Microcebus-suvun taksonomia on erittäin häilyvä, sillä vuoden 2000 jälkeen on kuvattu kymmenen uutta lajia (Rylands 2007). Groves (2005) luettelee suvun kahdeksan lajia, mutta hänen julkaisunsa jälkeen on kuvattu seitsemän uutta lajia, jotka kaikki sisällytetään tässä täysinä lajeina (Kappeler ym. 2005; Andriantompohavana ym. 2006; Louis ym. 2006; Olivieri ym. 2007). M. lokobensis -lajia ei kuitenkaan pidetä lajina, koska se on mahdollisesti synonyymi M. mamiratran kanssa (Olivieri ym. 2007). Jotkut tutkijat epäröivät hyväksyä kaikkia uusia hiirimajavan muotoja ja ovat sitä mieltä, että uusien lajien määrä saattaa olla liioiteltu (Tattersall 2007; Sylvia Atsalis pers. comm.). Näin todennäköisesti pysyykin, kunnes tilanne selkiytyy lisätutkimusten avulla (Tattersall 2007). Yleisesti ottaen tähän mennessä parhaiten tutkittuja lajeja ovat M. murinus, M. rufus ja M. ravelobensis, ja muista lajeista tiedetään vähemmän tai vain vähän.

MORPHOLOGIA

Hiirimakujen yhteenlaskettu pää-, vartalo- ja hännänpituus on alle 27 cm, mikä tekee niistä kädellisistä kädellisistä kaikkein pienikokoisimpia (Mittermeier ym. 2006; Ankel-Simons 2007). Hiirimakujen joukossa superlatiivi menee M. berthae -lajille, joka on maailman pienin kädellinen (Dammhahn & Kappeler 2005). Hiirimakit voidaan jakaa kahteen ryhmään niiden yleisen yleisen turkin värityksen perusteella. M. murinus ja M. griseorufus ovat yleisesti harmahtavia, kun taas M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M mittermeieri, M. jollyae ja M. simmonsi ovat yleisesti punertavia (Olivieri ym. 2007). Tiettyjä lajeja on kuitenkin vaikea erottaa toisistaan pelkästään havainnoimalla, ja tällaiset lajit erotetaan toisistaan geneettisten erojen ja/tai ruumiinmittojen perusteella (Olivieri ym. 2007). Joillakin lajeilla on jonkin verran lajinsisäistä vaihtelua värityksessä, mikä vaikeuttaa tilannetta entisestään, ja joissakin tapauksissa väritykseltään hyvin erilaiset yksilöt ovat osoittautuneet saman lajin yksilöiksi, kun niitä on tutkittu muilla keinoin (Heckman ym. 2006; Olivieri ym. 2007).

Kaikkien hiirimakien silmien välissä on valkoinen raita (Olivieri ym. 2007). M. lehilahytsara on kirkkaan ruskeankeltainen, ja sillä on valkeahko ventrum ja oranssinvärinen selkä, pää ja häntä (Kappeler ym. 2005). M. rufusilla on harmaanruskea selkä, jossa on musta raita, punertavat käsivarret, harmaanvalkoinen kammio ja punaruskea pää. M. mittermeieri on päässään ja selässään punaruskea tai ruosteenvärinen, ja sen raajoissa on hieman oranssia, ja sen kammio on valkeanruskea. M. jollyae on selässään ja päässään punaruskea, ja sillä on harmaa kammio. M. simmonsilla on tummanpunaisen tai oranssinruskea turkki selässä, käsivarsissa ja päässä, ja sillä on harmaanvalkoinen ventrum (Louis ym. 2006). M. bongolavensiksen ja M. danfossin pään väri vaihtelee yksilökohtaisesti, mutta selkä on oranssinruskea ja ventrum kermanvalkoinen (Olivieri ym. 2007). M. mamiratran selkä ja pyrstö ovat vaalean punaruskeat, ja ventrum on valkoinen tai kermanvärinen (Andriantompohavana ym. 2006). M. tavaratra -lajilla on punertava pää, tummanruskea selkä ja valkeanbeige ventrum. M. sambiranensis -lajilla on punertava selkä, jossa on epämääräinen raita, ja valkeanbeige ventrum (Rasoloarison ym. 2000). M. ravelobensis -lajin selkä on kullanruskea tai pilkullisen punainen, ja sillä on keltaisesta valkoiseen vaihteleva ventrum ja ruskea pyrstö (Zimmermann ym. 1998; Rasoloarison ym. 2000). M. murinus -lajilla on harmaanruskeasta ruskehtavan harmaaseen vaihteleva selkä, beige tai harmaa vatsaosa ja raita selässä. M. myoxinus -lajilla on punaruskea selkä, jossa on selkäjuova ja punaruskeat päämerkinnät. M. berthae on punertava, sillä on selkäjuova ja pää, joka on muuta väritystä kirkkaampi. M. griseorufusilla on harmaa selkä, jossa on kanelinruskea raita, punertavia merkkejä päässä ja valkoinen ventrum (Rasoloarison ym. 2000).

