Sytokinesistä eukaryoottisoluissa pidettiin monien vuosien ajan prosessina, joka sai erilaisia muotoja. Tämä on melko yllättävää näennäisesti konservatiivisen mitoosin edessä. Eläinten sytokinesis kuvattiin prosessina, joka perustuu aktomyosiiniin perustuvaan supistumisrenkaaseen, joka kootaan ja toimii solun periferiassa. Sitä vastoin kasvisolujen sytokineesi nähtiin uuden soluseinän sentrifugaalisena synnyttämisenä Golgin laitteesta peräisin olevien vesikkelien fuusioitumisen kautta. Eläin- ja kasvisolubiologian viimeaikaiset edistysaskeleet ovat kuitenkin paljastaneet, että monet aiemmin kasvispesifisinä pidetyt piirteet pätevät itse asiassa myös sytokineesiä harjoittaviin eläinsoluihin. Esimerkiksi vesikkelien kulkeutuminen on osoittautunut tärkeäksi sekä kasvien että eläinten sytokineesin kannalta. Lisäksi eläinperäisen sytokinesiksen terminaalivaihe, joka perustuu keskikehon mikrotubulusten aktiivisuuteen, muistuttaa kasvien sytokinesistä sikäli, että toisiinsa kiinnittyvillä mikrotubuluksilla on ratkaiseva merkitys sytokineettisten vesikkelien rekrytoinnissa ja niiden ohjaamisessa kohti sytokineettisiä tiloja, jotka sulautuvien endosomien on täytettävä. Tällä hetkellä lähestymme toista käännekohtaa, joka tuo kasvi- ja eläinsolujen sytokineesin entistä lähemmäksi. Odottamattomana käänteenä uudet tutkimukset paljastavat, että sekä kasvien että eläinten sytokinesistä eivät niinkään ohjaa Golgista peräisin olevat vesikkelit vaan pikemminkin homotyyppisesti ja heterotyyppisesti sulautuvat endosomit. Nämä syntyvät sytokineettisistä korteksikohdista, joita määrittelevät preprovaiheen mikrotubulukset ja supistumiskykyinen aktomyosiinirengas, jotka indusoivat sekä plasmakalvon että soluseinämateriaalin paikallisen endosytoosin. Lopuksi kasvi- ja eläinsytokinesis kohtaavat yhdessä tytärsolujen fyysisessä erottamisessa, vaikka niiden valmistelutapahtumissa on selviä eroja.