Abstract

Tämä oli prospektiivinen monikeskuksinen havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena oli tutkia akupunktion vaikutuksia tupakoinnin lopettamiseen Hongkongissa. Maaliskuusta 2010 elokuuhun 2015 rekrytoitiin yhteensä 5202 tupakoitsijaa sisäänottokriteerien perusteella ja heitä hoidettiin akupunktiolla 8 viikon ajan. Tämän tuloksena 2940 koehenkilöä lopetti tutkimuksen, ja keskeyttämisprosentti oli 43,48 prosenttia. Itseraportoitu 7 päivän pistemäinen pidättäytymisaste oli 34,00 % viikolla 8 ja 18,40 % viikolla 52. Uloshengitetyn hiilimonoksidin määrä ja päivässä poltettujen savukkeiden määrä vähenivät merkittävästi hoidon jälkeen. Uusiutumiseen kuluvan ajan laskettiin olevan 38,71 päivää. Lisäksi ”päivittäin poltetut savukkeet”, ”Fagerströmin nikotiiniriippuvuustesti”, ”akupunktiohoitojaksojen kokonaismäärä”, ”oliko 8 akupunktiohoitoa suoritettu loppuun ensimmäisen kuukauden aikana” ja ”akupunktiohoitojaksojen kokonaismäärä” uskottiin olevan keskeisiä tekijöitä pidättäytymisen onnistumisen kannalta. Johtopäätöksenä todettiin, että akupunktio oli turvallinen menetelmä tupakoinnin lopettamiseen ja että se auttoi tehokkaasti tupakoitsijoita lopettamaan; siksi akupunktiota voitaisiin pitää yhtenä menetelmänä, jolla tupakoitsijoita voidaan auttaa lopettamaan tupakointi. Akupunktion ja lääkkeiden vaikutuseroja koskevia lisätutkimuksia tarvittiin akupunktion kokonaishyötyjen selvittämiseksi.

1. Johdanto

Tupakoinnin uskotaan olevan vakava terveysuhka maailmassa, johon arvioidaan liittyvän noin 6 miljoonaa kuolemaa vuosittain . Yhtenä tupakan tuotannon ja kulutuksen suurimmista maista Kiina, erityisesti Hongkongin erityishallintoalueen (HKSAR) hallitus, kiinnittää täyden huomion tupakoinnin valvontaan. Tupakoinnin valvonta Hongkongin erityishallintoalueella juontaa juurensa 1970-luvun alkuun, jolloin annettiin ensimmäinen tupakointia koskeva lainsäädäntö, Smoking (Public Health) Regulations. Sen jälkeen Hongkongin hallitus alkoi toteuttaa kattavaa tupakoinnin valvontaa lainsäädännöllisen valvonnan, tupakkaveron ja valistuksen näkökulmista. Hongkongin väestönlaskenta- ja tilasto-osaston vuonna 2013 tekemä viimeisin tutkimus osoitti, että tupakoinnin nykyinen esiintyvyys oli alhaisimmalla tasolla viimeisten 30 vuoden aikana. Tupakkaepidemian hillitsemiseksi Hongkongin hallitus on sitoutunut tarjoamaan laajennettuja tupakoinnin lopettamispalveluja, mukaan lukien tupakoinnin lopettamisen vihjelinja, tupakoinnin lopettamisklinikka ja tupakoinnin lopettamisen vuorovaikutteinen verkkokeskus, ja toivoo, että tupakoinnin lopettamiseen liittyvää tietoa, psykologista ohjausta ja lääkehoitoa tarjotaan tupakoinnin lopettajille.

Akupunktio on yksi tupakoinnin lopettamispalveluiden olennaisista osatekijöistä, ja se on laajalti hyväksyttyä Hongkongissa, mutta sen tehokkuus on edelleen kiistanalainen. Vincetin ja Richardsonin tutkimus osoitti, että ”ei ole vielä selvää, onko akupunktiolla mitään erityistä vaikutusta”; Whiten ym. tekemä meta-analyysi uskoi, että ”ei ole olemassa johdonmukaista, puolueetonta näyttöä siitä, että akupunktiolla olisi kestävää hyötyä tupakoinnin lopettamisessa kuuden kuukauden ajan tai kauemmin”. Casteran ym. meta-analyysi kuitenkin ehdotti, että ”akupunktio saattaa auttaa tupakoitsijoita lopettamaan tupakoinnin”, kun taas Liun ym. tutkimus vahvisti, että akupunktion lyhytaikainen teho tupakoinnin lopettamisessa oli merkittävä.