Tallennetut pään ja vartalon keskipituudet ovat 9,0-9,1 cm (M. lehilahytsara), 12,7 cm (M. ravelobensis), 12.6 cm (M. tavaratra), 12,3 cm (M. griseorufus), 9,2 cm (M. berthae), 11,7 cm (M. sambiranensis), 11,7 cm (M. sambiranensis), 12 cm (M. berthae), 11,7 cm (M. sambiranensis), 11,7 cm (M. sambiranensis), 12 cm (M. sambiranensis), 12 cm (M. sambiranensis).4 cm (4.8 in) (M. myoxinus), 12.9 cm (5.1) (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006). M. rufusin keskimääräinen ruumiinpituus on 8,6 cm (3,4 tuumaa) ja M. mamiratran 9,4 cm (3,7 tuumaa) (Andriantompohavana ym. 2006). Yksittäisten yksilöiden pituus on 9,8 cm (M. simmonsi), 8,2 cm (M. mittermeieri) ja 5,3 cm (M. jollyae) (Louis ym. 2006).

Hiiren makien ruumiinpaino vaihtelee vuodenaikojen mukaan, mutta julkaistut ruumiinpainon keskiarvot vaihtelevat välillä 39,6-48 g (M. lehilahytsara), 51,8-71,7 g (1,8-2,5 oz) (M. ravelobensis), 51,7-61,1 g (1,8-2,2 oz) (M. tavaratra), 43,7 g (1.5 oz) (M. rufus), 44,1 g (1,6 oz) (M. mittermeieri), 43,7-62,6 g (1,5-2,2 oz) (M. griseorufus), 60,8 g (2.1 oz) (M. mamiratra), 30,6 g (1,1 oz) (M. berthae), 61,3 g (2,2 oz) (M. jollyae), 40,4-44,1 g (1,4-1,6) (M. sambiranensis), 45,2-49,0 g (1,6-1,7 oz) (M. myoxinus), 53,2-65,5 g (1,9-2,3 oz) (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Olivieri et al. 2007; Atsalis 2008). Yksittäinen aikuinen M. simmonsi -urosyksilö painoi 77,8 g (Louis ym. 2006).

M. myoxinus ei ole ruumiinkooltaan sukupuolisesti dimorfinen, mutta siinä on havaittavissa vuodenaikojen vaihtelua urosten ja naaraiden välillä: urokset ovat lisääntymiskauden aikana johdonmukaisesti painavampia kuin naaraat, kun taas muina vuodenaikoina tilanne on päinvastainen (Schwab 2000). M. murinuksella on havaittavissa samanlainen vuodenaikaisvaihtelu massan sukupuolidimorfismissa (Eberle & Kappeler 2002). Myös M. murinuksella ruumiin massa vaihtelee kausittain (Fietz 1999). M. rufusilla ei ole merkittäviä eroja ruumiinmassassa sukupuolten välillä (Sylvia Atsalis pers. comm.; Atsalis 2008).

M. berthae ja M. murinus eivät myöskään osoita ruumiinkoon sukupuolista dimorfismia (Fietz 1999; Dammhahn & Kappeler 2005). M. myoxinus ei ole ruumiinkooltaan sukupuolidimorfinen, mutta siinä on havaittavissa vuodenaikojen vaihtelua urosten ja naaraiden välisessä dimorfismissa: urokset ovat jatkuvasti painavampia kuin lisääntymiskauden aikana, kun taas loppuvuoden aikana tilanne on päinvastainen (Schwab 2000). Samanlainen vuodenaikojen vaihtelu massan sukupuolidimorfismissa on havaittavissa M. murinuksella (Dberle & Kappeler 2002).

