Zvětšení klitorisu sekundárně způsobené jakoukoli hormonální, gonadální nebo chromozomální změnou je třeba odlišit od mnoha jiných onemocnění, která postihují strukturu klitorisu u dětí. Tato studie popisuje několik anomálií, které ovlivňují klitoris jeho zvětšením, bez odpovídajících hypertrofií erektilních těles nebo žaludu, které charakterizují samotnou klitoromegalii (CMG), nebo endokrinní či genetickou etiologii. První pacientka neměla nic jiného než zvětšenou kapuci klitorisu a po chirurgické korekci anatomopatologické vyšetření odhalilo lymfoangiofibrom. U druhé pacientky se jednalo o epidermoidní cystu na těle klitorisu a u třetí pacientky s difuzním postižením pouze kapuce o měkký fibrom. Všechny měly normální tělo a žalud. Vyšetření vývoje těchto onemocnění prostřednictvím pečlivé anamnézy a fyzikálního vyšetření snižuje potřebu časově náročných vyšetření a složitých doplňujících vyšetření před chirurgickým přístupem, čímž se minimalizují rozpaky a úzkost na straně pacientů a jejich rodiny.

.