Siten akupunktion vaikutus tupakoinnin lopettamiseen Hongkongissa oli kattavan arvioinnin tarpeessa. Tämän ehdotuksen saavuttamiseksi Hongkongin erityishallintoalueen terveysministeriön tupakkavalvontaviraston (Tobacco Control Office of Health Department of HKSAR) sekä Kiinan perinteisen kiinalaisen lääketieteen valtionhallinnon (State Administration of Traditional Chinese Medicine (TCM)) tuella tämä tutkimus toteutettiin Kiinan kiinalaisen lääketieteen tiedeakatemian (China Academy of Chinese Medical Sciences, China Academy of Chinese Medical Sciences) akupunktuuri- ja moxibustion-instituutissa ja Hongkongin Pok Oi -sairaalassa. Tutkimuksen toivottiin antavan viitteitä akupunktuurin soveltamiseksi jatkossa tupakoinnin lopettamiseen Hongkongissa.

2. Koehenkilöt ja menetelmät

2.1. Aineisto ja menetelmät

. Tutkimusasetelma

Tämä oli prospektiivinen havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena oli arvioida alustavasti akupunktion 8 viikon ja 52 viikon vaikutusta tupakoinnin lopettamiseen Hongkongissa. Tämä tutkimus koostui valmistelujaksosta, 8 viikon akupunktiohoidosta ja 44 viikon seurantakäynnistä. Tutkimuksen kesto oli maaliskuusta 2010 elokuuhun 2015. Tutkimuspaikkoihin kuului viisi Pok Oi -sairaalan klinikkaa Tin Shui Waissa, Tsing Yissä, Taikossa, Huafussa ja Cheung Chaussa sekä Kwun Tong Community Health Center, Ping Shek TCM Community Clinic ja Causeway Bayn akupunktiokeskus. Lisäksi 20 TCM-mobiiliklinikkaa käytettiin tarjoamaan tupakoinnin lopettamista 48 tärkeimmällä alueella Hongkongissa.

Henkilöt, jotka täyttivät sisäänottokriteerit, jaettiin tutkimuspaikkoihin saamaan akupunktiota tupakoinnin lopettamiseksi. Tässä tutkimuksessa ei kuitenkaan perustettu kontrolliryhmää, koska näennäisakupunktiota koskevia protokollia ei ole validoitu hyvin, ja niitä on tutkittava tulevaisuudessa. Kliininen arviointi tehtiin 1 viikon, 2 viikon, 8 viikon, 26 viikon ja 52 viikon kuluttua hoidosta. Kuvassa 1 esitettiin tämän tutkimuksen kulku.

Kuva 1
Tutkimuksen kulkukaavio. Koehenkilöt

Kaikki koehenkilöt rekrytoitiin paikallisen sanomalehden, tupakoinnin lopettamisen vihjelinjan, yhteisötapahtumien, sairaalan verkkosivujen ja muiden hoitolaitosten suositusten kautta. Koehenkilöt otettiin mukaan tähän tutkimukseen, jos he osallistuivat vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen; he olivat päivittäin tupakoivia, 18-70-vuotiaita ja halukkaita lopettamaan tupakoinnin; koehenkilöt suljettiin pois, jos heillä oli mielenterveyssairauksia, vakavia sydän- ja verisuonisairauksia, aivoinfarkti tai hermostosairauksia, jos heillä oli veren hyytymishäiriöitä tai jos he olivat raskaana.

Tutkimushenkilöt arvioitiin ensin tutkimusten perusteella alustavasti, ja kirjattiin ylös tiedot, jotka sisälsivät henkilökohtaisia tietoja, yleistä terveydentilaa ja tupakoinnin taustoja. Lopettamispäivän asettamisen jälkeen koehenkilöt jaettiin tutkimuspaikkoihin. Kaikki koehenkilöt allekirjoittivat tietoon perustuvan suostumuksen ennen akupunktiohoidon saamista. Tämän tutkimuksen hyväksyi Kiinan kliinisten tutkimusten rekisteröinnin eettinen komitea (ChiECRCT-2013014).

