Kondensaty pożarowe pochodzące z roślinności i spalania w gospodarstwach domowych występują wszechobecnie w środowisku. Dotychczas trudno było jednak ocenić ich pochodzenie i związek z węglem pirogenicznym odkładającym się w postaci węgli drzewnych. Naszym celem było: (i) odróżnienie składu chemicznego kondensatów pożarowych od cząstek węgla drzewnego, oraz (ii) odniesienie tego do pochodzenia paliwa z trawy, drewna miękkiego lub twardego. Analizowaliśmy skład izotopowy δ13C i δ15N, fenole pochodzące z ligniny, kwasy polikarboksylowe benzenu (BPCA) i wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (PAH), w wytworzonych laboratoryjnie węglach drzewnych i kondensatach w temperaturach spalania 300, 350, 400, 450, 500 i 600 °C. Stwierdzono, że skład BPCA i WWA kondensatów różni się istotnie od składu węgli drzewnych. Kondensaty zawierały większe ilości kwasów benzeno-penta- do heksakarboksylowych (B5CA do B6CA), fenantrenu (p < 0,01) i czteropierścieniowych WWA (fluoranten, piren, chryzen i benzantracen, p < 0,01). Stosunek zawartości WWA indenopirenu do benzoperylenu (IP/(IP + BP) oraz fluorantenu do pirenu (Flua/(Flua + Py) był diagnostyczny dla kondensatów, ale niezależny od rodzaju paliwa. Skład 1,2-, 1,7- i 2,6|3,5 dimetylofenantrenów (DMP) był specyficzny dla paliwa, przy czym stosunek izomerów (1,7 + 2,6|3,5)/(1,2 + 1,7 + 2,6|3,5) oddzielał drewno twarde (0.2-0,6), od trawy (0,6-0,9), oraz drewna miękkiego (<0,9), umożliwiając tym samym identyfikację zarówno kondensatu, jak i źródeł paliwa w postaci węgla drzewnego.

.