Langue : Espagnol
Références : 16
Page : 586-591
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ABSTRACT

L’hypophyse ou hypophysis cerebri est une petite structure semblable à une noisette. Ses dimensions sont de 13 x 10 x 6 mm, elle pèse 650 mg, elle est formée à la fois de tissu glandulaire l’adénohypophyse et de tissu nerveux la neurohypophyse, elle se trouve à la base du crâne dans la sella turcica sur la face supérieure du corps de l’os sphénoïde. Associé anatomiquement et fonctionnellement à l’hypothalamus, il constitue ce que l’on appelle le cerveau endocrinien ; cinq hormones importantes, essentielles au développement somatique, au métabolisme et à l’homéostasie endocrinienne, sont synthétisées dans la partie glandulaire : l’hormone de croissance, l’adrénocorticotrophine, la thyrotropine, la prolactine et les gonadotrophines – hormone folliculo-stimulante et hormone lutéinisante. À partir du lobe postérieur de l’hypophyse, le tractus hypothalamohypophysaire transporte dans le système circulatoire les hormones vasopressine et ocytocine, produits neurosécrétoires des noyaux hypothalamiques supraoptiques et paraventriculaires jumelés. La majorité des tumeurs hypophysaires sont originaires de l’adénohypophyse ; les tumeurs originaires de la neurohypophyse sont extrêmement rares. Les techniques d’immunocytochimie et d’immunohistochimie ont permis une classification plus précise et moderne des tumeurs hypophysaires. La classification est basée sur le type d’hormone produite par les cellules tumorales : il peut donc s’agir d’adénomes de l’hormone de croissance, d’adénomes de la prolactine, de l’adrénocorticotrophine, de la thyrotrophine et de la gonadotrophine. Il est également possible de trouver des adénomes produisant plus d’une hormone, ces tumeurs sont appelées adénomes mixtes ou adénomes plurihormonaux. Bien que les adénomes bénins représentent la grande majorité des lésions néoplasiques adénohypophysaires, les adénomes peuvent également être des adénomes hypophysaires invasifs et des carcinomes hypophysaires. Les tumeurs originaires du lobe postérieur sont extrêmement rares, seuls le choristome (hamartome) et le myoblastome à cellules granuleuses dérivé des pituicytes ont été décrits, ce dernier peut être considéré comme une forme de gliomes.

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