Kaikki hiirimakit liikkuvat yleensä nelijalkaisesti; mukaan lukien juoksu, mutta myös lyhyiden etäisyyksien loikkaaminen ja jonkin verran liikkumista maassa (Martin 1973). Tavallinen liikkumistapa on kuitenkin nelijalkaisesti oksilla liikkuminen (Schmidt 2005). Hiirilemurilajien välillä on havaittu joitakin liikkumisen eroja. Esimerkiksi M. ravelobensis liikkuu ympäristössään loikkimalla, vaikka M. murinus on pääasiassa nelijalkainen; erot johtuvat todennäköisesti erilaisesta ruumiinmorfologiasta sekä erilaisista suosikkimetsäkerroksista (Zimmermann ym. 1998).

Vangittuna hiirimakit ovat eläneet yli 18 vuotta (Weigl 2005).

ALUE

NYKYISET LEVINNEISYYSKARTAT (IUCN REDLIST):
Microcebus berthae | Microcebus bongolavensis | Microcebus danfossi | Microcebus griseorufus | Microcebus jollyae | Microcebus lehilahytsara | Microcebus mamiratra | Microcebus mittermeieri | Microcebus murinus | Microcebus myoxinus | Microcebus ravelobensis | Microcebus rufus | Microcebus sambiranensis | Microcebus simmonsi | Microcebus tavaratra | Microcebus tavaratra

hiirimakit, kuten kaikki muutkin makit, ovat rajoittuneet Madagaskarin saarivaltioon Afrikan itärannikolla. Punertavien ja harmaasävyisten muotojen välillä punertavilla lajeilla (M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M. mittermeieri, M. jollyae ja M. simmonsi) on taipumus pieniin alueellisiin levinneisyyksiin, kun taas harmaasävyisillä muodoilla (M. murinus ja M. griseorufus) on laajemmat levinneisyysalueet (Olivieri ym. 2007). Lajien levinneisyysalueet vaativat kuitenkin lisätutkimuksia, ja ne tunnetaan puutteellisesti (Kappeler & Rasoloarison 2003).

M. bongolavensis esiintyy Sofian joen välissä pohjoisessa ja Mahajamba-joen välissä etelässä Madagaskarin luoteisosassa. Lajin levinneisyysalue rajautuu idässä Keski-Magaskan tasangolle ja lännessä Mosambikin kanaaliin. M. danfossi esiintyy M. bongolavensiksen pohjoispuolella, ja sen levinneisyysaluetta rajoittavat Sofia-joki etelässä ja Maevarano-joki pohjoisessa. Itä- ja länsirajat ovat samat kuin M. bongolavensiksella (Olivieri et al. 2007). M. rufus on raportoitu Ranomafanan kansallispuistosta Madagaskarin kaakkoisosassa ja Mantadian kansallispuistosta Madagaskarin itäosassa. M. mittermeieri on löydetty ainoastaan Anjanaharibe-Sudin erityissuojelualueelta Pohjois-Magagagaskarista, kun taas M. jollyae on löydetty ainoastaan Mananjaryn ja Kianjavaton alueilta Itä-Magagagaskarista. M. simmonsia on löydetty vain Betamponan erityissuojelualueelta ja Zahamenan kansallispuistosta Koillis-Magagagaskarissa (Louis ym. 2006). M. mamiratra tunnetaan vain Nosy Be -saarelta Madagaskarin luoteisrannikolta (Andriantompohavana ym. 2006). M. ravelobensis esiintyy vain Ankarafantiskan luonnonsuojelualueella Madagaskarin luoteisosassa (Zimmermann ym. 1998). M. tavaratra tunnetaan vain Ankaranan erityissuojelualueelta Madagaskarin pohjoisosasta (Rasoloarison ym. 2000). M. sambiranensis tunnetaan ainoastaan Manongarivon erityissuojelualueelta Madagaskarin pohjoisosasta (Rasoloarison ym. 2000). Vaikka M. murinus -lajin levinneisyysalue ei ole tarkkaan määritelty, se on laaja ja ulottuu suunnilleen Madagaskarin länsiosassa Ankarafantsikan kansallispuistosta etelään Onilahy-joelle asti, ja toinen alue sijaitsee saaren kaakkoiskärjessä Mandenan suojelualueella (Mittermeier ym. 2006). M. myoxinus esiintyy Tsiribihina-joen ja Soalalan niemimaan välillä Madagaskarin luoteisosassa. M. berthae esiintyy Kirindy/CFPF-metsän ympäristössä ja ehkä pohjoisempana Madagaskarin länsiosassa. M. griseorufus asuu Toliaran ympäristössä Lounais-Magadagaskarissa pohjoiseen Lamboharanaan ja saattaa levittäytyä etelään ja kaakkoon (Rasoloarison ym. 2000). M. lehilahytsaraa on löydetty vain Andasibesta ja Mantadian kansallispuistosta Madagaskarin itäosassa (Kappeler ym. 2005). Lopuksi M. simmonsi on löydetty vain Betamponan erityissuojelualueelta ja Zahamenan kansallispuistosta itäisellä Madagaskarilla (Louis ym. 2006).

