Klitoriksen suurentuminen, joka on sekundaarisesti seurausta mistä tahansa hormonaalisesta, sukurauhasperäisestä tai kromosomaalisesta poikkeavuudesta, on erotettava monista muista sairauksista, jotka vaikuttavat klitoriksen rakenteeseen lapsilla. Tässä tutkimuksessa kuvataan muutamia anomalioita, jotka vaikuttavat klitorikseen suurentamalla sitä, ilman vastaavia erektiokappaleiden tai glanssin hypertrofioita, jotka luonnehtivat itse klitoromegaliaa (CMG), tai endokriinistä tai geneettistä etiologiaa. Ensimmäisellä potilaalla ei ollut muuta kuin klitoriksen kupu suurentunut, ja kirurgisen korjauksen jälkeen anatomopatologisessa tutkimuksessa paljastui lymfoangiofibrooma. Toisella potilaalla esiintyi epidermoidikysta klitoriksen rungossa, ja kolmannella potilaalla, jolla pelkkä huppu oli diffuusisti mukana, oli pehmeä fibrooma. Kaikilla potilailla oli normaali vartalo ja glanssi. Näiden sairauksien kehittymisen tutkiminen huolellisen anamneesin ja fyysisen tutkimuksen avulla vähentää tarvetta aikaa vieviin tutkimuksiin ja monimutkaisiin täydentäviin tutkimuksiin ennen kirurgista lähestymistapaa ja minimoi potilaiden ja heidän perheidensä hämmennyksen ja ahdistuksen.