2.3. Akupunktiomenetelmät

Tässä tutkimuksessa käytetty akupunktio koostui vartaloakupunktiosta ja korvakäytävän akupunktiosta. Kaikki tämän tutkimuksen akupunktiohoitajat olivat Hongkongin kiinalaisen lääketieteen neuvoston sertifioimia, ja heidän keskimääräinen akupunktiokokemuksensa oli 5 vuotta; he saivat opastusta ja opetussuunnitelman Kiinan kiinalaisen lääketieteen akatemian akupunktio- ja moksibustion-instituutilta akupunktiohoidon johdonmukaisuuden takaamiseksi. Jokaisen akupunktiohoidon suoritti vähintään yksi akupunkturisti ja yksi tutkija, ja akupunkturisti oli vastuussa hoidosta, kun taas tutkija kirjasi tapausraporttilomakkeen tutkimuksen tarkkuuden takaamiseksi. Vartalon akupunktio

Akupisteiden valinta. Baihui (GV 20), Lieque (LU 7), Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Sanyinjiao (SP 6) ja Taichong (LR 3). Yintang (EX-HN3) lisättiin, jos vieroitusoireina oli yskää, vuotavaa nenää, kuivia silmiä ja niin edelleen, ja Neiguann (PC 6) lisättiin, jos vieroitusoireina oli dysforiaa, melankoliaa, unettomuutta ja niin edelleen.

Vartalon sijainti. Koehenkilöt olivat makuuasennossa kehon akupisteiden paljastamiseksi.

Akupisteiden sijainti. Katso Maailman terveysjärjestön akupunktiopisteiden sijainnit Länsi-Tyynenmeren alueella (kuva 2)


(a)

(b)

.


(a)
(b)

Kuva 2
Tupakoinnin lopettamista tukevien akupisteiden sijoittuminen ((a) vartalon akupisteet ja (b) korvakäytävän akupisteet).

Neulan määrittely. Käytettiin 0,25 mm × 40 mm kertakäyttöisiä steriilejä neuloja (ostettu Suzhoun lääkinnällisten laitteiden tehtaalta).

Akupunktion manipulointi. Rutiinilannoitus annettiin valituille akupisteille 75-prosenttisella lääkealkoholilla ennen akupunktiota. Neulat työnnettiin vaakasuoraan Baihui-pisteeseen (GV 20) ja pystysuoraan muihin akupisteisiin 25-50 mm:n syvyyteen. Kaikissa akupisteissä käytettiin lievää vahvistavaa ja vähentävää tekniikkaa. Vaadittiin (neulan tuntemusta), ja neulojen edellytettiin pysyvän akupisteissä 30 minuutin ajan. Samaan aikaan käytettiin sähköakupunktiolaitetta (HuaTuo SDZ-III-tyyppi), joka kytkettiin Liequeen (LU 7) ja Zusanliin (ST 36) jatkuvalla aallolla (15 Hz) 30 minuutiksi. Neulat vedettiin nopeasti pois verenvuodon tai hematooman välttämiseksi.

Hoitotaajuus. Se oli kaksi kertaa viikossa 8 viikon ajan.

2.3.2. Käypä hoito. Korvakuula-akupunktio

Akupisteiden valinta. Akupisteiksi valittiin Shenmen (TF4), Neifenmi (CO18), Pizhixia (AT4), Jiaogan (AH6), Fei (CO14) ja Wei (CO4). Kou (CO1) lisättiin, jos esiintyi pahoinvoinnin vieroitusoireita, kun taas Zhiqiguan (CO16) lisättiin yskän limaa varten.

Vartalon sijainti. Koehenkilöt olivat istuma-asennossa, jotta aurikulaariset akupisteet olisivat täysin näkyvissä.

Akupisteiden sijainti. Katso China National Stand Nomenclature and Location of Auricular Points (GB/T 13734-2008) .

Manipulaatio. Rutiininomaisen desinfioinnin jälkeen käytettiin halkaisijaltaan 2 mm:n kokoisia vaccaria-siemeniä sisältäviä laastareita, jotka kiinnitettiin eri aurikulaarisiin akupisteisiin. Kutakin aurikulaarista akupistettä painettiin 1 minuutin ajan. Lisäksi koehenkilöitä ohjeistettiin painamaan kutakin aurikulaarista akupunktiopistettä 20 sekunnin ajan 1-2 tunnin välein tai aina kun heillä oli tupakanhimoa.

