FDA on tietoinen uutisraporteista, joiden mukaan ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID), kuten ibuprofeenin, käyttö voi pahentaa koronavirustautia (COVID-19). Nämä uutiset seurasivat 11. maaliskuuta 2020 The Lancet -lääketieteellisessä aikakauslehdessä julkaistua kirjettä, jossa esitettiin hypoteesi, jonka mukaan NSAID-lääkkeet lisäävät erään entsyymin (molekyyli, joka auttaa biokemiallista reaktiota elimistössä) määrää ja voivat pahentaa COVID-19-oireita.

Tällä hetkellä FDA:n tiedossa ei ole tieteellistä näyttöä, joka yhdistäisi ei-viruksettomien vierasainehappoa lievittävien lääkkeiden (NSAID-lääkkeet, kuten ibuprofeenin) käytön ja COVID-19-oireiden pahenemisen. Virasto tutkii asiaa tarkemmin ja tiedottaa asiasta julkisesti, kun lisätietoja on saatavilla. Kaikissa reseptillä saatavien tulehduskipulääkkeiden pakkausmerkinnöissä kuitenkin varoitetaan, että ”tulehduskipulääkkeiden farmakologinen aktiivisuus tulehduksen ja mahdollisesti kuumeen vähentämisessä saattaa vähentää diagnostisten merkkien käyttökelpoisuutta infektioiden havaitsemisessa.”

Niille, jotka haluavat käyttää muita hoitovaihtoehtoja kuin tulehduskipulääkkeitä, on olemassa useita reseptivapaita ja reseptillä saatavia lääkevalmisteita, jotka on hyväksytty kivunlievitykseen ja kuumeen alentamiseen. FDA suosittelee keskustelemaan terveydenhuollon ammattilaisen kanssa, jos olet huolissasi NSAID-lääkkeiden käytöstä ja olet riippuvainen näistä lääkkeistä kroonisten sairauksien hoidossa.

FDA neuvoo yleisöä lukemaan reseptivapaasti myytävien lääkkeiden täydellisen lääkeaineselosteen ennen käyttöä. Itsehoitolääkkeet ovat turvallisia ja tehokkaita, kun noudatat etiketissä olevia ohjeita ja/tai terveydenhuollon ammattilaisen ohjeita. Reseptilääkkeitä käyttävien potilaiden tulee ottaa nämä lääkkeet terveydenhuollon ammattilaisen ohjeiden ja etiketissä olevien ohjeiden mukaisesti.

FDA kannustaa terveydenhuollon ammattilaisia ja potilaita ilmoittamaan minkä tahansa lääkkeen käytön yhteydessä ilmenneistä haittatapahtumista tai laatuongelmista FDA:n MedWatch-haittatapahtumaraportointiohjelmaan:

• Täytä ja lähetä raportti verkossa tai
• Lataa lomake, täytä se ja lähetä sitten faksilla numeroon 1-800-FDA-0178

.