Revisado medicamente pela Drugs.com. Última atualização em 6 de julho de 2020.

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  (poe TASS ee um FOS destino& SOW dee um FOS destino)

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  • Recursos profissionais
  • Guias de tratamento relacionadas

  Index Terms

  • Neutra-Fosfato
  • Fosfato, Potássio e Sódio
  • Fosfato de Sódio e Fosfato de Potássio

  Formulários de dosagem

  Informação disponível (limitada, particularmente para genéricos); consultar a etiquetagem específica do produto.

  Pó para solução, oral:

  Fos-NaK: Fosfato dibásico de potássio, fosfato monobásico de potássio, fosfato dibásico de sódio e fosfato monobásico de sódio por pacote (100s)

  Genérico: Fosfato dibásico de potássio, fosfato monobásico de potássio, fosfato dibásico de sódio e fosfato monobásico de sódio por embalagem

  Tábua, oral:

  Av-Fos 250 Neutro: Fosfato monobásico de potássio 155 mg, fosfato dibásico de sódio 852 mg, e fosfato monobásico de sódio 130 mg

  K-Fos Neutro: Fosfato monobásico de potássio 155 mg, fosfato dibásico de sódio 852 mg, e fosfato monobásico de sódio 130 mg

  K-Fos No. 2: Fosfato ácido de potássio 305 mg e fosfato ácido de sódio 700 mg

  Fosfato 250 Neutro: Fosfato monobásico de potássio 155 mg, fosfato dibásico de sódio 852 mg e fosfato monobásico de sódio 130 mg

  Phospho-Trin 250 Neutro: Fosfato monobásico de potássio 155 mg, fosfato dibásico de sódio 852 mg, e fosfato monobásico de sódio 130 mg

  Fosfato monobásico 250 Neutro: Fosfato monobásico de potássio 155 mg, fosfato dibásico de sódio 852 mg, e fosfato monobásico de sódio 130 mg

  Genérico: Fosfato monobásico de potássio 155 mg, fosfato dibásico de sódio 852 mg, e fosfato monobásico de sódio 130 mg

  Nomes de marcas: U.S.

  • Av-Fos 250 Neutro
  • K-Fos Neutro
  • K-Fos No. 2
  • Fos-NaK
  • Phospha 250 Neutro
  • Phospho-Trin 250 Neutro
  • Virt-Phos 250 Neutro

  Categoria Farmacológica

  • Electrolyte Supplement, Oral

  Farmacologia

  Veja os agentes individuais.

  Absorção

  1% a 20%

  Excreção

  Formas orais excretadas nas fezes

  Inset de Ação

  Catharse: Oral: 3 a 6 horas

  Utilizar: Indicações rotuladas

  >

  Suplemento de fosfato: Como suplemento de fósforo

  Acidificação urinária: Para aumentar o fosfato urinário e pirofosfato

  K-Phos No. 2: Acidificante urinário para pacientes com pH urinário elevado para ajudar a manter o cálcio solúvel e reduzir o odor e erupção cutânea causada pela urina amoniacal; aumenta a atividade antibacteriana da metenamina.

  Contraindicações

  Hiperfosfatemia; pedras de fosfato urinário infectadas; insuficiência renal grave (<30% do normal)

  Dose: Adulto

  Nota: Dosagem expressa em termos de fósforo elementar.

  Suplemento de fosfato: Oral: 250 a 500 mg 4 vezes ao dia

  Acidificação urinária (K-Phos No. 2): Oral: 250 mg 4 vezes ao dia; pode ser aumentado para 250 mg a cada 2 horas quando a urina é difícil de acidificar (máximo: 2.000 mg/dia)

  Ajuste da dosagem para terapia concomitante: Existem interações medicamentosas significativas, que requerem ajuste de dose/frequência ou evitação. Consulte o banco de dados de interações medicamentosas para mais informações.

  Dose: Geriátrico

  Refer para dosagem para adultos.

  Dosagem: Pediátrico

  Nota: Considere a contribuição dos cátions sódio e potássio ao determinar a reposição apropriada do fosfato. Cada mmol de fosfato contém 31 mg de fósforo elementar. Dosagem expressa em termos de fosfato/fósforo.