Hoitotiheys. Hoitotiheys oli kaksi kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.

2.4. Tulosmittarit

Ensisijainen tulos oli itse raportoitu 8 viikon 7 päivän pistemäinen pidättäytymisaste , joka saatiin tiedustelemalla koehenkilöiltä 8. viikolla.

Toissijaiset tulokset olivat itse raportoitu 7 päivän pistemäinen pidättäytymisaste 1. viikolla, 2. viikolla, 26:nnella viikolla ja 52:nnella viikolla, päivässä poltettujen savukkeiden määrä ja uloshengityksen hiilimonoksidipitoisuus (laite ostettu Bedfont Scientific Company, Maidstone, Yhdistynyt kuningaskunta). Kaikki tulokset saatiin tiedustelemalla ja testaamalla koehenkilöitä kullakin käyntikerralla.

Lisäksi arvioitiin akupunktion turvallisuutta. Veren hyytyminen testattiin ennen akupunktiota, kun taas verenpaine, pulssi, hengitys ja ruumiinlämpö mitattiin ennen ja jälkeen hoidon sekä seurantakäynnillä; haittatapahtumat kirjattiin tutkimuksen aikana, mukaan lukien oireet, tapahtumapäivämäärä sekä interventio ja sen yhteys hoitoon.

2.5. Hoito ja haittavaikutukset. Tilastollinen analyysi

Tonttitutkimuksemme mukaan akupunktion mahdollinen pidättäytymisprosentti tupakoinnin lopettamiseksi oli 20,0 %; laskettiin, että tilastollisen merkitsevyyden varmistamiseksi tarvittava otoskoko oli 784 tapausta, joten päätimme rekrytoida koehenkilöitä vähintään 800 tapausta.

Tässä tutkimuksessa sovellettiin Intent to Treat (ITT). Tilastolliseen analyysiin käytettiin SPSS 19.0 -tilasto-ohjelmistoa. Mittaustiedot esitettiin keskiarvoilla ± keskihajonta (). -testiä käytettiin vertailussa, joka vastasi Gaussin jakaumaa ja varianssin homogeenisuutta, kun taas ei-parametrista testiä käytettiin vertailussa, joka ei täyttänyt varianssin homogeenisuutta. Khiin neliö -testiä käytettiin numerointitietoihin. Kaplan-Meierin käyrää käytettiin uusiutumiseen kuluvan ajan analysointiin. Logistista regressioanalyysia käytettiin mahdollisten vaikuttavien tekijöiden ja pidättäytymistulosten välisen suhteen laskemiseen, jota esitettiin OR-arvolla ja 95 prosentin uskottavuusvälillä. pidettiin tilastollisena merkitsevyytenä. Kirjoittajilla ei ollut pääsyä tietoihin, joiden perusteella yksittäiset osallistujat voitaisiin tunnistaa tiedonkeruun aikana tai sen jälkeen.

3. Tulokset

3.1. Tutkimuksen tulokset. Tutkimusprosessi ja koehenkilöiden perustiedot

Tutkimukseen rekrytoitiin yhteensä 5638 koehenkilöä. Alustavan arvioinnin jälkeen 5202 koehenkilöä otettiin mukaan tutkimukseen. Ensimmäinen koehenkilö otettiin mukaan 7. huhtikuuta 2010, ja viimeinen seurantakäynti oli 21. heinäkuuta 2015. Lopulta 2940 koehenkilöä lopetti tutkimuksen, ja keskeyttämisprosentti oli 43,48 %. Kuvassa 3 on esitetty koehenkilöiden vuokaavio.

Kuva 3
Koehenkilöiden vuokaavio.

Kuten taulukosta 1 kävi ilmi, 5202 koehenkilölle, jotka otettiin mukaan analyysiin, oli ominaista miessukupuoli (65,38 %), keski-ikä ( vuotta) ja keskikoulu peruskoulutusasteena (62,38 %). Tupakoinnin keskimääräinen kesto oli () vuotta, päivässä poltettujen savukkeiden määrä oli (), Fagerströmin nikotiiniriippuvuustesti (FTND) oli () ja uloshengityksen hiilimonoksidipitoisuus oli () ppm. Luottamusindeksi oli () ja valmisteluindeksi oli (), mikä osoitti vahvaa aikomusta lopettaa tupakointi.

