A taxonomia do género Microcebus é extremamente fluida, com dez novas espécies descritas desde 2000 (Rylands 2007). Groves (2005) lista 8 espécies do gênero, porém desde sua publicação, sete novas espécies foram descritas e estão todas aqui incluídas como espécies completas (Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Louis et al. 2006; Olivieri et al. 2007). No entanto, M. lokobensis não é considerada uma espécie devido à sua potencial sinonímia com M. mamiratra (Olivieri et al. 2007). Alguns pesquisadores hesitam em aceitar todas as novas formas de lêmures de camundongos e pensam que o número de novas espécies pode ser exagerado (Tattersall 2007; Sylvia Atsalis pers. comm.). É provável que este continue a ser o caso até que a situação se torne mais clara através de novas pesquisas (Tattersall 2007). Geralmente, as melhores espécies pesquisadas até à data são M. murinus, M. rufus e M. ravelobensis e pouco ou nada se sabe sobre as outras espécies.

MORFOLOGIA

Lémures de rato têm um comprimento combinado de cabeça, corpo e cauda inferior a 27 cm (10,6 in) tornando-os o mais diminuto dos primatas (Mittermeier et al. 2006; Ankel-Simons 2007). Entre os lémures do rato, o superlativo vai para M. berthae, que é o primata mais pequeno do mundo (Dammhahn & Kappeler 2005). Os lémures de rato podem ser divididos em dois grupos com base na sua coloração geral do pêlo. M. murinus e M. griseorufus são geralmente acinzentados, enquanto M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M. mittermeieri, M. jollyae, e M. simmonsi são geralmente avermelhados (Olivieri et al. 2007). No entanto, é difícil distinguir certas espécies separadas apenas pela observação, e tais espécies são discriminadas umas das outras com base em diferenças genéticas e/ou medidas corporais (Olivieri et al. 2007). Existe alguma variação intra-específica na coloração em algumas espécies que complica ainda mais a situação, e em alguns casos espécimes que são muito diferentes na coloração revelaram-se ser a mesma espécie quando investigados por outros meios (Heckman et al. 2006; Olivieri et al. 2007).

todos os lémures de rato têm uma faixa branca entre os olhos (Olivieri et al. 2007). M. lehilahytsara é castanho claro, com um ventrículo esbranquiçado e um dorso, cabeça e cauda alaranjados (Kappeler et al. 2005). M. rufus tem o dorso castanho-acinzentado com uma faixa preta, braços avermelhados, ventrum branco-acinzentado e cabeça castanha-avermelhada. M. mittermeieri é castanho-avermelhado ou cor de ferrugem na cabeça e nas costas com um pouco de laranja nos membros com um ventrum castanho-branco. M. jollyae é castanho-avermelhado nas costas e na cabeça e tem um ventrum cinzento. M. simmonsi tem pêlo castanho-avermelhado escuro ou laranja nas costas, braços e cabeça e tem um ventrum branco acinzentado (Louis et al. 2006). A cor da cabeça de M. bongolavensis e M. danfossi varia com o indivíduo, mas o dorso é castanho-avermelhado, e o ventrum é branco-creme (Olivieri et al. 2007). M. mamiratra tem um dorso e cauda marrom-avermelhada clara, com um ventrum branco ou creme (Andriantompohavana et al. 2006). M. tavaratra tem uma cabeça avermelhada, dorso castanho-escuro e ventrum esbranquiçado-bege. M. sambiranensis tem um dorso avermelhado com uma faixa vagamente definida e um ventrum branco- bege (Rasoloarison et al. 2000). M. ravelobensis tem um dorso castanho-ouro ou vermelho-marrom, com um ventrum amarelo a branco e uma cauda castanha (Zimmermann et al. 1998; Rasoloarison et al. 2000). M. murinus tem dorso castanho-acinzentado a cinzento-acastanhado, ventrum bege ou cinzento, e uma risca no dorso. M. myoxinus tem um dorso castanho-avermelhado com uma risca dorsal e marcas de cabeça castanho-avermelhadas. M. berthae é avermelhado, com uma linha dorsal e uma cabeça que é mais brilhante do que o resto da sua coloração. M. griseorufus tem o dorso cinzento com uma risca castanha canela, marcas avermelhadas na cabeça e um ventrum branco (Rasoloarison et al. 2000).