  Fósforo: Ingestão adequada (IA) (IOM 1997): Oral:

  1 a 6 meses: 3,2 mmol/dia

  7 a 12 meses: 8,9 mmol/dia

  Fósforo: Subsídio Diário Recomendado (RDA) e Necessidade Média Estimada (EAR) (IOM 1997): Oral:

  1 a 3 anos: RDA: 14,8 mmol/dia, EAR: 12,3 mmol/dia

  4 a 8 anos: RDA: 16,1 mmol/dia, EAR: 13,1 mmol/dia

  9 a 18 anos: RDA: 40,3 mmol/dia, EAR: 34 mmol/dia

  Hipofosfatêmia, terapia de manutenção: Nota: A dosagem deve ser individualizada e pode variar com base na etiologia subjacente: Lactentes, Crianças e Adolescentes: 2 a 3 mmol/kg/dia em doses divididas, geralmente pelo menos 4 doses divididas (Kliegman 2016)

  Suplemento dietético: Oral: Av-Phos 250 Neutro, K-Phos Neutro, Phospha 250 Neutro, Virt-Phos 250 Neutro: Crianças >4 anos e Adolescentes: 250 mg (1 comprimido) 4 vezes ao dia (às refeições e ao deitar)

  Ajuste da dose para terapia concomitante: Existem interações medicamentosas significativas, que requerem ajuste de dose/frequência ou evitação. Consulte o banco de dados de interações medicamentosas para mais informações.

  Reconstituição

  Pó oral: Misture 1 pacote em 75 mL de água ou sumo; mexa bem e administre rapidamente. A diluição adequada pode ajudar a prevenir lesões por IG associadas a preparações orais concentradas de potássio.

  Administração

  Administer com um copo cheio de água na hora da refeição e na hora de dormir.

  Pó oral: Deve ser diluído em água ou sumo antes da administração.

  Administração

  Tomar com as refeições. Além do fosfato, os produtos contêm potássio e sódio.

  Armazenamento

  Pó oral: Armazenar à temperatura ambiente; proteger da umidade.

  Tablets: Armazenar a 20°C a 25°C (68°F a 77°F). Proteger da luz e da humidade. O contato da Virt-Phos com a umidade pode produzir descoloração ou erosão da superfície.

  Interações com Drogas

  Aliskiren: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalémico do Aliskiren. Monitor terapia

  Alpha-/Beta-Agonists (Indirect-Acting): Agentes Acidificantes Urinários podem diminuir a concentração sérica de Alfa/Beta-Agonistas (de Acção Indirecta). Monitor terapia

  Amantadina: Os Agentes Acidificantes Urinários podem diminuir a concentração sérica de Amantadina. Monitor terapia

  Anfetaminas: Os Agentes Acidificantes Urinários podem diminuir a concentração sérica de Anfetaminas. Monitor terapia

  Angiotensina II Bloqueadores do Receptor: Sais de Potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico dos bloqueadores do Receptor Angiotensina II. Monitor terapia

  >

  Angiotensina Inibidores de Enzimas de Conversão: Os Sais de Potássio podem aumentar o efeito hipercalémico dos inibidores de enzimas de conversão da Angiotensina. Monitor terapia

  Antacids: Pode diminuir a concentração sérica de Fosfato de Potássio. Manejo: Considerar a administração separada de antiácidos e fosfato de potássio oral por pelo menos 2 horas para diminuir o risco de uma interacção significativa. Considere modificação da terapia

  Burosumab: Os suplementos de fosfato podem aumentar o efeito adverso/tóxico do Burosumab. Evite combinações

  Sais de Cálcio: Podem diminuir a absorção dos Suplementos Fosfato. Manejo: Isto aplica-se apenas à administração oral de fosfato e cálcio. A administração de suplementos de fosfato o mais distante possível da administração de um sal de cálcio oral pode ser capaz de minimizar a importância da interação. Considere modificação terapêutica

  ClorproPAMIDE: Agentes Acidificantes Urinários podem aumentar a concentração sérica de ClorproPAMIDE. Monitor terapia

  Drospirenona: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalémico da Drospirenona. Monitor terapia

  >

  Eplerenona: Pode aumentar o efeito hipercalémico dos sais de potássio. Manejo: Esta combinação está contra-indicada em pacientes que recebem eplerenona para o tratamento da hipertensão. Suplementos de potássio podem ser necessários para tratar/prevenir a hipocalemia em pacientes selecionados com insuficiência cardíaca recebendo eplerenona e diuréticos de alta dose em laço. Considere modificação da terapia

  Erdafitinib: Os agentes de alteração do nível sérico de fosfato podem diminuir o efeito terapêutico do Erdafitinib. Manejo: Evitar a coadministração de agentes de alteração do nível sérico de fosfato com erdafitinibe antes do período inicial de aumento da dose com base nos níveis séricos de fosfato (Dias 14 a 21). Considerar modificação terapêutica

