Prosím, vyberte písmeno:

A – B | C – D | E – G | H – L | M – O | P – S | T – Z

A-B TERMÍNY

Alzheimerova choroba
Progresivní, nevyléčitelné onemocnění, které ničí mozkové buňky a postupně způsobuje ztrátu intelektuálních schopností, jako je paměť, a může způsobit změny osobnosti nebo chování.

Amyotrofická laterální skleróza (ALS)
Běžně známá jako Lou Gehrigova choroba, ALS je progresivní nervosvalové onemocnění, které způsobuje degeneraci motorických neuronů, nervových buněk, které ovládají pohyby dobrovolných svalů. Nemoc způsobuje degeneraci motorických neuronů, které nakonec odumírají. Při jejich odumírání dochází k ochrnutí příslušných svalů.

Angelmanův syndrom
Vzácná neurogenetická porucha, která se vyskytuje u 1 z 15 000 živě narozených dětí. Často je chybně diagnostikována jako dětská mozková obrna nebo autismus. Mezi charakteristické znaky Angelmanova syndromu patří opoždění vývoje, nedostatek řeči, záchvaty, veselé chování, poruchy chůze a rovnováhy a trhavé pohyby, zejména mávání rukama, častý smích nebo úsměv.

Aspergerův syndrom
Pervazivní vývojová porucha běžně označovaná jako forma „vysoce funkčního“ autismu. Jedinci s Aspergerovým syndromem jsou považováni za osoby s vyššími intelektuálními schopnostmi, zatímco trpí nižšími sociálními schopnostmi.

Ataxie
Kolísavost. nedostatek koordinace a nestabilita v důsledku neschopnosti mozku regulovat držení těla a regulovat sílu a směr pohybů končetin. Ataxie je obvykle důsledkem onemocnění v mozku, konkrétně v mozečku, který leží pod zadní částí mozkové kůry.

Porucha pozornosti/hyperaktivita (ADHD)
Pravidelná vývojová porucha a porucha chování charakterizovaná špatnou koncentrací, nesoustředěností, hyperaktivitou a impulzivitou. Děti i dospělí postižení ADHD jsou snadno rozptylováni pohledy a zvuky v okolí, nedokážou se soustředit po delší dobu, jsou neklidní a impulzivní nebo mají sklon ke snění a pomalému dokončování úkolů

Autismus
Klasifikovaný Světovou zdravotnickou organizací a Americkou psychologickou asociací jako vývojové postižení, které je důsledkem poruchy centrální nervové soustavy člověka, je diagnostikován podle poruch sociální interakce, komunikace, zájmů, představivosti a aktivit.

Poruchy autistického spektra
Jedná se o různé neurologické poruchy, které se nejvýrazněji projevují určitým stupněm komplikovanosti komunikace a mezilidských vztahů a také obsesemi a opakovaným chováním. Jak naznačuje termín „spektrum“, může se jednat o širokou škálu následků. Osoby na méně funkčním konci spektra mohou být hluboce neschopné vymanit se ze svého vlastního světa a mohou být označovány jako Kannerův autismus. Osoby s vyššími funkcemi, někdy diagnostikované jako Aspergerův syndrom, mohou být schopny vést samostatný život, ale stále mohou být neobratné v sociálních interakcích.

Bipolární porucha
Je charakterizována obdobími excitace (mánie), která se střídají s obdobími deprese. Změny nálad mezi mánií a depresí mohou být velmi prudké. Bipolární porucha postihuje stejně muže i ženy a obvykle se objevuje mezi 15. a 25. rokem života. Přesná příčina není známa, ale častěji se vyskytuje u příbuzných osob s bipolární poruchou. Bipolární porucha je důsledkem poruch v oblastech mozku, které regulují náladu. Během manického období může být člověk s bipolární poruchou přehnaně impulzivní a energický s přehnaným sebevědomím. Depresivní fáze přináší ohromující pocity úzkosti, nízké sebeúcty a sebevražedné myšlenky.

Slepota
Ztráta nebo snížená schopnost vnímat vizuální obrazy. Slepota je stav, kdy má člověk na základě Snellenova testu méně než 1/10 normálního vidění, tedy 20/200.

Zpět na začátek

C-D TERMÍNY

Cerebrální obrna
Obecné označení pro skupinu trvalých poškození mozku, která postihují dítě v děloze, během porodu nebo v měsících po narození. Lidé s dětskou mozkovou obrnou mohou mít omezené motorické schopnosti, potíže s řečí, poruchy učení nebo další související onemocnění.

