Uudessa PRECISIONin ennalta määritellyssä osatutkimuksessa 444 niveltulehduspotilasta seurattiin verenpainetta 24 tunnin ajan ambulatorisesti lähtötilanteessa ja neljän kuukauden kuluttua siitä, kun he saivat selekoksibia (100z-200 mg kahdesti vuorokaudessa), ibuprofeenia (600-800 mg kolme kertaa vuorokaudessa) tai naprokseenia (375-500 mg kahdesti vuorokaudessa). Keskimääräinen lähtötason verenpaine oli 125/75 mmHg ja hyvin samankaltainen ryhmien välillä.

Keskimääräinen 24 tunnin systolinen verenpaine nousi 3,7 mmHg ibuprofeenin käyttäjillä ja 1,6 mmHg naprokseenin käyttäjillä, ja se laski 0,3 mmHg celecoxibin käyttäjillä. Niistä henkilöistä, joiden lähtötason verenpaine oli normaali, verenpaine kehittyi huomattavasti useammalle ibuprofeenin käyttäjälle (23,2 %) kuin naprokseenin (19,0 %) tai celecoxibin (10,3 %) käyttäjälle.

COX-2:n estäjiin ei liity perinteisiin tulehduskipulääkkeisiin (NSAID-lääkkeisiin) liittyvää ruoansulatuskanavan haittavaikutusten riskiä, mutta Vioxxin (rofekoksibi) käyttöön liittynyt suurentunut sydämen vajaatoiminnan riski johti huoliin sen kardiovaskulaaristen vaikutusten suhteen. Merck veti Vioxxin markkinoilta vuonna 2004. Tuolloin tehdyissä tutkimuksissa ei löytynyt näyttöä celecoxibin aiheuttamasta lisääntyneestä sydän- ja verisuonitautiriskistä, kertoo tohtori William White UConn Healthin yliopistosta Farmingtonissa, Connorissa, joka on NSAID-lääkkeiden sydän- ja verisuonivaikutusten asiantuntija, Reuters Healthille.