  Heparina: Pode aumentar o efeito hipercalêmico dos Sais de Potássio. Monitorar terapia

  Heparinas (Baixo Peso Molecular): Pode aumentar o efeito hipercalémico dos Sais de Potássio. Monitor terapia

  Preparações de íons: Pode diminuir a absorção de Suplementos Fosfatados. Manejo: Administrar suplementos de fosfato o mais distante possível da administração de uma preparação de ferro oral para minimizar o significado desta interacção. Considerar modificação terapêutica

  Sais de Magnésio: Pode diminuir a concentração sérica de suplementos de fosfato. Manejo: Administrar suplementos de fosfato o mais distante possível da administração de um sal de magnésio oral para minimizar a significância desta interação. Considerar modificação terapêutica

  Mecamilamina: Os agentes acidificantes urinários podem diminuir a concentração sérica de Mecamilamina. Monitor terapia

  Multivitaminas/Minerais (com ADEK, Folato, Ferro): Pode diminuir a concentração sérica de Suplementos Fosfato. Manejo: Administrar suplementos orais de fosfato o mais distante possível da administração de um multivitamínico oral contendo ferro para minimizar a significância desta interação. Considerar modificação terapêutica

  Nicorandil: Pode aumentar o efeito hipercalémico dos sais de potássio. Monitorar terapia

  Diuréticos de Separação de Potássio: Os Sais de Potássio podem aumentar o efeito hipercalémico dos diuréticos reparadores de potássio. Manejo: Evitar a coadministração de um diurético separador de potássio e de um sal de potássio. Esta combinação só deve ser usada em casos de hipocalemia significativa, e apenas se o soro de potássio puder ser monitorizado de perto. Considere a modificação da terapia

  Salicilatos: O fosfato de potássio pode aumentar a concentração sérica de salicilatos. Monitorar a terapia

  Sucralfate: Pode diminuir a absorção de Suplementos Fosfato. Manejo: Isto aplica-se apenas à administração oral de fosfato. A administração de suplementos orais de fosfato pelo menos 2 horas antes do sucralfato pode reduzir a importância da interação. Considere modificação terapêutica

  Reações adversas

  As seguintes reações adversas e incidências são derivadas da rotulagem do produto a menos que especificado de outra forma.

  Veja também agentes individuais.

  Frequência não definida:

  Cardiovascular: Bradicardia, arritmia cardíaca, dores no peito, edema, edema das extremidades inferiores, taquicardia

  Sistema nervoso central: Confusão, tonturas, fadiga, dor de cabeça, peso das pernas, dormência, parestesia, convulsões, sensação de formigueiro, tetania (com grandes doses de fosfato)

  Endocrina & Metabólico: Alcalose, hipercalemia, ganho de peso

  Gastrointestinal: Diarreia, flatulência, náuseas, parestesia oral, dor de garganta, dores de estômago, vómitos

  >

  Geniturinário: Diminuição do débito urinário

  Local: Dor local (mãos e pés)

  Neuromuscular &esquelética: Artralgia, astenia, dores nos membros, cãibras musculares, fraqueza muscular das extremidades, ostealgia, paralisia

  Renal: Insuficiência renal aguda

  Repiratório: Dispneia

  Diversos: Aumento da sede

  Avencimentos/Precauções

  Concertezas relacionadas aos efeitos adversos:

  – Efeito laxante: Um efeito laxativo leve pode ocorrer nos primeiros dias da terapia; se o efeito laxativo persistir, reduzir a dose ou interromper o uso até que a diarréia melhore.

  Preocupações relacionadas à doença:

  – Insuficiência adrenal: Usar com cautela em pacientes com insuficiência adrenal grave (por exemplo, doença de Addison)

  – Doença cardíaca: Usar com cautela em pacientes com doença cardíaca, incluindo insuficiência cardíaca (especialmente pacientes que recebem digoxina) e hipertensão.

  – Desidratação: Usar com cautela em pacientes com desidratação aguda.

  – Edema: Usar com cautela em pacientes com edema periférico ou pulmonar.

  – Deficiência hepática: Usar com cautela em pacientes com cirrose ou comprometimento hepático grave.

  – Hipernatremia: Usar com cuidado em pacientes com hipernatremia.

  – Myotonia congenita: Usar com cuidado em pacientes com myotonia congenita.

  – Pancreatite: Usar com cautela em pacientes com pancreatite aguda.

  – Doença paratiróide: Usar com cautela em pacientes com hipoparatireoidismo.