As médias gravadas da cabeça e do comprimento do corpo são 9.0-9.1 cm (3.5-3.6 in) (M. lehilahytsara), 12.7 cm (5.0 in) (M. ravelobensis), 12.6 cm (5,0 pol.) (M. tavaratra), 12,3 cm (4,8 pol.) (M. griseorufus), 9,2 cm (3,6 pol.) (M. berthae), 11,7 cm (4,6 pol.) (M. sambiranensis), 12.4 cm (4,8 pol.) (M. myoxinus), 12,9 cm (5,1 pol.) (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006). O comprimento médio do corpo de M. rufus e M. mamiratra é de 8,6 cm e 9,4 cm respectivamente (Andriantompohavana et al. 2006). Comprimentos corporais registrados de indivíduos solteiros são 9,8 cm (3,9 in) (M. simmonsi), 8,2 cm (3,2 in) (M. mittermeieri), e 5,3 cm (2,1 in) (M. jollyae) (Louis et al. 2006).

A massa corporal de lémures de rato é sazonalmente variável, mas as médias de peso corporal publicadas variam de 39.6-48 g (1.4-1.7 oz) (M. lehilahytsara), 51.8-71.7 g (1.8-2.5 oz) (M. ravelobensis), 51.7-61.1 g (1.8-2.2 oz) (M. tavaratra), 43.7g (1.5 oz) (M. rufus), 44,1 g (1,6 oz) (M. mittermeieri), 43,7-62,6 g (1,5-2,2 oz) (M. griseorufus), 60,8 g (2.1 oz) (M. mamiratra), 30,6 g (1,1 oz) (M. berthae), 61,3 g (2,2 oz) (M. jollyae), 40,4-44,1 g (1,4-1,6) (M. sambiranensis), 45,2-49,0 g (1,6-1,7 oz) (M. myoxinus), 53,2-65,5 g (1,9-2,3 oz) (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Olivieri et al. 2007; Atsalis 2008). Um único indivíduo adulto M. simmonsi pesava 77,8 g (2,7 oz) (Louis et al. 2006).

M. myoxinus não é sexualmente dimórfico em tamanho corporal mas mostra uma troca sazonal de dimorfismo entre machos e fêmeas, com machos consistentemente mais pesados que fêmeas durante a estação reprodutiva com o oposto verdadeiro no resto do ano (Schwab 2000). Uma mudança sazonal similar no dimorfismo sexual de massa é vista em M. murinus (Eberle & Kappeler 2002). A massa corporal é sazonalmente variável também em M. murinus (Fietz 1999). M. rufus não mostra diferenças significativas na massa corporal entre os sexos (Sylvia Atsalis pers. comm.; Atsalis 2008).

Nem M. berthae nem M. murinus mostram dimorfismo sexual de tamanho corporal (Fietz 1999; Dammhahn & Kappeler 2005). M. myoxinus não são sexualmente dimorfos em tamanho corporal, mas mostram uma troca sazonal de dimorfismo entre machos e fêmeas, com machos consistentemente mais pesados do que durante a estação reprodutiva com o oposto verdadeiro no resto do ano (Schwab 2000). Uma troca sazonal similar no dimorfismo sexual de massa é vista em M. murinus (Dberle & Kappeler 2002).

Todos os lémures de rato geralmente se movem quadruplicadamente; incluindo correr, mas também saltar distâncias curtas, e algum movimento no chão (Martin 1973). No entanto, o modo habitual de deslocação é quadruplicado nos ramos (Schmidt 2005). Foram descobertas algumas diferenças locomotoras entre as espécies de lêmures de rato. M. ravelobensis, por exemplo, move-se através do seu ambiente saltando embora M. murinus seja predominantemente quadrupedal; as diferenças são provavelmente devidas a diferentes morfologia corporal, assim como diferentes estratos florestais preferidos (Zimmermann et al. 1998).

Em cativeiro, os lêmures de rato vivem há mais de 18 anos (Weigl 2005).

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ALCANCE

MAPAS DE ALCANCE ATUAIS (IUCN REDLIST):
Microcebus berthae | Microcebus bongolavensis | Microcebus danfossi | Microcebus griseorufus | Microcebus jollyae | Microcebus lehilahytsara | Microcebus mamiratra | Microcebus mittermeieri | Microcebus murinus | Microcebus myoxinus | Microcebus ravelobensis | Microcebus rufus | Microcebus sambiranensis | Microcebus simmonsi | Microcebus tavaratra

Mouse lemurs, como todos os outros lémures, estão restritos à ilha e à nação de Madagáscar, ao largo da costa oriental de África. Entre as formas avermelhadas e cinzentas, as espécies avermelhadas (M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M. mittermeieri, M. jollyae, e M. simmonsi) tendem para pequenas distribuições espaciais enquanto as formas cinzentas (M. murinus e M. griseorufus) têm distribuições maiores (Olivieri et al. 2007). No entanto, as distribuições das espécies requerem mais investigação e são incompletamente conhecidas (Kappeler & Rasoloarison 2003).