HABITATTI

Yleisesti hiirimakit kutsuvat kotikseen kaikenlaisia metsäisiä elinympäristöjä Madagaskarilla, mukaan luettuna ihmisen muuttamat metsät (Kappeler & Rasoloarison 2003; Radespiel 2006). Metsätyyppejä, joissa eri hiirimakrilajeja esiintyy, ovat ikivihreä litoraalimetsä, kuiva lehtimetsä, siirtymämetsä, galleriametsä, kuiva piikkimetsä, subaarinen piikkipensas, tiheä pensaikko, piikkimetsä, mangrovemetsä, subhumidimetsä, osittain ikivihreä metsä, alankometsä, alankometsä, alankometsä ja vuoristometsä, trooppinen kostea metsä ja mosaiikkimetsä. Niitä on tavattu myös vanhoissa eukalyptusistutuksissa, joissa on aluskasvillisuutta (koonnut kirjallisuudesta Radespiel 2006). Joitakin lajeja esiintyy useissa elinympäristötyypeissä, kun taas toisia vain yhdessä, vaikka tiedot rajoitetusta elinympäristön käytöstä voivat joskus johtua tutkimuksen puutteesta (Radespiel 2006; lajikohtaisesta elinympäristön käytöstä ks. Radespiel 2006:214). Hiirimakuja tavataan merenpinnasta aina lähes 2000 metriin asti (katsaus Radespiel 2006).

Yksi pitkäaikaistutkimuspaikaksi M. rufus Ranomafanan kansallispuistossa Madagaskarin kaakkoisosassa keskimääräinen vuotuinen sademäärä oli 448,5 cm (176,6 in) ja kuukausittaiset keskilämpötilat 13,1 °C (55,6 °F) ja kuukausittaiset keskilämpötilat 22,5 °C (72,5 °F) (Atsalis 2008). Kuukausittaiset sademäärät kuitenkin vaihtelivat tässä paikassa, ja kosteana kautena (joulukuu-maaliskuu) satoi enemmän kuin kuivana kautena (huhtikuu-marraskuu). Eräällä toisella sympatristen M. ravelobensis ja M. murinus -lajien tutkimuspaikalla Luoteis-Madagaskarissa Ampijoroa Forestry Reserve -metsänhoitoalueella kuukausittaiset keskilämpötilat vaihtelivat 16 °C:sta (kesä-heinäkuu) 37 °C:seen (loka-marraskuu), ja vuotuinen kokonaiskeskilämpötila oli 27 °C (80.6°F) (Rendigs ym. 2003).

EKOLOGIA

Omnivorinen ravinnonvalinta on ominaista kaikille hiirimakrilajeille, ja yleensä ruokavalio on monipuolinen ja vaihtelee vuodenajan mukaan (Radespiel 2006; Atsalis 2008). Esimerkiksi M. murinusin käyttämiä ruokia ovat hyönteisten eritteet, niveljalkaiset, pienet selkärankaiset, purukumi, hedelmät, kukat, nektari sekä myös lehdet ja silmut (Radespielin kokoama kirjallisuus 2006; Radespiel ym. 2006; Lahann 2007). Kumit, mutta myös hyönteisten sokeriset eritteet, ovat erittäin tärkeitä hiirimakujen ruokavaliossa, erityisesti kuivissa metsissä elävien hiirimakujen ruokavaliossa (Atsalis 2008). M. rufusin ja M. ravelobensiksen ruokavaliot ovat molemmat samanlaisia kuin M. murinusin (Gould & Sauther 2007). M. rufusin ruokavaliota ainoassa pitkäaikaisessa tutkimuskohteessa Ranomafanan kansallispuistossa laji oli erittäin frugivorinen, ja se söi arviolta vähintään 64 erilaista hedelmää, mutta myös yhdeksän eri hyönteisjärjestyksen jäseniä (Atsalis 1999; 2008). Samassa tähänastisessa hiirilemurin (M. rufus) ruokavaliota koskevassa tutkimuksessa mistelin (Bakerella) hedelmien todettiin olevan lajin perusruokavaliota, ja ne olivat avainruokaa, jota käytettiin resurssien niukkuuden aikoihin (Atsalis 2008). Tällä tutkimusalueella ruokavalion kausittainen muutos on nähtävissä sadekauden lopussa ja sitä seuraavan kuivan kauden alussa, jolloin syödyt hedelmätyypit ja -määrät lisääntyvät merkittävästi. M. berthae -lajin ruokavaliosta on vain vähän tietoja, mutta alustavat tiedot viittaavat siihen, että laji syö pääasiassa eläinperäistä ainesta ja hyönteisten eritteitä (Dammhahn & Kappeler 2006). Myös siellä, missä useampi kuin yksi hiirimakrilaji on sympatrinen, ruokavalio voi poiketa huomattavasti lajien välillä (Dammhahn & Kappeler 2006; Atsalis 2008).

