V nové předem specifikované podstudii PRECISION podstoupilo 444 pacientů s artritidou 24hodinové ambulantní monitorování krevního tlaku na začátku a po čtyřech měsících léčby celekoxibem (100z-200 mg dvakrát denně), ibuprofenem (600-800 mg třikrát denně) nebo naproxenem (375-500 mg dvakrát denně). Průměrný výchozí tlak byl 125/75 mmHg a mezi skupinami byl velmi podobný.

Prostřední 24hodinový systolický tlak se zvýšil o 3,7 mmHg u uživatelů ibuprofenu a o 1,6 mmHg u uživatelů naproxenu, u uživatelů celekoxibu se snížil o 0,3 mmHg. Mezi osobami s normálním výchozím tlakem se hypertenze vyvinula u významně většího počtu uživatelů ibuprofenu (23,2 %) než u uživatelů naproxenu (19,0 %) nebo celekoxibu (10,3 %).

Inhibitory COX-2 s sebou nenesou riziko gastrointestinálních nežádoucích účinků spojených s tradičními NSAID, ale zvýšené riziko srdečního selhání spojené s přípravkem Vioxx (rofekoxib) vedlo k obavám z jeho kardiovaskulárních účinků. Společnost Merck stáhla Vioxx z trhu v roce 2004. Podle Dr. Williama Whitea z UConn Health ve Farmingtonu ve státě Conn, odborníka na kardiovaskulární účinky NSAID, výzkumy provedené v té době nezjistily žádné důkazy o zvýšeném kardiovaskulárním riziku celekoxibu, uvádí agentura Reuters Health.