Baseline-tiedot (%)
Demografiset tiedot Sukupuoli Mies 3401 (65.38 %)
Nainen 1801 (34.62 %)
Aika (vuotta) 43.57 ± 12.03
Koulutus Alhaisempi kuin peruskoulu 209 (4.02%)
Peruskoulu 451 (8.67%)
Keskikoulu 3245 (62.38%)
Valmentava kurssi 635 (12.21%)
Korkeakoulu tai ylempi 662 (12.73 %)
Tupakointitausta Tupakoinnin kesto (vuotta) 25.05 ± 11.68
Poltettujen savukkeiden määrä päivässä 17.67 ± 7.96
FTND 5.34 ± 2.29
Edelliset yritykset tupakoinnin lopettamiseksi 0 kertaa 994 (19.11%)
1 kerta 1530 (29.41%)
2-5 kertaa 2338 (44.94%)
6-10 kertaa 201 (3.86%)
10 kertaa tai enemmän 139 (2.67 %)
Hiilimonoksidipitoisuus uloshengityksen kautta (ppm) 15,38 ± 9,82
Ilmoitusindeksi (0-10 pistettä) 8.80 ± 1.46
Varmuusindeksi (0-10 pistettä) 7.37 ± 1.88
Valmiusaste (0-10 pistettä) 8.11 ± 1.73
Syy valita perinteisen kiinalaisen lääketieteen akupunktio mainonta 2630 (50.56 %)
Kokeiltu aiemmin 259 (4.98 %)
Kokeillaan uutta menetelmää 1503 (28.89 %)
Kokeillaan uutta menetelmää 810 (15.57 %)
Taulukko 1
Henkilöiden perusominaisuudet.

3.2. Tupakoinnin lopettamiseen tähtäävän akupunktiohoidon turvallisuus

Tutkimuksen aikana havaittiin vain yksi pyörtymistapaus akupunktion aikana ja yksi hematoomatapaus. Toimenpiteen jälkeen oireet lievittyivät, eivätkä koehenkilöt lopettaneet tutkimusta

3.3. Akupunktion vaikutukset tupakoinnin lopettamiseen

Keskimääräinen saatujen akupunktiohoitojen määrä oli (); 2605 koehenkilöä lopetti 8 akupunktiohoitoa ensimmäisen kuukauden aikana, kun taas 2721 koehenkilöä lopetti vähintään 8 hoitoa tutkimuksen aikana.

Itseraportoidun 7 päivän pistemäisen pidättäytymisasteen mukaan 1106 koehenkilöä onnistui tupakoinnin lopettamisessa 1. viikolla, 1237 koehenkilöä onnistui 2. viikolla, 1769 koehenkilöä onnistui 8. viikolla, 1142 koehenkilöä onnistui 26. viikolla ja 955 koehenkilöä onnistui 52. viikolla (kuvio 4). Tämä osoitti, että pidättäytymisaste nousi akupunktiohoidon myötä, mutta laski seurantakäynnin aikana.

Kuvio 4
7-päivän pidättäytymisaste tupakoinnin lopettamiseen tähtäävällä akupunktiohoidolla.

Kuten taulukosta 2 kävi ilmi, ennen hoitoa annettuun hoitoon verrattuna uloshengityksen hiilimonoksidipitoisuus väheni merkitsevästi () ppm:stä ennen hoitoa () ppm:iin kahdeksan viikon hoidon jälkeen (); päivittäin poltettujen savukkeiden määrä väheni myös merkitsevästi ():stä ennen hoitoa ():iin ():iin kahdeksan viikon hoidon jälkeen (), mutta lisääntyi merkitsevästi seurannassa ().

Tulosmittaukset Tulosmittaukset Ennen 1. viikko 2. viikko 8. viikko 26. viikko 52. viikko
Hengityksen hiilimonoksidi 15.38 ± 9.82 8.79 ± 7.89 7.55 ± 6.65 6.99 ± 6.27 6.23 ± 6.79 5.45 ± 5.77
Poltettujen savukkeiden määrä päivässä 17.67 ± 7.96 6.23 ± 6.31 4.86 ± 5.47 4.34 ± 5.43 8.82 ± 7.73 10.11 ± 7.48
Taulukko 2
Akupunktiohoidon vaikutus uloshengityksen hiilidioksidipitoisuuteen (CO) ja päivässä poltettujen savukkeiden lukumäärään.