M. bongolavensis é encontrada entre o rio Sofia no norte e o rio Mahajamba no sul, na parte noroeste de Madagascar. A distribuição desta espécie é delimitada pelo planalto central malgaxe no leste e pelo Canal de Moçambique no oeste. M. danfossi pode ser encontrada a norte de M. bongolavensis, delimitada pelo rio Sofia no sul e pelo rio Maevarano no norte. Os limites leste e oeste são como em M. bongolavensis (Olivieri et al. 2007). M. rufus é relatado do Parque Nacional de Ranomafana e dos Parques Nacionais de Mantadia no sudeste e leste de Madagáscar respectivamente. M. mittermeieri só foi encontrado na Reserva Especial Anjanaharibe-Sud no norte de Madagáscar, enquanto que M. jollyae como só foi encontrado nas localidades de Mananjary e Kianjavato no leste de Madagáscar. M. simmonsi só foi encontrado na Reserva Especial de Betampona e no Parque Nacional de Zahamena no nordeste de Madagáscar (Louis et al. 2006). M. mamiratra é conhecida apenas da ilha de Nosy Be, ao largo da costa noroeste de Madagáscar (Andriantompohavana et al. 2006). M. ravelobensis só é encontrada na Reserva Natural de Ankarafantiska no noroeste de Madagáscar (Zimmermann et al. 1998). M. tavaratra só é conhecida da Reserva Especial Ankarana no extremo norte de Madagáscar (Rasoloarison et al. 2000). M. sambiranensis só é conhecida da Reserva Especial de Manongarivo no norte de Madagascar (Rasoloarison et al. 2000). Embora não esteja bem definida, a distribuição de M. murinus é ampla, estendendo-se aproximadamente no oeste de Madagascar, desde o Parque Nacional Ankarafantsika ao sul até o rio Onilahy, com outra bolsa de habitação no extremo sudeste da ilha na Zona de Conservação de Mandena (Mittermeier et al. 2006). M. myoxinus é encontrado entre o rio Tsiribihina e a Península de Soalala no noroeste de Madagáscar. M. berthae é encontrado ao redor da Floresta de Kirindy/CFPF e talvez mais ao norte, no oeste de Madagascar. M. griseorufus habita a área à volta de Toliara no sudoeste de Madagáscar a norte de Lamboharana e pode variar mais para sul e sudeste (Rasoloarison et al. 2000). M. lehilahytsara só foi encontrado no Parque Nacional de Andasibe e Mantadia no leste de Madagáscar (Kappeler et al. 2005). Finalmente, M. simmonsi foi encontrado apenas na Reserva Especial de Betampona e no Parque Nacional de Zahamena no leste de Madagascar (Louis et al. 2006).

HABITAT

Em geral, todos os tipos de habitat florestal em Madagascar são chamados de lar por lémures de rato, incluindo florestas alteradas por humanos (Kappeler & Rasoloarison 2003; Radespiel 2006). Os tipos de floresta em que diferentes espécies de lêmures de rato são encontradas incluem litorais sempre-verdes, decíduas secas, transitórias, galeria, arbustos de espinhos áridos, sub-áridos, arbustos espinhosos, manguezais, sub-húmidos, parcialmente sempre-verdes, planícies, planícies e montanas tropicais húmidas, e mosaicos. Também foram encontrados em velhas plantações de eucaliptos com vegetação rasteira (compilado a partir da literatura da Radespiel 2006). Algumas espécies são encontradas em vários tipos de habitat, enquanto outras são encontradas em apenas um tipo, embora os dados sobre o uso restrito do habitat possam às vezes ser o resultado de uma falta de pesquisa (Radespiel 2006; para uso de habitat por espécies ver Radespiel 2006:214). Lêmures de rato podem ser encontrados desde o nível do mar até quase 2000 m (revisto por Radespiel 2006).

Em um local de estudo a longo prazo de M. rufus no Parque Nacional Ranomafana, no sudeste de Madagascar, a precipitação média anual foi de 448,5 cm (176,6 pol.), com mínimos mensais médios de 13,1°C (55,6°F) e máximos mensais médios de 22,5°C (72,5°F) (Atsalis 2008). No entanto, a variação mensal da precipitação foi observada neste local, com uma estação chuvosa (dezembro-março) durante a qual caiu mais chuva do que durante a estação seca (abril-novembro). Em um local de estudo diferente do sympatric M. ravelobensis e M. murinus no noroeste de Madagascar na Reserva Florestal de Ampijoroa, as temperaturas médias mensais variaram de 16°C (junho-julho) a 37°C (outubro-novembro) com uma temperatura média anual global de 27°C (80.6°F) (Rendigs et al. 2003).

