La sclérose en plaques vous a-t-elle fait arracher vos cheveux… en touffes ?
Au cours du dernier mois environ, j’ai noté plusieurs commentaires, principalement de la part de personnes sous Tysabri, au sujet de la perte de cheveux. En tant que personne ne prenant pas encore ce traitement médicamenteux (mais l’envisageant, intensément), je veux en savoir plus ; et je suis sûr que nos autres lecteurs le font aussi.
La novantrone, un médicament de chimiothérapie utilisé sur certaines formes de cancer ainsi que sur la SEP, a un effet secondaire répertorié de perte mineure de cheveux. Lorsque j’ai suivi un programme de dosage régulier (tous les 3 mois), j’ai trouvé un peu plus de mes tresses toujours grisonnantes dans le drain de la douche, mais pas au point de m’alarmer. De plus, comme je l’ai dit, une certaine mue était attendue.
Ces rapports anecdotiques d’abandon folliculaire inattendu lors d’un traitement par un médicament contre la SEP me préoccupent. Pas pour des raisons de vanité. Bien que je me sente chanceux d’avoir une chevelure complète au milieu d’une multitude de calvitie masculine du côté de ma mère, je ne suis pas très porté sur la vanité.
Non, c’est plutôt le fait que cet effet secondaire ne se manifeste que maintenant et qu’il le fait plutôt silencieusement.
Nous devons faire savoir à nos neurologues si vous perdez vos cheveux à un rythme plus rapide après avoir commencé cette thérapie médicamenteuse. Rappelez-vous, cette thérapie a été rapidement mise sur le marché. Il me semble que c’est un médicament étonnant (sinon, je ne l’envisagerais pas moi-même), s’il vous plaît, ne pensez pas que je dénigre ce traitement.
Mon point est que si la perte de cheveux est un effet secondaire inattendu de ce traitement, ou de tout autre traitement de la SEP, qu’est-ce qui pourrait être inattendu d’autre ?
Nous voyons et entendons tous des publicités de médicaments à la radio et à la télévision. Parfois, il semble que les effets secondaires énumérés prennent plus de temps que le discours de vente proprement dit. Nous sommes censés connaître ces produits. Les médecins sont censés être au courant. Les compagnies pharmaceutiques sont censées le savoir !
Faisons un petit sondage ici (je sais, ce n’est pas très scientifique, mais c’est ce que nous avons). Qui parmi nous, prenant Tysabri, a connu une perte de cheveux plus importante que la moyenne ? En avez-vous parlé à votre médecin ? Cela vous inquiète-t-il ? D’autres effets secondaires auxquels vous ne vous attendiez pas de ce médicament ou d’un autre médicament contre la SEP ?
Je demande mes propres informations ainsi que celles de tout le monde. S’il vous plaît, partagez.
Je vous souhaite, à vous et à votre famille, la meilleure santé.
Cheers,
Trevis