Durante muitos anos, a citocinese em células eucarióticas foi considerada como um processo que tomou uma variedade de formas. Isto é bastante surpreendente em face de uma mitose aparentemente conservadora. A citocinese animal foi descrita como um processo baseado num anel contractil à base de actomiosina, montando, e agindo na periferia celular. Em contraste, a citocinese de células vegetais foi vista como a geração centrífuga de uma nova parede celular por fusão de vesículas derivadas do aparelho de Golgi. Entretanto, avanços recentes na biologia celular animal e vegetal revelaram que muitas características antes consideradas como específicas de plantas são, de fato, válidas também para células animais citocinéticas. Por exemplo, o tráfico vesicular revelou-se importante não só para a citocinese vegetal, mas também para a citocinese animal. Além disso, a fase terminal da citocinese animal baseada na actividade dos microtubos do meio do corpo assemelha-se à citocinese vegetal, na medida em que os microtubos interdigitadores desempenham um papel decisivo no recrutamento de vesículas citocinéticas e na sua orientação para os espaços citocinéticos que precisam de ser tapados através da fusão de endossomas. Actualmente, estamos a aproximar-nos de outro ponto de viragem que aproxima ainda mais a citocinese em células vegetais e animais. Como uma reviravolta inesperada, novos estudos revelam que tanto a citocinese vegetal como a animal são impulsionadas não tanto pelas vesículas derivadas de Golgi, mas sim pela fusão homotípica e heterotípica de endossomas. Estes são gerados a partir de sítios corticais citocinéticos definidos por microtúbulos pré-profásicos e anel actomiosinato contrátil, que induzem endocitose local tanto da membrana plasmática como do material da parede celular. Finalmente, a citocinese vegetal e animal se encontram na separação física das células filhas, apesar das diferenças óbvias em seus eventos preparatórios.