Endocitose e Formação de Lisossomas

Uma das principais funções dos lisossomas é a digestão do material retirado do exterior da célula por endocitose, que é discutida em detalhe no Capítulo 12. Entretanto, o papel dos lisossomos na digestão do material absorvido pela endocitose está relacionado não apenas à função dos lisossomos, mas também à sua formação. Em particular, lisossomos são formados pela fusão de vesículas de transporte brotadas da rede trans Golgi com endossomos, que contêm moléculas absorvidas pela endocitose na membrana plasmática.

A formação de lisossomos representa assim uma intersecção entre a via secretora, através da qual proteínas lisossômicas são processadas, e a via endocítica, através da qual moléculas extracelulares são absorvidas na superfície celular (Figura 9.36). O material de fora da célula é absorvido em vesículas endocíticas revestidas de clatrina, que brotam da membrana plasmática e depois se fundem com endossomos iniciais. Os componentes da membrana são então reciclados para a membrana plasmática (discutido em detalhe no Capítulo 12) e os endossomos iniciais amadurecem gradualmente para endossomos tardios, que são os precursores dos lisossomos. Uma das mudanças importantes durante a maturação dos endossomos é a redução do pH interno para cerca de 5,5, que desempenha um papel fundamental na entrega de hidrolases de ácido lisossômico da rede trans Golgi.

Figure 9,36

Endocitose e formação de lisossomos. As moléculas são retiradas do exterior da célula em vesículas endocíticas, que se fundem com endossomas precoces. Os componentes da membrana são reciclados conforme os endossomos precoces amadurecem em endossomos tardios. Transportar vesículas carregando ácido (mais…)

Como discutido anteriormente, hidrolases ácidas são direcionadas aos lisossomos pelos resíduos de manose-6-fosfato, que são reconhecidos pelos receptores de manose-6-fosfato na rede trans Golgi e embalados em vesículas revestidas de clatrina. Após a remoção da camada de clatrina, essas vesículas de transporte se fundem com endossomos tardios, e o pH interno ácido faz com que as hidrolases se dissociem do receptor manose-6-fosfato (ver Figura 9.36). As hidrolases são assim libertadas na luz do endossoma, enquanto os receptores permanecem na membrana e são eventualmente reciclados para o Golgi. Endossomos tardios amadurecem então em lisossomos à medida que adquirem um complemento completo de hidrolases ácidas, que digerem as moléculas originalmente absorvidas pela endocitose.