Qu’est-ce que le cancer du pancréas ?

L’adénocarcinome du canal pancréatique est la forme la plus courante de cancer du pancréas, représentant plus de 80 % des cas1. La maladie débute dans les cellules des canaux du pancréas, qui transportent les sucs contenant des enzymes digestives vers l’intestin grêle.2

Le cancer du pancréas est la quatrième cause de décès par cancer dans le monde et est presque toujours mortel1. En 2012, on a estimé qu’environ 44 000 nouveaux cas de cancer du pancréas ont été diagnostiqués et que plus de 37 000 décès dus à cette maladie sont survenus rien qu’aux États-Unis, touchant aussi bien les hommes que les femmes.3

Les facteurs de risque comprennent le fait d’avoir des antécédents familiaux de la maladie, des antécédents d’inflammation chronique du pancréas (pancréatite), le syndrome de Lynch, le diabète, le surpoids ou l’obésité et le tabagisme.3

Le cancer du pancréas a posé un défi particulier à TCGA. Alors que toutes les tumeurs cancéreuses sont composées d’un mélange de cellules normales et cancéreuses, les tumeurs pancréatiques contiennent un pourcentage relativement faible de cellules cancéreuses. TCGA a imposé des exigences strictes en n’acceptant que les échantillons de tumeurs avec un pourcentage élevé de cellules cancéreuses, car cela produit des données de meilleure qualité. Pour cette maladie, TCGA a assoupli ce critère et a plutôt développé des méthodes bioinformatiques pour déconvoluer les données. Informations supplémentaires sur le cancer du pancréas.

Qu’ont appris les chercheurs de TCGA sur l’adénocarcinome canalaire pancréatique ?

• En outre, TCGA a développé et employé des techniques d’analyse génomique profonde et ciblée pour étudier le cancer du pancréas, qui est particulièrement difficile à étudier car les tumeurs pancréatiques ont souvent un faible pourcentage de cellules cancéreuses par rapport aux cellules des tissus normaux ou environnants.
• KRAS et la voie de signalisation RAS-MAPK sont essentiels pour comprendre les cancers du pancréas.
  • Le gène KRAS, qui code pour une importante protéine de signalisation impliquée dans la croissance et la mort cellulaire, était muté dans 93% des cancers de l’étude.
  • 60% des cancers étudiés qui ne portaient pas de mutation de KRAS avaient une mutation dans un autre gène de la voie de signalisation RAS-MAPK.
• RREB1, un autre membre de la voie RAS-MAPK, peut également favoriser le cancer du pancréas lorsqu’il est muté.
• 42% des tumeurs étudiées présentaient une altération génomique qui pourrait être qualifiée pour un essai clinique en cours
• Identification de signatures de microARN, d’ARN longs non codants et de méthylation de l’ADN caractéristiques des sous-types basaux et classiques du cancer du pancréas.

Étude de laTCGA sur le carcinome canalaire pancréatique

Publications du réseau de recherche de laTCGA

Recherche des essais cliniques sur le cancer du pancréas soutenus par le NCI

Références sélectionnées

1Hariharan D, Saied A, et Kocher HM. Analyse des taux de mortalité du cancer du pancréas dans le monde. HPB (Oxford). 10(1):58-62.

2Le National Cancer Institute. Ce que vous devez savoir sur le cancer du pancréas. www.cancer.gov/cancertopics/wyntk/pancreas. Consulté en juillet 2010.

3American Cancer Society. Faits et chiffres sur le cancer 2012. Atlanta : American Cancer Society, Inc. 2012.