La myosite commence généralement de manière progressive, mais peut prendre des formes variées. Parfois, le premier signe est une éruption cutanée inhabituelle. Parfois, les patients peuvent commencer à trébucher ou à tomber plus fréquemment. D’autres signes incluent une faiblesse et des douleurs musculaires, une fatigue intense et des difficultés à monter les escaliers ou à tendre la main au-dessus de la tête. Souvent, les patients expliquent ces symptômes comme des signes de « vieillissement ». Mais la myosite est une affection bien réelle et souvent grave qui doit être prise au sérieux.
Types de myosite
Il existe quelques formes différentes de myosite. Passez en revue chacune des conditions de myosite ci-dessous pour apprendre les différences et les similitudes entre les différents types.
Myosite à corps d’inclusion sporadique
La forme la plus courante de myosite, la myosite à corps d’inclusion sporadique (sIBM), se trouve généralement chez les personnes de plus de 50 ans. Les symptômes évoluent lentement et comprennent des difficultés à marcher ou à monter les escaliers.
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Dermatomyosite
La dermatomyosite (DM) touche les personnes de tous âges et de tous sexes, mais est plus fréquente chez les femmes. Elle se caractérise par une éruption cutanée qui apparaît sur les paupières, les joues, le nez, le dos, le haut de la poitrine, les coudes, les genoux et les articulations. La faiblesse musculaire survient souvent plus tard.
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Polymyosite
La polymyosite survient chez les personnes de plus de 20 ans, touchant plus de femmes que d’hommes. Elle se caractérise par une faiblesse musculaire qui commence dans le tronc (cou, hanches, dos et épaules) et s’aggrave avec le temps.
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Myopathie nécrosante
Aussi appelée myopathie nécrosante auto-immune ou myopathie nécrosante à médiation immunitaire, la myopathie nécrosante (MN) est une forme nouvellement définie de myosite caractérisée par des signes accrus de mort des cellules musculaires (nécrose). Elle était autrefois regroupée sous le diagnostic de polymyosite, mais est maintenant considérée comme distincte.
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Myosite juvénile
Trouvée chez les enfants de moins de 18 ans, la myosite juvénile (MJ) se caractérise par une faiblesse musculaire au niveau du cou, des épaules, du dos et du torse. La dermatomyosite juvénile présente également une éruption cutanée rouge et en plaques.
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Comme c’est le cas pour de nombreuses maladies rares, ces types de myosite peuvent être difficiles à diagnostiquer, nécessitant souvent des tests approfondis et une biopsie musculaire et cutanée. Apprenez-en plus sur le processus de diagnostic et travaillez avec votre médecin pour déterminer la cause de vos symptômes.