ECOLOGIA

Omnivorosa escolha alimentar é característica de todas as espécies de lêmures de rato e, em geral, as dietas são diversas e mudam dependendo da estação do ano (Radespiel 2006; Atsalis 2008). Por exemplo, os alimentos consumidos por M. murinus incluem secreções de insetos, artrópodes, pequenos vertebrados, gomas, frutas, flores, néctar e também folhas e botões (literatura compilada por Radespiel 2006; Radespiel et al. 2006; Lahann 2007). As gengivas, mas também as secreções açucaradas de insetos, são extremamente importantes nas dietas de lêmures de camundongos, especialmente as dietas de lêmures de camundongos que vivem em florestas secas (Atsalis 2008). As dietas de M. rufus e M. ravelobensis são ambas semelhantes à dieta de M. murinus (Gould & Sauther 2007). No único local de estudo a longo prazo da dieta de M. rufus no Parque Nacional Ranomafana, a espécie era altamente frugívora, consumindo um mínimo estimado de 64 tipos de frutos mas também membros de 9 ordens diferentes de insectos (Atsalis 1999; 2008). No mesmo estudo da dieta de lémures de rato (M. rufus) até à data, o fruto do visco (Bakerella) foi considerado como um alimento básico para a espécie, sendo um alimento fundamental utilizado para ultrapassar tempos de escassez de recursos (Atsalis 2008). Neste local do estudo, observa-se uma mudança sazonal na dieta no final da estação chuvosa e no início da estação seca seguinte, quando há um aumento significativo no número de tipos e quantidades de frutos consumidos. Os dados sobre a dieta de M. berthae são limitados, mas os dados preliminares indicam que a espécie come principalmente matéria animal e secreções de insectos (Dammhahn & Kappeler 2006). Também, onde mais de uma espécie de lêmure de rato é simpática, as dietas podem ser consideravelmente diferentes entre as espécies (Dammhahn & Kappeler 2006; Atsalis 2008).

Todos os lêmures de rato são estritamente nocturnos (Schilling et al. 1999; Kappeler & Rasoloarison 2003; Atsalis 2008). Em geral, os níveis de actividade dos lémures de rato, metabolismo, temperatura corporal e massa corporal variam ao longo do ano e são talvez melhor vistos através da lente de um ciclo anual que é impulsionado por mudanças na duração do dia (Atsalis 2008). As flutuações sazonais de peso do lêmure do rato também estão relacionadas com as mudanças na duração do dia (Perret & Aujard 2001). Dois tipos de torpor são vistos nos lémures do rato; diário e sazonal. As funções diárias de torpor na gestão de energia, enquanto as funções sazonais de torpor ajudam os lémures do rato a sobreviverem a períodos anuais de escassez de recursos. No entanto, nem todos os lêmures de rato hibernam, e de facto, parece não haver nenhum padrão claro. Alguns indivíduos da mesma espécie e mesmo a mesma população hibernam enquanto outros não, e populações diferentes da mesma espécie e de espécies diferentes em locais diferentes mostram padrões variáveis de torpor (Schmid 2001; revisto por Atsalis 2008). Durante o torpor e a hibernação, a taxa metabólica, assim como a temperatura corporal, podem reduzir o metabolismo do lêmure do rato em até 90% e a temperatura corporal para quase a do ambiente ao seu redor (Ortmann et al. 1997; Schmid 2000; 2001).

Em um local de estudo no oeste de Madagascar, dois tipos diferentes de torpor são praticados por M. murinus; torpor diário com uma média de 9,3 horas pontuadas por atividade, e torpor de longo prazo, que pode durar semanas (Schmid 2000). O torpor de longa duração em M. rufus tem durado entre 6-24 semanas (Atsalis 2008). Há também mudanças sazonais no peso corporal, com todas as espécies a ganhar peso durante a estação chuvosa e a perder peso durante a estação seca (resumido por Radespiel 2006). Por exemplo, durante o inverno austral (Maio-Junho) M. murinus e M. rufus começam a engordar, ganhando peso corporal e aumentando o volume da cauda (Petter-Rousseaux 1980; Atsalis 2008). Os indivíduos que entram no torpor sazonal perdem mais peso do que os que não o fazem (Radespiel 2006). Após um período de torpor de longa duração, os lémures de rato terão perdido todo o ganho de peso anterior (Atsalis 2008).