  – Cálculo renal: Pacientes com cálculo renal podem passar pedras pré-formadas quando a terapia com fosfato é iniciada.

  – Deficiência renal: Uso com cautela em pacientes com insuficiência renal ou doença renal crônica; o uso é contra-indicado em pacientes com insuficiência renal grave (<30% do normal).

  – Raquitismo: Uso com cautela em pacientes com raquitismo; pode aumentar o risco de calcificação extraesquelética.

  – Quebra de tecido: Usar com cautela em pacientes com quebra extensa do tecido (por exemplo, queimaduras graves).

  Parâmetros de monitorização

  Soro de potássio, sódio, cálcio, fósforo, magnésio (para facilitar a repleção de potássio), e função renal em intervalos periódicos

  Fator de risco de gravidez Considerações sobre a gravidez

  Utilizar com cautela em pacientes com pré-eclâmpsia.

  Referir também a monografias individuais para informações adicionais.

  Educação da paciente

  Para que é usado este medicamento?

  – É usado para tratar ou prevenir baixos níveis de fosfato.

  Todos os medicamentos podem causar efeitos colaterais. No entanto, muitas pessoas não têm efeitos colaterais ou têm apenas efeitos colaterais menores. Ligue ao seu médico ou procure ajuda médica se algum destes efeitos secundários ou quaisquer outros efeitos secundários o incomodarem ou não desaparecerem:

  – Dor abdominal

  – Vómitos

  – Náusea

  AVISO/CAUÇÃO: Embora possa ser raro, algumas pessoas podem ter efeitos secundários muito graves e por vezes mortais quando tomam um medicamento. Informe o seu médico ou profissional de saúde imediatamente se tiver algum dos seguintes sinais ou sintomas que possam estar relacionados com um efeito secundário muito grave:

  – Elevado potássio como batimento cardíaco anormal, confusão, tonturas, desmaios, fraqueza, falta de ar, ou sensação de dormência ou formigueiro.

  >

  – Batimento cardíaco rápido

  – Diarreia grave

  – Dores de cabeça graves

  – Cãibras musculares

  – Ataques

  – Falta de ar

  – Ganho de peso excessivo

  – Inchaço nos braços ou pernas

  – Perda severa de força e energia

  – Dor nos ossos

  – Dor nas articulações

  – Sensação de peso nos braços ou pernas

  – Incapacidade de urinar

  – Aumento da sede

  – Sinais de uma reacção alérgica, como uma erupção cutânea; urticária; prurido; vermelhidão, inchaço, bolhas ou pele com ou sem febre; pieira; aperto no peito ou na garganta; dificuldade em respirar, engolir ou falar; rouquidão invulgar; ou inchaço da boca, rosto, lábios, língua ou garganta.

  Nota: Esta não é uma lista completa de todos os efeitos secundários. Fale com o seu médico se tiver dúvidas.

  Informação ao consumidor Uso e Isenção de Responsabilidade: Esta informação não deve ser utilizada para decidir se deve ou não tomar este medicamento ou qualquer outro medicamento. Apenas o prestador de cuidados de saúde tem o conhecimento e formação para decidir quais os medicamentos certos para um paciente específico. Esta informação não endossa qualquer medicamento como seguro, eficaz, ou aprovado para tratar qualquer paciente ou condição de saúde. Este é apenas um resumo limitado de informação geral sobre o uso do medicamento a partir do folheto informativo do paciente e não pretende ser exaustivo. Este resumo limitado NÃO inclui toda a informação disponível sobre os possíveis usos, instruções, avisos, precauções, interacções, efeitos adversos, ou riscos que possam aplicar-se a este medicamento. Esta informação não se destina a fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento e não substitui a informação que recebe do prestador de cuidados de saúde. Para um resumo mais detalhado da informação sobre os riscos e benefícios da utilização deste medicamento, por favor fale com o seu profissional de saúde e reveja todo o folheto informativo do paciente.

  Mais sobre fosfato de potássio / fosfato de sódio

  • Efeitos colaterais
  • Durante a gravidez
  • Informação sobre dosagem
  • Interacções com drogas
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  • Classe de drogas: minerais e electrólitos
  • Alertas FDA (1)

  Recursos de consumo

  • Informação de doentes
  • Potássio e fosfato de sódio (Leitura avançada)

  Recursos profissionais

  Outras marcas Phospha 250 Neutral, K-Phos Neutral, K-Phos No. 2

  Guias de tratamento relacionadas

  • Hipofosfatemia
  • Acidificação urinária