Tulokset Kaplan-Meierin analyysin tulokset osoittivat, että aika relapsiin oli 38.71 päivää (95 % CI 37,12-40,32) akupunktiolla (kuvio 5).

Kuvio 5
Kaplan-Meier-analyysi relapsiin kuluneesta ajasta. Logistinen regressioanalyysi akupunktiosta tupakoinnin lopettamisessa

Logistisella regressioanalyysillä laskettiin perusominaisuuksien ja tutkimustulosten välinen yhteys. Kuten taulukosta 3 kävi ilmi, 8 viikon pidättäytymisaste oli merkitsevästi yhteydessä ”päivittäin poltettuihin savukkeisiin”, ”FTND”, ”akupunktiokertojen kokonaismäärään” ja ”oliko lopettanut 8 akupunktiohoitoa ensimmäisen kuukauden aikana”, kun taas 52 viikon pidättäytymisaste oli merkitsevästi yhteydessä ”päivittäin poltettuihin savukkeisiin”, ”FTND” ja ”akupunktiokertojen kokonaismäärään”.”

Tekijätyyppi Vaikutustekijä 8 viikkoa 52 viikkoa
arvo OR (95% CI) arvo OR (95% CI)
Demografiset tiedot Sukupuoli 0.21 1.14 (0.92-1.42) 0.64 0.92 (0.65-1.31)
Ikä 0.50 0.99 (0.98-1.01) 0.65 1.01 (0.98-1.04)
Koulutustaustausta 0.18 0.92 (0.82-1.04) 0.82 1.02 (0.84-1.23)
Tupakointitausta Tupakointivuosi 0.72 1.00 (0.98-1.02) 0.24 1.02 (0.99-1.05)
Savukkeita poltettu päivässä 0.00 0.97 (0.95-0.99) 0.00 1.08 (1.05-1.11)
FTND 0.00 0.55 (0.52-0.59) 0.00 3.21 (2.82-3.66)
Tupakoinnin lopettamisen aikaisemmat yritykset 0.32 6.47 (5.40-7.75) 0.53 1.20 (0.68-2.11)
Syy ja aikomus tupakoinnin lopettamiseen Syy tupakoinnin lopettamiseen Syy valita akupunktio 0.82 0.99 (0.90-1.09) 0.87 0.99 (0.84-1.16)
Tärkeysindeksi 0.05 1.08 (1.00-1.15) 0.87 0.99 (0.88-1.11)
Varmuusindeksi 0.05 1.07 (1.00-1.16) 0.68 1.03 (0.91-1.15)
Valmisteluindeksi 0.88 0.99 (0.92-1.08) 0.86 1.01 (0.88-1.16)
Hoitotila Hoitokertojen kokonaismäärä 0.01 1.05 (1.01-1.09) 0.00 0.57 (0.51-0.62)
Oliko päättynyt 8 akupunktiohoitoa ensimmäisen kuukauden aikana 0.00 0.45 (0.21-0.97) 0.07 1.96 (0.95-4.02)
Vietiinkö loppuun 8 akupunktiohoitoa 0.24 0.04 (0.02-0.09) 0.10 0.97 (0.45-2.10)
Taulukko 3
Logistinen regressioanalyysi tupakoinnin lopettamiseen tähtäävästä akupunktiosta.

4. Pohdinta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia akupunktion vaikutuksia tupakoinnin lopettamiseen Hongkongin erityishallintoalueella. Tutkimus osoitti, että 8 viikon akupunktio oli turvallista tupakoinnin lopettamisessa; pidättäytymisaste oli 34,0 % viikolla 8 ja 18,4 % viikolla 52. Lisäksi uloshengityksen CO-taso ja päivässä poltettujen savukkeiden määrä vähenivät merkittävästi henkilöillä, jotka epäonnistuivat tupakoinnin lopettamisessa; aika uusiutumiseen oli 38,71 päivää, mikä oli pidempi kuin 35 päivää sähkösavukkeella ja 14 päivää nikotiinilaastarilla .

