As tabelas e figuras abaixo mostram como o ponto de fusão muda com o aumento do número de carbono até C33 para diferentes tipos de hidrocarbonetos, álcoois e ácidos carboxílicos. Definições mais detalhadas e exemplos de estruturas moleculares das diferentes classes de compostos orgânicos são dadas abaixo das figuras.
- Ponto de fusão – temperatura à qual um sólido se transforma em líquido
- Ponto de ebulição – temperatura à qual um líquido se transforma em gás
Para hidrocarbonetos com o mesmo número de carbono o ponto de ebulição aumenta na ordem seguinte:
>
alcano multi-substituído <alcano singelsubstituído <alceno singelsubstituído <alceno normal <alcano normal < alquil ciclohexano < alquilbenzeno < cicloalceno < cicloalceno < cicloalcano < 2-, 4- e 3-alcanol / 1-alquilnaftaleno < 1-alcanol < ácido alcanóico normal
Para pontos de fusão, as tendências são mais variáveis com o aumento do número de carbono para os diferentes tipos de hidrocarbonetos.
Ver também pontos de ebulição de hidrocarbonetos, álcoois e ácidos, densidades para diferentes tipos de compostos orgânicos e densidade, pontos de ebulição e de fusão de compostos de nitrogênio e enxofre.
Veja também valores de pKa para fenóis, álcoois e ácidos carboxílicos.
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| Ponto de fusão de hidrocarbonetos, álcoois e ácidos, C1-C16, dado em °C | ||||||||||||||||||
| Número de carbono | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | ||
| Alquilciclohexano* | > | -127 | -113 | -95 | -78 | -58 | -48 | -31 | -20 | -10 | -2 | |||||||
| 2,2-dimetilalkano | -17 | -100 | -123 | -121 | -113 | |||||||||||||
| 3-metilalcano | >-118 | -119 | -121 | -108 | -85 | -80 | -58 | > | ||||||||||
| Alquilbenzeno*> | > | > | > | > | 6 | -95 | -95 | -100 | -88 | -75 | -63 | -48 | -36 | -24 | -14 | |||
| Alquilciclopentano | -142 | -138 | -117 | -108 | -83 | -73 | -61 | -45 | -29 | -22 | ||||||||
| 2-metilalcano | > | -160 | -160 | -154 | -118 | -110 | -80 | -75 | -49 | -47 | ||||||||
| 1-alkene | -169 | -185 | -185 | -165 | -140 | -119 | -102 | -81 | -66 | -49 | -35 | -23 | -13 | -4 | ||||
| 2-metilalkene | -140 | -138 | -136 | -103 | -90 | -78 | -64 | -51 | ||||||||||
| >N-alkane | -183 | -183 | -188 | -138 | -130 | -95 | -91 | -57 | -53 | -30 | -26 | -10 | ||||||
| 1-alkyne | > | -81 | -103 | -126 | -106 | -132 | -81 | -79 | -50 | -44 | -25 | -19 | 1 | 15 | ||||
| 3-alcanol | -70 | > | -70>-70 | -45 | 22 | -8 | > | > | > | > | ||||||||
| Cicloalceno*** | > | > | > | > | > | -135 | -104 | -55 | ||||||||||
| 4-alcanol | > | > | -41 | -41 | > | -11 | > | > | ||||||||||
| 2-alkanol | > | > | -88 | -88 | -73 | -23 | -32 | -35 | -5 | 0 | 19 | |||||||
| 1-alcanol | -98 | -114 | -124 | -89 | -78 | -46 | -33 | -15 | -5 | 7 | 17 | 24 | 31 | 38 | 44 | |||
| Cicloalcano**** | > | > | 129 | -91 | -94 | 7 | -8 | 15 | 11 | 10 | ||||||||
| Ácido alcanóico | 8 | 17 | -21 | -5 | -34 | -4 | -7 | 17 | 12 | 31 | 29 | 44 | 42 | 63 | ||||
| 1-alquilnaftaleno | > | >80 | -31 | -14 | -9 | -20 | -25 | -18 | ||||||||||
| Ponto de fusão de hidrocarbonetos, álcoois e ácidos, C1-C16, dado em °F | ||||||||||||||||||
| Número de carbono | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | ||
| Alkylcyclohexane* | -197 | -171 | -139 | -108 | -72 | -54 | -24 | -5 | 14 | 29 | ||||||||
| 2,2-dimetilalcano | 2 | -148 | -189 | -186 | -171 | |||||||||||||
| 3-metilalcano | >-180 | -182 | -186 | -162 | -121 | -112 | -72 | > | ||||||||||
| Alquilbenzeno* | > | > | > | > | 42 | -139 | -139 | -147 | -126 | -103 | -82 | -54 | -33 | -11 | >6 | |||
| Alquilciclopentano | -224 | -217 | -179 | -162 | -117 | -99 | -78 | -48 | -20 | -8 | ||||||||
| 2-metilalcano | -255 | -256 | -245 | -180 | -166 | -112 | -103 | -56 | -53 | |||||||||
| 1-alkene | -273 | -302 | -302 | -265 | -220 | -182 | -151 | -114 | -87 | -56 | -31 | -10 | 9 | 25 | 40 | |||
| 2-metilalceno | -221 | -216 | -213 | -153 | -130 | -108 | -83 | -60 | ||||||||||
| N-alcano | -297 | -297 | -306 | -217 | -201 | -140 | -131 | -70 | -64 | -21 | -14 | 15 | ||||||