Kaikki hiirimakrilajit ovat tiukasti yöeläimiä (Schilling ym. 1999; Kappeler & Rasoloarison 2003; Atsalis 2008). Yleisesti ottaen hiirimakien aktiivisuustaso, aineenvaihdunta, ruumiinlämpötila ja ruumiin massa vaihtelevat ympäri vuoden, ja niitä voidaan ehkä parhaiten tarkastella vuotuisen syklin kautta, jota ohjaavat päivän pituuden muutokset (Atsalis 2008). Hiirimajavien kausittaiset painonvaihtelut liittyvät myös päivänvalon keston muutoksiin (Perret & Aujard 2001). Hiirimakureilla esiintyy kahdenlaista torporia; päivittäistä ja kausittaista. Päivittäinen torpor toimii energianhallinnassa, kun taas kausittainen torpor auttaa hiirimakuja selviytymään vuosittaisista resurssien niukkuuden jaksoista. Kaikki hiirimakrut eivät kuitenkaan lepää talvihorroksessa, eikä selkeää mallia näytä olevan lainkaan. Jotkut saman lajin ja jopa saman populaation yksilöt horrostavat, kun taas toiset eivät, ja saman lajin ja eri lajien eri populaatiot eri paikoissa horrostavat eri tavoin (Schmid 2001; Atsalis 2008). Torporin ja horroksen aikana aineenvaihduntanopeus sekä ruumiinlämpötila laskevat, ja ne voivat laskea hiirimajavan aineenvaihduntaa jopa 90 % ja ruumiinlämpötilaa lähes ympäröivän ympäristön lämpötilaan (Ortmann ym. 1997; Schmid 2000; 2001).

Yksi tutkimuspaikassa Länsi-Madagaskarissa M. murinus harrastaa kahta erityyppistä torporia; päivittäistä torporia, joka on keskimäärin 9,3 tuntia ja jota aktiviteetti keskeyttää, ja pitkäaikaista torporia, joka voi kestää viikkoja (Schmid 2000). M. rufusin pitkäaikainen horros on kestänyt 6-24 viikkoa (Atsalis 2008). Myös ruumiinpainossa on kausittaisia muutoksia, sillä kaikki lajit lihovat sadekaudella ja laihtuvat kuivalla kaudella (yhteenveto Radespiel 2006). Esimerkiksi australialaisen talven aikana (touko-kesäkuussa) M. murinus ja M. rufus alkavat lihoa, jolloin ruumiinpaino nousee ja hännän tilavuus kasvaa (Petter-Rousseaux 1980; Atsalis 2008). Yksilöt, jotka siirtyvät kausittaiseen horrokseen, laihtuvat enemmän kuin yksilöt, jotka eivät siirry horrokseen (Radespiel 2006). Pitkäkestoisen torporin jälkeen hiirimakit ovat menettäneet kaiken edeltävän painonnousun (Atsalis 2008).