Tämä tulos oli johdonmukainen Wun ym. johtopäätösten kanssa, jotka olivat Wu et al. 27,15 %, ja se oli korkeampi kuin Fritz et al. 12,9 %, Aycicegi-Dinn ja Dinn 4,1 % ja Zhang et al. 5 %. Johtopäätösten epäjohdonmukaisuus johtui todennäköisesti siitä, että vaikka näissä tutkimuksissa väitettiin hoidon olevan akupunktiota, niiden akupunktioasetukset olivat erilaiset, kuten akupunktiomuodot (neulatyyppi ja sähköinen stimulaatio), akupisteiden valinta, tekniset taidot ja hoitojaksot, jotka voivat vaikuttaa akupunktion kliinisiin vaikutuksiin ja johtaa epäjohdonmukaisuuteen.

Tutkimuksemme vahvuudet sisälsivät tiukan tutkimussuunnittelun ja konservatiivisen lopputulosmittarin käytön sekä harhan riskin minimoimisen.

Ensiksikin, kuten osoitettiin, korkea keskeyttämisprosentti tupakoinnin lopettamistutkimuksessa oli väistämätön, vaikka eri tutkimusmallien hoidon noudattaminen ei ollut tyydyttävää (19 % – 62 %) . Niinpä perustimme suuren otoskoon ja toivoimme varmistavamme kliinisten tulosten luotettavuuden mahdollisimman hyvin; suosituksen mukaan yhden vuoden seurantakäynti suunniteltiin tarkistamaan akupunktion pitkäaikaiset parantavat vaikutukset tupakoinnin lopettamiseen. Toivoimme, että tutkimussuunnitelmamme suuri otos ja pitkäaikainen havainnointi voisivat tarjota viitteitä menetelmistä jatkotutkimuksia varten.

Toiseksi, vaikka useat tutkimukset suosittelivat vanhentuneen CO-verifioidun 24 tunnin pisteen pidättäytymisasteen ensisijaisena tulosmittarina objektiivisuuden ja oikeellisuuden varmistamiseksi, totesimme, että epäonnistuneita aiheita voitaisiin pitää onnistuneina CO-verifioidun 24 tunnin pisteen pidättäytymisasteen perusteella, jos he pitivät tupakoimattomuutta 24 tunnin kuluessa ennen arviointia ja tupakoivat ennen sitä ja sen jälkeen, mikä ylikorostaisi akupunktion parantavia vaikutuksia. Tässä tutkimuksessa itse raportoitu 7 päivän pisteen pidättäytymisaste yhdistettynä uloshengitetyn CO:n todentamiseen voisi kuvastaa akupunktion vaikutuksia oikeammin.

Kolmanneksi, akupunktiosuunnitelmamme perustui kirjallisuustutkimukseen ja pilottitutkimukseen , jonka tavoitteena oli lievittää vieroitusoireita. Esimerkiksi TCM:n teoriassa Lieque (LU 7) oli keuhkomeridiaanin yhteyspiste, joka voisi säädellä keuhkojen qi:tä; Zusanlin (ST 36) akupunktio voi säädellä pernan ja vatsan qi:n liikettä tupakoinnin lopettamisen aiheuttaman epämukavuuden lievittämiseksi; Baihuin (GV 20) akupunktio voi rauhoittaa mielen ahdistuksen lievittämiseksi. Korvakuulan akupisteiden käyttö voi paitsi tehostaa kehon akupisteiden vaikutuksia myös saada koehenkilöt tuntemaan negatiivisen maun ja hajun tupakkaa kohtaan. Näin ollen savukkeiden himo väheni . Tehokkuutensa ja kätevyytensä vuoksi sähköakupunktiolaitetta käytettiin laajalti akupunktiohoidossa. Tämä tutkimus oli malli reaalimaailman interventioita varten; sähköakupunktiolaitetta käytettiin Liequen (LU 7) ja Zusanlin (ST 36) kohdalla, jotka olivat luultavasti olennaisimmat akupisteet tupakoinnin lopettamisen kannalta.

Neljänneksi yhtenäisen hoitosuunnitelman lisäksi tarjottiin enemmän yksilöllistä akupunktiota tupakoinnin lopettamiseksi. Esimerkiksi vieroitusoireyhtymän lievittämiseksi tupakoinnin lopettamisen aikana koehenkilöitä ohjeistettiin painamaan kutakin aurikulaarista akupistettä kotona tai silloin, kun he tunsivat voimakasta tupakanhimoa, erityisesti päivällisen tai henkisen työn jälkeen. Lisäksi akupunkturisteja pyydettiin tutkijoiden antaman kurssin jälkeen lisäämään tai vähentämään akupisteitä erilaisten vieroitusoireiden mukaan.