| 1-alquina | > | 113 | -153 | -194 | -158 | -205 | -114 | -111 | -58 | -47 | -13 | -2 | 34 | 59 | ||||
| 3-alcanol | -94 | -94281>> | -94281>> | -49 | 72 | 19 | ||||||||||||
| Cycloalkene*** | -211 | -154 | -67 | |||||||||||||||
| 4-alcanol | -42 | -41 | >12 | > | > | > | > | > | ||||||||||
| 2-alkanol | > | > | > | -126 | -127 | -99 | -9 | -25 | -31 | 23 | 32 | 66 | ||||||
| 1-alcanol | -144 | -173 | -192 | -127 | -108 | -52 | -28 | 6 | 23 | 45 | 62 | 76 | 88 | 100 | 111 | |||
| Cycloalkane*** | > | 199 | -131 | -137 | 44 | 18 | 59 | 51 | 51 | |||||||||
| Ácido alcanóico | 47 | 63 | -5 | 23 | -28 | 25 | 19 | 62 | 54 | 89 | 83 | 111 | 107 | 145 | ||||
| 1-alquilnaftaleno | > | >177 | -24 | 7 | 17 | -3 | -12 | 0 | ||||||||||
| * C#(N-alkyl)=0-10 | ||||||||||||||||||
| ** Anéis sem substitutos | ||||||||||||||||||
Definições de compostos orgânicos
Hidrocarboneto: Um composto orgânico composto inteiramente de hidrogénio e carbono.
Grupos principais de hidrocarbonetos:
Alcano: Um hidrocarboneto saturado acíclico, com a fórmula geral CnH2n+2. Também chamado parafina.
Alceno: Um hidrocarboneto insaturado que contém pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono, com a fórmula geral CnH2n. Também chamado de olefina.
Alqueno: Um hidrocarboneto insaturado que contém pelo menos uma ligação tripla de carbono carbono, com a fórmula geral CnH2n-2. Também chamado acetileno.
Cicloalcano: Um hidrocarboneto saturado com um anel (monocíclico), com a fórmula geral CnH2n. Também chamado nafteno.
Cicloalceno: Um hidrocarboneto alcalino que contém um anel fechado de átomos de carbono, mas não tem carácter aromático, com a fórmula geral CnH2n-2. Também chamado cicloolefina.
Hidrocarboneto aromático: Uma molécula cíclica (em forma de anel), planar (plana) com um anel de ligações de ressonância que exibe mais estabilidade do que outros arranjos geométricos ou conectivos com o mesmo conjunto de átomos. O mais simples dos aromáticos tem 6 átomos de carbono e contém 3 limites duplos. Um anel aromático sem nenhum substituto é chamado benzeno, com a fórmula C6H6.
Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos: hidrocarboneto composto de múltiplos anéis aromáticos. Um aromático de dois anéis sem quaisquer substitutos é chamado naftaleno, com a fórmula C10H8.
alguns subgrupos de hidrocarbonetos indicados neste documento:
Alquil: Um substituto do alcano que falta um hidrogênio, com fórmula geral CnH2n+1
2-Metilalcano: Um alcano ramificado, com um grupo metilo ligado ao segundo átomo de carbono na cadeia principal de carbono.
3-Metilalcano: Um alcano ramificado, com um grupo metilo ligado ao terceiro átomo de carbono na cadeia principal de carbono.
2-Metilalceno: Um alceno ramificado, com um grupo metilo ligado ao segundo átomo de carbono na cadeia de carbono principal.
Alquilcycklohexane: Um ciclohexano monossubstituído, com uma ramificação através da fixação de um grupo alquilo em um carbono do anel do ciclohexano, com a fórmula geral CnH(2n+1)C6H11.
Alkylcycklopentane: Um ciclopentano monossubstituído com uma ramificação através da fixação de um grupo alquil em um carbono do anel de ciclohexano, com a fórmula geral CnH2n+1C5H9.
Alquilbenzeno: Um benzeno monossubstituído com uma ramificação através da fixação de um grupo alquilo num carbono do anel de benzeno, com a fórmula geral CnH(2n+1)C6H5.
Alquilnaftaleno: Naftaleno monossubstituído com uma ramificação através da ligação de um grupo alquilo sobre um carbono de um dos anéis aromáticos, com a fórmula geral CnH(2n+1)C10H7.
alguns outros grupos de compostos orgânicos:
Álcool: um composto orgânico no qual o grupo funcional hidroxila (-OH) está ligado a um átomo de carbono saturado
Alkanol: Um álcool onde o grupo hidroxil está ligado a um alcano
Ácido carboxílico: um composto orgânico que contém um grupo carboxil (C(=O)OH). A fórmula geral de um ácido carboxílico é R-COOH, com R referente ao resto da molécula.
Ácido alcanóico: Um ácido carboxílico em que o R é um alcano.