Um modulador de prolactina é um fármaco que modula a secreção da hormona pituitária prolactina da glândula pituitária anterior. Os inibidores de prolactina suprimem e os libertadores de prolactina induzem a secreção de prolactina, respectivamente.
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Classe de prólactina
Inibidor de prolactina; Descolador de prolactina
Hiperprolactinemia; Hipoprolactinemia
Receptor D2 (principalmente)
Na Wikidata
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Inibidores de prolactina são usados principalmente para tratar a hiperprolactinemia. Os agonistas do receptor de dopamina D2 como a bromocriptina e a cabergolina são capazes de suprimir a secreção de prolactina pituitária e assim diminuir os níveis circulantes de prolactina, sendo assim mais comumente usados como inibidores de prolactina. Antiestrogénicos como os inibidores da aromatase e análogos de GnRH também são capazes de inibir a secreção de prolactina, embora não tão robustamente como os agonistas receptores D2, e como tal, não são normalmente utilizados como inibidores da prolactina.
Onde os agonistas receptores D2 suprimem a secreção de prolactina, antagonistas receptores de dopamina D2 como a domperidona e a metoclopramida têm o efeito oposto, induzindo poderosamente a secreção pituitária da prolactina, e às vezes são usados como libertadores de prolactina, por exemplo para corrigir a hipoprolactina no tratamento da falha de lactação. Quando tais drogas não são usadas com a finalidade de induzir a secreção de prolactina, o aumento dos níveis de prolactina pode ser indesejado, e pode resultar em vários efeitos colaterais, incluindo mamoplasia (aumento dos seios), mastodonia (dor no peito/ternura), galactorréia (produção/secreção inadequada ou excessiva de leite), ginecomastia (desenvolvimento mamário em homens), hipogonadismo (baixos níveis hormonais sexuais), amenorréia (cessação dos ciclos menstruais), infertilidade reversível, e disfunção sexual.
Agonistas receptores D2 que são descritos como inibidores de prolactina incluem bromocriptina, cabergolina, lergotrile, lisurida, metergolina, quinagolida, e tergurida.