Gamas domésticas em M. berthae média 0,049 km² (M) e 0,025 km² (F) (Dammhahn & Kappeler 2005). Em M. murinus, as médias do alcance residencial são 0,032 km² (0,01 mi²) (M) e 0,018 km² (0,007 mi²) (F) (Pagès-Feuillade 1988). M. murinus, M. ravelobensis e M. berthae, as gamas de ambos os sexos sobrepõem-se frequentemente às de vários outros indivíduos e são geralmente estáveis (Pagès-Feuillade 1988; Fietz 1995; Radespiel 2000; Eberle & Kappeler 2002; 2004; Weidt et al. 2004; Dammhahn & Kappeler 2005; Génin 2008). Além disso, a gama de casas da M. griseorufus expande-se durante a estação das chuvas (Génin 2008). O caminho noturno de M. berthae tem em média 4470 m (M) e 3190 m (10465.9 ft) (F) (Dammhahn & Kappeler 2005).

Lémures de rato são frequentemente encontrados vivendo simpaticamente com outros primatas. Por exemplo, no Parque Nacional Ranomafana no sudeste de Madagascar, M. rufus é membro de uma comunidade de primatas que também inclui Avahi laniger, Cheirogaleus major, Daubentonia madagascariensis, Eulemur fulvus, Eulemur rubriventer, Hapalemur aureus, Hapalemur griseus, Prolemur simus, Varecia variegata, Lepilemur sp.., e Propithecus diadema (Atsalis 1998). Num determinado habitat, mais de uma espécie de lémure de rato pode viver em simpatia, como é o caso de M. murinus e M. ravelobensis no noroeste de Madagáscar, M. murinus e M. berthae no oeste de Madagáscar e M. murinus e M. griseorufus no sul de Madagáscar e M. murinus e M. myoxinus no oeste de Madagáscar como exemplos (Radespiel et al. 2003b; Schwab & Ganzhorn 2004; Mittermeier et al. 2006). Agressão tem sido vista entre lêmures de camundongos simpáticos e lêmures anões (Atsalis 2008).

M. murinus prefere dormir em buracos em árvores enquanto as outras espécies de lêmures de camundongos usam buracos em árvores, bem como uma variedade de outras opções de locais para dormir (Schwab 2000; Radespiel et al. 2003b; Radespiel 2006). Quando vive em simpatia, M. murinus prefere buracos em árvores enquanto M. ravelobensis dorme em galhos, cipós e folhas; uma diferença que é atribuível à competição entre espécies (Radespiel et al. 2003b). M. berthae dorme sozinha em vegetação espessa (Schwab 2000). Na estação seca, mais de uma dúzia de indivíduos de M. murinus foram encontrados em um único local de dormir em um buraco de árvore (Rasoazanabary 2006).

Possíveis e potenciais predadores de lêmures de camundongos incluem uma variedade de vivróides noturnos, mangustos e cães domésticos, assim como vários tipos diferentes de ave de rapina (revisado em Goodman et al. 1993; Atsalis 1998). As cobras também são predadoras de lêmures de rato e foram vistas atacando M. murinus (Richard 1978; Eberle & Kappeler 2008). No M. murinus selvagem, foram observados vários indivíduos a morderem uma jibóia malgaxe (Sanzinia madagascariensis) que atacava um macho adulto, permitindo a sua fuga (Eberle & Kappeler 2008). A coruja de orelha longa de Madagáscar e o cabrito de Madagáscar, ambos presas de lémures de rato (Goodman et al. 1991; Karpanty & Goodman 1999). A coruja vermelha (Tyto soumagnei) é um predador do lêmure do rato rufo do norte (M. tavaratra) (Cardiff & Goodman 2008). Na verdade, a predação pode ser bastante severa, com estimativas em Beza Mahafaly, sul de Madagascar atribuindo uma perda de 25% a cada ano em toda a população de M. murinus exclusivamente à predação de corujas (Goodman et al. 1993).

Conteúdo modificado pela última vez: 11 de fevereiro de 2009

Escrito por Kurt Gron. Revisado por Sylvia Atsalis.

Cite esta página como:
Gron KJ. 11 de fevereiro de 2009. Primate Factsheets: Lêmure de rato (Microcebus) Taxonomia, Morfologia, & Ecologia . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/mouse_lemur/taxon>. Acessado em 2020 Julho 16.