zinnen gebruiken, terwijl anderen zich uitdrukken met een paar basiswoorden, gebaren of gebarentaal.
Fragiele X
De meest voorkomende erfelijke vorm van mentale retardatie is het gevolg van een verandering, of mutatie, in een enkel gen, dat van de ene generatie op de volgende kan worden doorgegeven. Het ontstaat doordat het gemuteerde gen niet genoeg van een eiwit kan produceren dat nodig is voor de lichaamscellen, vooral de cellen in de hersenen, om zich normaal te ontwikkelen en te functioneren. De hoeveelheid en bruikbaarheid van dit eiwit bepalen voor een deel hoe ernstig de gevolgen van Fragiele X zijn. Bovendien wordt het hebben van Fragiele X vaak geassocieerd met problemen met gevoel, emotie en gedrag.
Return to Top
H-L TERMS
Human Immunodeficiency Virus (HIV/AIDS)
Een retrovirus dat bestaat uit Ribonucleïnezuur (RNA) en een speciaal viraal enzym bevat dat Reverse Transcriptase wordt genoemd, waardoor het virus zijn RNA kan omzetten in DNA en vervolgens kan integreren en het genetisch materiaal van een cel kan overnemen. Zodra het genetisch materiaal is overgenomen, begint de nieuwe, met HIV geïnfecteerde cel nieuwe HIV-retrovirussen te produceren. HIV vermenigvuldigt zich in en doodt de helper-T-cellen, die de belangrijkste verdediging van het lichaam tegen ziekte vormen. AIDS (verworven immunodeficiëntiesyndroom) wordt veroorzaakt wanneer de infectie zich uitbreidt. Er treedt progressie op wanneer de viral load lager is dan 200/ml en wordt gekenmerkt door het optreden van opportunistische infecties, die profiteren van een verzwakt immuunsysteem.
Hydrocephalus
Een opeenhoping van vocht binnen de schedel door een probleem met de doorstroming van cerebrospinaal vocht (CSF), de vloeistof die de hersenen en het ruggenmerg omgeeft. Deze ophoping leidt tot zwelling van de hersenen. Hydrocefalie betekent “water op de hersenen”.
Leerstoornis
Een stoornis in de psychologische basisprocessen die betrokken zijn bij het begrijpen of gebruiken van taal, die zich uit in een onvolmaakt vermogen om te luisteren, te denken, te spreken, te lezen, te schrijven, te spellen of wiskundige berekeningen uit te voeren. De term omvat aandoeningen zoals perceptuele handicap, hersenletsel, minimale hersenstoornis, dyslexie, en ontwikkelingsafasie.
Return to Top
M-O TERMS
Mental Illness
Gezondheidsaandoeningen die worden gekenmerkt door veranderingen in denken, stemming of gedrag (of een combinatie daarvan) die gepaard gaan met onrust en/of verminderd functioneren.
Mosaïsch Down-syndroom
Mosaïsch Down-syndroom komt in ongeveer 2 tot 4% van alle gevallen van Down-syndroom voor. Dit ontstaat wanneer sommige cellen in het lichaam normaal zijn en andere cellen trisomie 21 hebben.
Multipele Sclerose (MS)
Een chronische degeneratieve ziekte van het centrale zenuwstelsel waarbij geleidelijke afbraak van myeline optreedt in patches in de hersenen of het ruggenmerg (of beide). Deze aantasting verstoort de zenuwbanen en veroorzaakt spierzwakte, verlies van coördinatie en spraakvermogen, en gezichtsstoornissen. Het komt vooral voor bij jonge volwassenen en men denkt dat het een defect in het immuunsysteem is dat van genetische of virale oorsprong kan zijn.
Musculaire Dystrofie (MD)
Een brede term die wordt gebruikt om een genetische aandoening van de spieren aan te duiden. MD zorgt ervoor dat de spieren in het lichaam zeer zwak worden. Na verloop van tijd worden de spieren afgebroken en vervangen door vetafzettingen.
Return to Top
P-S TERMS
Posttraumatische Stressstoornis (PTSD)
Een angststoornis die kan optreden nadat u een traumatische gebeurtenis hebt meegemaakt. Een traumatische gebeurtenis is iets verschrikkelijks en engs dat je ziet of dat je overkomt. Tijdens zo’n gebeurtenis denkt u dat uw leven of dat van anderen in gevaar is. U kunt zich bang voelen of het gevoel hebben dat u geen controle heeft over wat er gebeurt.
Prader-Willi Syndroom
De meest voorkomende bekende genetische oorzaak van levensbedreigende obesitas bij kinderen. Hoewel de oorzaak complex is, is deze het gevolg van een afwijking op het 15e chromosoom. PWS veroorzaakt een lage spiertonus, een korte gestalte indien niet behandeld met groeihormoon, een onvolledige seksuele ontwikkeling en een chronisch hongergevoel dat, in combinatie met een metabolisme dat drastisch minder calorieën verbruikt dan normaal, kan leiden tot overmatig eten en levensbedreigende zwaarlijvigheid.
Rett-syndroom
Een stoornis van het zenuwstelsel die leidt tot omkeringen in de ontwikkeling, vooral op het gebied van expressieve taal en handgebruik. Het Rett-syndroom komt bijna uitsluitend bij meisjes voor en kan verkeerd worden gediagnosticeerd als autisme of cerebrale parese.
Sotos-syndroom
Een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door excessieve lichamelijke groei gedurende de eerste levensjaren. Kinderen met het Sotos-syndroom hebben de neiging groot te zijn bij de geboorte en zijn vaak groter, zwaarder en hebben een groter hoofd (macrocrania) dan wat normaal is voor hun leeftijd. Symptomen van de aandoening, die per individu kunnen verschillen, zijn onder andere een onevenredig groot en lang hoofd met een licht vooruitstekend voorhoofd, grote handen en voeten, hypertelorisme (een abnormaal grotere afstand tussen de ogen), en naar beneden gerichte ogen. De aandoening gaat vaak gepaard met een lichte mentale achterstand; vertraagde motorische, cognitieve en sociale ontwikkeling; hypotonie (lage spierspanning), en spraakstoornissen.
Spina Bifida
Een ontwikkelingsstoornis als gevolg van de onjuiste ontwikkeling van het ruggenmerg, waardoor het ruggenmerg bloot kan komen te liggen.
Spinal Cord Injury (SCI)
Schade of trauma aan het ruggenmerg dat resulteert in een verlies of een verminderde functie waardoor de mobiliteit of het gevoel verminderd is. Het ruggenmerg hoeft niet te zijn doorgesneden om een verlies van functioneren te veroorzaken. Bij de meeste mensen met SCI is het ruggenmerg intact, maar de celbeschadiging leidt tot functieverlies.
Return to Top
T-Z TERMS
Traumatisch Hersenletsel (TBI)
Verwijst naar de effecten op de hersenen na een hoofdletsel. Traumatisch hersenletsel kan leiden tot een spectrum van problemen, waaronder hersenschudding, hersenkneuzing (bloeding in de hersenen), of diffuus letsel dat ernstigere neurologische stoornissen veroorzaakt.
Terug naar boven