Co je to rakovina slinivky břišní?

Adenokarcinom slinivky břišní je nejčastější formou rakoviny slinivky břišní, tvoří více než 80 % případů.1 Toto onemocnění začíná v buňkách vývodů slinivky břišní, které transportují šťávy obsahující trávicí enzymy do tenkého střeva.2

Rakovina slinivky břišní je čtvrtou nejčastější příčinou úmrtí na rakovinu na světě a téměř vždy končí smrtí.1 Odhaduje se, že v roce 2012 bylo jen ve Spojených státech diagnostikováno přibližně 44 000 nových případů rakoviny slinivky břišní a více než 37 000 úmrtí na toto onemocnění, které postihlo muže i ženy.3

Rizikové faktory zahrnují výskyt tohoto onemocnění v rodině, anamnézu chronického zánětu slinivky břišní (pankreatitidy), Lynchův syndrom, cukrovku, nadváhu nebo obezitu a kouření.3

Rakovina slinivky břišní představovala pro TCGA zvláštní výzvu. Zatímco všechny rakovinné nádory jsou tvořeny směsí normálních a rakovinných buněk, nádory slinivky obsahují relativně nízké procento rakovinných buněk. TCGA stanovila přísné požadavky na přijímání pouze vzorků nádorů s vysokým procentem rakovinných buněk, protože tak lze získat kvalitnější údaje. Pro toto onemocnění TCGA tato kritéria zmírnila a místo toho vyvinula bioinformatické metody pro dekonvolutaci dat. Další informace o rakovině slinivky břišní.

Co se výzkumníci TCGA dozvěděli o duktálním adenokarcinomu slinivky břišní?

• Dále TCGA vyvinula a použila techniky hloubkové a cílené genomické analýzy pro studium rakoviny slinivky břišní, jejíž studium je obzvláště obtížné, protože nádory slinivky břišní mají často nízké procento nádorových buněk ve srovnání s buňkami z normální nebo okolní tkáně.
• KRAS a signální dráha RAS-MAPK jsou klíčové pro pochopení rakoviny slinivky břišní.
  • Gen KRAS, který kóduje důležitý signální protein podílející se na buněčném růstu a buněčné smrti, byl mutován u 93 % rakovin ve studii.
  • 60 % studovaných nádorů, které neobsahovaly mutaci KRAS, mělo mutaci v jiném genu signální dráhy RAS-MAPK.
• RREB1, další člen dráhy RAS-MAPK, může při mutaci rovněž podporovat vznik rakoviny slinivky.
• 42 % studovaných nádorů mělo genomickou změnu, která může splňovat podmínky pro současné klinické hodnocení
• Identifikovány podpisy mikroRNA, dlouhých nekódujících RNA a metylace DNA charakteristické pro bazální a klasické podtypy karcinomu pankreatu.

StudieTCGA týkající se duktálního karcinomu pankreatu

Publikace výzkumné sítěTCGA

Vyhledejte klinické studie karcinomu pankreatu podporované NCI

Vybraná literatura

1Hariharan D, Saied A a Kocher HM. Analýza úmrtnosti na karcinom pankreatu ve světě. HPB (Oxford). 10(1):58-62.

2Národní onkologický ústav. Co byste měli vědět o rakovině slinivky břišní. www.cancer.gov/cancertopics/wyntk/pancreas. Přístupné v červenci 2010.

3American Cancer Society. Cancer Facts and Figures 2012 (Fakta a čísla o rakovině 2012). Atlanta: American Cancer Society, Inc. 2012.

.