La FDA est consciente des rapports de nouvelles affirmant que l’utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que l’ibuprofène, pourrait aggraver la maladie à coronavirus (COVID-19). Ces nouvelles ont suivi une lettre du 11 mars 2020 dans la revue médicale The Lancet, qui émettait l’hypothèse qu’une enzyme (une molécule qui aide une réaction biochimique dans le corps) est augmentée par les AINS et pourrait aggraver les symptômes du COVID-19.

À l’heure actuelle, la FDA n’a pas connaissance de preuves scientifiques reliant l’utilisation des AINS, comme l’ibuprofène, à l’aggravation des symptômes du COVID-19. L’agence étudie cette question de manière plus approfondie et communiquera publiquement lorsque de plus amples informations seront disponibles. Cependant, toutes les étiquettes des AINS sur ordonnance préviennent que « l’activité pharmacologique des AINS dans la réduction de l’inflammation, et éventuellement de la fièvre, peut diminuer l’utilité des signes diagnostiques dans la détection des infections ».

Pour ceux qui souhaitent utiliser des options de traitement autres que les AINS, il existe de multiples médicaments en vente libre (OTC) et sur ordonnance approuvés pour soulager la douleur et réduire la fièvre. La FDA suggère de parler à votre professionnel de la santé si vous êtes préoccupé par la prise d’AINS et que vous comptez sur ces médicaments pour traiter des maladies chroniques.

La FDA conseille au public de lire l’étiquette complète des faits sur les médicaments en vente libre avant de les utiliser. Les médicaments en vente libre sont sûrs et efficaces lorsque vous suivez les instructions figurant sur l’étiquette et/ou les indications de votre professionnel de la santé. Les patients qui utilisent des médicaments sur ordonnance doivent prendre ces médicaments selon les directives de leur professionnel de la santé et conformément aux instructions figurant sur l’étiquette.

La FDA encourage les professionnels de santé et les patients à signaler les événements indésirables ou les problèmes de qualité rencontrés lors de l’utilisation de tout médicament au programme de signalement des événements indésirables MedWatch de la FDA :

• Compléter et soumettre le rapport en ligne ; ou
• Télécharger et remplir le formulaire, puis le soumettre par fax au 1-800-FDA-0178

.