Microcebus

M. berthae -lajin kotiseutualueet ovat keskiarvoltaan 0,049 neliökilometrin kokoisia (M) ja 0,025 neliökilometrin (F) kokoisia (F) (Dammhahn & Kappeler 2005). M. murinuksella kotiseutualueiden keskiarvot ovat 0,032 km² (0,01 mi²) (M) ja 0,018 km² (0,007 mi²) (F) (Pagès-Feuillade 1988). M. murinus, M. ravelobensis ja M. berthae -lajien molempien sukupuolten kotiseutualueet ovat usein päällekkäisiä useiden muiden yksilöiden kotiseutualueiden kanssa ja yleensä vakaita (Pagès-Feuillade 1988; Fietz 1995; Radespiel 2000; Eberle & Kappeler 2002; 2004; Weidt ym. 2004; Dammhahn & Kappeler 2005; Génin 2008). Lisäksi M. griseorufusin kotialueet laajenevat sadekauden aikana (Génin 2008). M. berthaen yöllinen kulkureitti on keskimäärin 4470 m (M) ja 3190 m (F) (Dammhahn & Kappeler 2005).

Hiirimakit elävät usein sympaattisesti muiden kädellisten kanssa. Esimerkiksi Ranomafanan kansallispuistossa Madagaskarin kaakkoisosassa M. rufus kuuluu kädellisyhteisöön, johon kuuluvat myös Avahi laniger, Cheirogaleus major, Daubentonia madagascariensis, Eulemur fulvus, Eulemur rubriventer, Hapalemur aureus, Hapalemur griseus, Prolemur simus, Varecia variegata, Lepilemur sp.., ja Propithecus diadema (Atsalis 1998). Tietyssä elinympäristössä useampi kuin yksi hiirilemurilaji voi elää sympatriassa, kuten M. murinus ja M. ravelobensis Luoteis-Madagaskarissa, M. murinus ja M. berthae Länsi-Madagaskarissa sekä M. murinus ja M. griseorufus eteläisellä Madagaskarilla sekä esimerkkeinä M. murinus ja M. myoxinus läntisellä Madagaskarilla (Radespiel ym. 2003b; Schwab & Ganzhorn 2004; Mittermeier ym. 2006). Aggressiota on havaittu sympatristen hiirimakrujen ja kääpiömakrujen välillä (Atsalis 2008).

M. murinus nukkuu mieluiten puissa olevissa koloissa, kun taas muut hiirimakrilajit käyttävät puiden koloja sekä erilaisia muita nukkumapaikkavaihtoehtoja (Schwab 2000; Radespiel ym. 2003b; Radespiel 2006). Yhteiselämässä M. murinus suosii puiden koloja, kun taas M. ravelobensis nukkuu oksilla, liaaneilla ja lehdillä; tämä ero johtuu lajien välisestä kilpailusta (Radespiel ym. 2003b). M. berthae nukkuu yksin paksussa kasvillisuudessa (Schwab 2000). Kuivana vuodenaikana on löydetty yli kymmenkunta M. murinus -yksilöä yhdestä ainoasta puuaukosta nukkumapaikalta (Rasoazanabary 2006).

Hiirimakujen mahdollisia ja potentiaalisia saalistajia ovat muun muassa erilaiset yöaikaan elävät viverridit, mangustit ja kotikoirat sekä useat erilaiset petolinnut (katsaus teoksessa Goodman ym. 1993; Atsalis 1998). Myös käärmeet ovat hiirimakujen saalistajia, ja niiden on nähty hyökkäävän M. murinuksen kimppuun (Richard 1978; Eberle & Kappeler 2008). Luonnonvaraisilla M. murinus -eläimillä useiden yksilöiden havaittiin ahdistelevan ja jopa purevan aikuisen uroksen kimppuun hyökännyttä madagaskarilaista puuboaa (Sanzinia madagascariensis), mikä mahdollisti sen pakenemisen (Eberle & Kappeler 2008). Sekä madagaskarilainen suopöllö että madagaskarilainen harrihaukka saalistavat hiirimakuja (Goodman ym. 1991; Karpanty & Goodman 1999). Punapöllö (Tyto soumagnei) on pohjoisen rufous-hiirimakurin (M. tavaratra) saalistaja (Cardiff & Goodman 2008). Itse asiassa saalistus voi olla varsin vakavaa, ja arvioiden mukaan Beza Mahafalyssa, Etelä-Magadagaskarilla, koko M. murinus -populaation vuotuinen menetys on 25 prosenttia yksinomaan pöllön saalistuksen vuoksi (Goodman ym. 1993).

Sisältöä viimeksi muokattu: Helmikuu 11, 2009

Kirjoittanut Kurt Gron. Arvostellut Sylvia Atsalis.

Cite this page as:
Gron KJ. 2009 February 11. Primate Factsheets: Mouse lemur (Microcebus) Taxonomy, Morphology, & Ecology . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/mouse_lemur/taxon>. Luettu 2020 heinäkuu 16.

.