Qu’est-ce qu’un test ADN de paternité ? Un test ADN de paternité est un test ADN effectué pour déterminer si un homme donné est le père biologique d’un enfant donné. Chacun d’entre nous reçoit la moitié de son ADN (la moitié de ses gènes) de sa mère biologique et l’autre moitié de son père biologique. Dans un test ADN de paternité, on pose la question,
L’ADN du père présumé contient-il les gènes que l’enfant a hérité (ou peut-être hérité) de son père biologique ?
Si le père présumé ne possède pas ces gènes, alors il ne peut pas être le père biologique et la probabilité de paternité est nulle. Si le père présumé possède ces gènes, alors on ne peut pas l’exclure comme père biologique et la probabilité de paternité, dans la plupart des cas, sera supérieure à 99,9%.
Les tests de paternité par ADN sont plus nombreux qu’il n’y paraît
Pourquoi tester la mère dans un test de paternité par ADN améliore la précision
Pour une plus grande précision dans un test de paternité par ADN, nous recommandons de tester l’échantillon de la mère chaque fois que cela est possible. Cela nous permet de déterminer exactement quelle moitié des gènes de l’enfant provient d’elle (et donc quelle moitié provient du père). Le test de la mère permet également de confirmer que le bon enfant a été testé, car la mère doit correspondre génétiquement à son enfant. Dans la plupart des cas, des résultats concluants sont également obtenus lorsque la mère n’est pas testée. Cependant, ces tests de paternité présentent une plus grande probabilité que les gènes d’un père présumé puissent correspondre à l’enfant en raison du hasard. Ne pas tester la mère peut également réduire la probabilité qu’une substitution intentionnelle (trompeuse) d’un enfant dans le test soit découverte (cela peut être particulièrement important dans les cas où l’enfant est un nouveau-né et/ou lorsque le père présumé n’a pas vu l’enfant auparavant).
Comment les échantillons d’ADN sont collectés
Pour la plupart des tests de paternité, les échantillons utilisés par le laboratoire comme source d’ADN sont appelés écouvillons buccaux. Il s’agit de cellules épithéliales recueillies en frottant l’intérieur de la joue de la bouche avec des écouvillons stériles de type coton. Le prélèvement d’échantillons par écouvillon buccal est non invasif, totalement indolore et peut être effectué dès le jour de la naissance. D’autres types d’échantillons, tels que le sang, le sperme, les coupures d’ongles, les follicules pileux et les échantillons prénataux, peuvent également être utilisés, mais ils ne sont recommandés que dans des circonstances particulières où les écouvillons buccaux ne peuvent être obtenus. Les résultats d’un test de paternité seront exactement les mêmes pour les tests effectués à l’aide d’écouvillons buccaux ou de sang (ou d’autres échantillons) car l’ADN présent dans les cellules de nos joues est le même que celui présent dans toutes les autres cellules de notre corps.
Que révèle un test de paternité ADN à votre sujet ?
Un test de paternité ADN révèle-t-il d’autres informations pertinentes sur votre constitution génétique ou votre prédisposition à des maladies médicales ? Absolument pas. Les tests génétiques qui sont effectués dans le cadre d’un test de paternité ADN ne fournissent aucune information sur une personne qui soit médicalement pertinente. Au contraire, les tests ADN utilisés pour les évaluations de paternité ne sont dépistés qu’à cette fin et consistent par ailleurs en des séquences d’ADN qui n’ont aucune fonction connue.
LB Genetics propose plusieurs options de tests de paternité ADN, y compris notre paternité ADN légalement admissible. L’option de test appropriée pour vous dépendra de votre situation ou de vos besoins particuliers. Pour plus d’informations sur les tests ADN de paternité, veuillez nous appeler aujourd’hui au 1-714-648-0468.
Par : Dr John Taddie