Typy myozitidy

Pro 3, 2021

Myozitida obvykle začíná postupně, ale může mít různé formy. Někdy je prvním příznakem neobvyklá vyrážka. Někdy mohou pacienti začít častěji zakopávat nebo padat. Mezi další příznaky patří svalová slabost a bolest, intenzivní únava a problémy se stoupáním do schodů nebo natahováním se nad hlavu. Často si pacienti tyto příznaky vysvětlují jako příznaky „stárnutí“. Myozitida je však velmi reálné a často závažné onemocnění, které je třeba brát vážně.

Typy myozitidy

Existuje několik různých forem myozitidy. Projděte si jednotlivé stavy myozitidy níže, abyste se dozvěděli o rozdílech a podobnostech mezi jednotlivými typy.

Sporadická inkluzní myozitida

Nejčastější forma myozitidy, sporadická inkluzní myozitida (sIBM), se obvykle vyskytuje u lidí starších 50 let. Příznaky se projevují pomalu a zahrnují obtíže při chůzi nebo chůzi do schodů.

Zjistěte více

Dermatomyozitida

Dermatomyozitida (DM) postihuje osoby všech věkových kategorií a pohlaví, častěji se však vyskytuje u žen. Je charakterizována vyrážkou, která se objevuje na očních víčkách, tvářích, nose, zádech, horní části hrudníku, loktech, kolenou a kloubech. Svalová slabost se často dostaví později.

Dozvědět se více

Polymyozitida

Polymyozitida se vyskytuje u lidí starších 20 let a postihuje více ženy než muže. Je charakterizována svalovou slabostí, která začíná v oblasti trupu (krku, boků, zad a ramen) a časem se zhoršuje.

Dozvědět se více

Nekrotizující myopatie

Nazývá se také nekrotizující autoimunitní myopatie nebo imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie, nekrotizující myopatie (NM) je nově definovaná forma myozitidy charakterizovaná zvýšeným průkazem odumírání svalových buněk (nekrózy). Kdysi byla sdružována pod diagnózu polymyozitida, ale nyní je považována za samostatnou.

Dozvědět se více

Juvenilní myozitida

Juvenilní myozitida (JM) se vyskytuje u dětí do 18 let a je charakterizována svalovou slabostí v oblasti krku, ramen, zad a trupu. Juvenilní dermatomyozitida má také červenou, skvrnitou kožní vyrážku.

Dozvědět se více

Stejně jako v případě mnoha vzácných onemocnění může být i u těchto typů myozitidy obtížné stanovit diagnózu, která často vyžaduje rozsáhlá vyšetření a biopsii svalů a kůže. Zjistěte více o procesu diagnostiky a spolupracujte se svým lékařem na určení příčiny vašich příznaků

.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.