Syndrom Cornelia de Lange (CdLS)
Syndrom mnohočetných vrozených anomálií charakterizovaný výrazným vzhledem obličeje, prenatálním a postnatálním růstovým deficitem, potížemi s krmením, psychomotorickým opožděním, poruchami chování a přidruženými malformacemi, které se týkají především horních končetin.

Hluchota
Definice částečné nebo úplné ztráty sluchu. Stupně sluchového postižení se pohybují od mírné, ale významné ztráty citlivosti až po úplnou ztrátu sluchu. Nejčastěji trpí ztrátou sluchu starší dospělí. Věkem podmíněná ztráta sluchu postihuje 30 až 35 % populace ve věku 65 až 75 let a 40 % populace starší 75 let. Nejčastější příčinou ztráty sluchu u dětí je zánět středního ucha, onemocnění, které postihuje převážně kojence a malé děti. Mnoho senzorineurálních ztrát sluchu je důsledkem genetické predispozice.

Deprese
Psychické onemocnění, při kterém lidé pociťují smutek, nezájem o každodenní činnosti a události a mají pocit bezcennosti. Deprese může být vyvolána tragickou událostí nebo bez zjevné příčiny.

Vývojové postižení
Postižení, které se projeví před dosažením 22 let věku a které pro postiženého jedince představuje podstatné postižení. Vývojové postižení lze přičíst mentální retardaci nebo souvisejícím stavům, mezi které patří mozková obrna, epilepsie, autismus nebo jiné neurologické stavy, pokud tyto stavy vedou k narušení obecných intelektuálních funkcí nebo adaptivního chování podobně jako u osoby s mentální retardací.

Downův syndrom
Vývojové postižení, které způsobuje zpomalený růst, abnormální rysy obličeje a mentální retardaci. Downův syndrom je způsoben nadbytečnou kopií celého chromozomu 21 nebo jeho části. U mnoha jedinců s Downovým syndromem se v dospělosti vyvine Alzheimerova choroba.

Zpět na začátek

Eptické pojmy

Epilepsie
Kdy nervové buňky v mozku vystřelují elektrické impulsy až čtyřikrát vyšší rychlostí než obvykle, což způsobuje „elektrickou bouři“ v mozku známou jako záchvat. Vzorec opakovaných záchvatů se označuje jako epilepsie. Mezi známé příčiny patří úrazy hlavy, nádory mozku, otrava olovem, špatný vývoj mozku a genetická a infekční onemocnění.

Porucha fetálního alkoholového spektra (FASD)
Souhrnný termín vysvětlující celou řadu následků, které se mohou vyskytnout u jedince, jehož matka pila v těhotenství alkohol. Tyto účinky mohou zahrnovat fyzické, mentální poruchy, poruchy chování a/nebo poruchy učení s možnými celoživotními důsledky.

Syndrom pět P minus
Syndrom je při narození charakterizován vysokým křikem, nízkou porodní hmotností, slabým svalovým tonusem, mikrocefalií a možnými zdravotními komplikacemi. „5p-“ je termín používaný genetiky pro označení části chromozomu číslo pět, která u těchto jedinců chybí. Většina jedinců se syndromem 5p- má potíže s řečí. Někteří jsou schopni používat krátké věty, zatímco jiní se vyjadřují několika základními slovy, gesty nebo znakovou řečí.

Fragile X
Nejčastější dědičná forma mentální retardace, která je důsledkem změny neboli mutace v jediném genu, která se může přenášet z generace na generaci. Dochází k ní proto, že zmutovaný gen nedokáže produkovat dostatečné množství bílkoviny, kterou tělesné buňky, zejména buňky v mozku, potřebují k normálnímu vývoji a fungování. Množství a využitelnost tohoto proteinu částečně určuje, jak závažné jsou následky křehké X. Křehkost X je navíc často spojena s problémy s vnímáním, emocemi a chováním.

Zpět na začátek

H-L TERMÍNY

Virus lidské imunodeficience (HIV/AIDS)
Retrovirus, který se skládá z ribonukleové kyseliny (RNA) a obsahuje speciální virový enzym zvaný reverzní transkriptáza, který umožňuje viru přeměnit svou RNA na DNA a poté se integrovat a převzít genetický materiál buňky. Po převzetí genetického materiálu začne nová buňka infikovaná virem HIV produkovat nové retroviry HIV. HIV se replikuje v pomocných T-lymfocytech, které jsou hlavní obranou organismu proti nemoci, a zabíjí je. Při postupující infekci vzniká AIDS (syndrom získané imunodeficience). K postupu dochází, když je virová nálož nižší než 200/ml, a je charakterizován výskytem oportunních infekcí, které využívají oslabeného imunitního systému.