Viidenneksi otettiin käyttöön yhteensä 20 TCM-mobiiliklinikkaa tupakoinnin lopettamista varten henkilöille, joilla oli kiireinen työaikataulu tai jotka asuivat syrjäseuduilla. Valitettavasti suuri keskeyttäminen oli edelleen väistämätöntä, mikä osoittaa, että akupunktion vaikutukset tupakoinnin lopettamiseen voivat liittyä henkilökohtaiseen ympäristöön ja elintekijöihin . Siihen oli syytä kiinnittää enemmän huomiota tulevissa tutkimuksissa. Lisäksi logistinen regressioanalyysi osoitti, että ”akupunktiokertojen kokonaismäärä” liittyi merkittävästi 8 viikon tulokseen ja 52 viikon tulokseen. Siksi riittävällä akupunktiolla, erityisesti tupakoinnin lopettamisen alussa, oli olennainen rooli tupakoinnin lopettamisessa.

Tutkimuksessamme oli useita rajoituksia. Ensinnäkin oli vaikea suunnitella sopivaa kontrolliryhmää akupunktiolle. Sham-akupunktiota käytetään usein kontrolliryhmänä, mutta sham-akupunktion protokollia ei ole validoitu hyvin, ja sitä on tutkittava tulevaisuudessa . Toiseksi akupunktiohoidon tiheys (kaksi kertaa viikossa) on pienempi kuin perinteisessä akupunktioteoriassa, millä voi olla kielteisiä vaikutuksia parantaviin vaikutuksiin. Lisäksi monet koehenkilöt eivät saaneet riittävästi akupunktiohoitoa kiireisen elämän, työn liikkuvuuden tai akupunktiotietämyksen puutteen vuoksi. Siksi ehdotettiin, että tupakasta vieroitukseen käytettävää akupunktiota koskevaa julkista valistusta, kuten yhteisöllistä opetusta, akupunktiota koskevan mainosmateriaalin lähettämistä ja akupunktion teorioiden ja etujen selittämistä, olisi edistettävä. Lisäksi voidaan esitellä onnistuneita tapauksia, jotta useammilla ihmisillä olisi selkeä käsitys tupakoinnin lopettamisesta akupunktiolla.

5. Johtopäätökset

Johtopäätöksemme on, että akupunktio on turvallinen menetelmä tupakoinnin lopettamiseen ja auttaa tehokkaasti tupakoitsijoita lopettamaan; siksi akupunktiota voitaisiin pitää yhtenä menetelmänä, jolla tupakoitsijoita voidaan auttaa lopettamaan tupakointi Hongkongissa. Tarvitaan lisätutkimuksia akupunktion ja nikotiinikorvaushoidon, varenikliinin ja bupropionin tehokkuuseroista akupunktion kokonaishyötyjen selvittämiseksi.

Tiedonantovelvollisuus

Ying-ying Wangia ja Zhao Liuta on pidettävä toisena ensimmäisenä kirjoittajana.

Kilpailevat intressit

Tekijät ilmoittavat, että heillä ei ole mahdollisia kilpailevia intressejä tämän artikkelin tutkimukseen, kirjoittajuuteen ja/tai julkaisemiseen liittyen.

Tekijöiden kontribuutiot

Ying-ying Wang laati käsikirjoituksen; Zhao Liu suoritti aineiston analyysin; Yuan Wu ja Ou Zhang toimittivat opastusta ja opinto-ohjelmaa akupunktiohoitajina toimineille. Jin-sheng Yang, Ying-ying Wang ja Min Chen osallistuivat tutkimuksen suunnitteluun ja johtamiseen. Ling-ling Huang, Xiu-qing HE ja Guan-yi Wu osallistuivat tämän tutkimuksen kliiniseen hoitoon ja tiedonkeruuseen. Ying-ying Wang ja Zhao Liu osallistuivat tasapuolisesti tähän työhön.

Kiitokset

Tekijät haluavat kiittää Hongkongin terveysministeriön tupakkavalvontatoimistoa tuesta. Tätä artikkelia ovat tukeneet Kiinan perinteisen kiinalaisen lääketieteen ammatin erityinen tieteellinen tutkimusrahasto (hanke nro 201307014) ja Hongkongin erityishallintoalueen terveysministeriö.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.