Hydrocefalus
Hromadění tekutiny uvnitř lebky v důsledku problému s průtokem mozkomíšního moku (CSF), tekutiny, která obklopuje mozek a míchu. Toto nahromadění vede k otoku mozku. Hydrocefalus znamená „voda na mozku“.

Postižení učení
Porucha základních psychických procesů spojených s porozuměním nebo používáním jazyka, která se projevuje nedokonalou schopností poslouchat, myslet, mluvit, číst, psát, hláskovat nebo používat matematické výpočty. Tento pojem zahrnuje stavy, jako je percepční postižení, poranění mozku, minimální mozková dysfunkce, dyslexie a vývojová afázie.

Zpět na začátek

M-O TERMÍNY

Mentální onemocnění
Zdravotní stavy, které jsou charakterizovány změnami v myšlení, náladě nebo chování (nebo jejich kombinací) spojenými s úzkostí a/nebo zhoršeným fungováním.

Mozaický Downův syndrom
Mozaický Downův syndrom představuje asi 2 až 4 % všech případů Downova syndromu. Vzniká tehdy, když jsou některé buňky v těle normální a jiné mají trizomii 21.

Multiplexní skleróza (RS)
Chronické degenerativní onemocnění centrálního nervového systému, při kterém dochází k postupné destrukci myelinu v okrscích v celém mozku nebo míše (nebo v obou). Toto poškození narušuje nervové dráhy a způsobuje svalovou slabost, ztrátu koordinace a řeči a poruchy zraku. Vyskytuje se hlavně u mladých dospělých a předpokládá se, že jde o poruchu imunitního systému, která může být genetického nebo virového původu.

Svalová dystrofie (MD)
Široký pojem označující genetické onemocnění svalů. MD způsobuje, že svaly v těle jsou velmi slabé. Postupem času se svaly rozpadají a jsou nahrazovány tukovými usazeninami.

Zpět na začátek

P-S TERMÍNY

Posttraumatická stresová porucha (PTSD)
Úzkostná porucha, která může nastat po prožití traumatické události. Traumatická událost je něco strašného a děsivého, co vidíte nebo co se vám stane. Během tohoto typu události si myslíte, že váš život nebo životy ostatních jsou v ohrožení. Můžete mít strach nebo pocit, že nemáte kontrolu nad tím, co se děje.

Prader-Williho syndrom
Nejčastější známá genetická příčina život ohrožující obezity u dětí. Ačkoli je příčina složitá, vyplývá z abnormality na 15. chromozomu. PWS obvykle způsobuje nízký svalový tonus, malý vzrůst, pokud není léčen růstovým hormonem, neúplný sexuální vývoj a chronický pocit hladu, který spolu s metabolismem, jenž využívá drasticky méně kalorií než normálně, může vést k nadměrnému přejídání a život ohrožující obezitě.

Rettův syndrom
Porucha nervového systému, která vede ke zvratům ve vývoji, zejména v oblasti vyjadřování a používání rukou. Rettův syndrom se vyskytuje téměř výhradně u dívek a může být chybně diagnostikován jako autismus nebo dětská mozková obrna.

Sotosův syndrom
Vzácná genetická porucha charakterizovaná nadměrným tělesným růstem během prvních několika let života. Děti se Sotosovým syndromem bývají po narození velké a často jsou vyšší, těžší a mají větší hlavu (makrokrania), než je pro jejich věk obvyklé. Mezi příznaky poruchy, které se u jednotlivých jedinců liší, patří nepřiměřeně velká a dlouhá hlava s mírně vystouplým čelem, velké ruce a nohy, hypertelorismus (abnormálně zvětšená vzdálenost mezi očima) a oči skloněné dolů. Poruchu často doprovází mírná mentální retardace, opožděný motorický, kognitivní a sociální vývoj, hypotonie (nízký svalový tonus) a poruchy řeči.

Spina Bifida
Vývojové postižení v důsledku nesprávného vývoje míchy, které může způsobit její obnažení.

Poranění míchy (SCI)
Poškození nebo úraz míchy, které má za následek ztrátu nebo poruchu funkce způsobující sníženou pohyblivost nebo citlivost. Aby došlo ke ztrátě funkce, nemusí být mícha přerušena. U většiny lidí s SCI je mícha neporušená, ale poškození buněk má za následek ztrátu funkce.

Zpět na začátek

T-Z TERMÍNY

Traumatické poranění mozku (TBI)
Označuje účinky na mozek po úrazu hlavy. Traumatické poranění mozku může vést ke spektru problémů včetně otřesu mozku, kontuze (krvácení do mozku) nebo difuzních poranění, která způsobují závažnější neurologické deficity.

Zpět na začátek

.