Co to jest rak trzustki?

Gruczolakorak przewodowy trzustki jest najczęstszą postacią raka trzustki, stanowiącą ponad 80% przypadków.1 Choroba rozpoczyna się w komórkach przewodów trzustki, które transportują soki zawierające enzymy trawienne do jelita cienkiego.2

Rak trzustki jest czwartą najczęstszą przyczyną zgonów spowodowanych nowotworami na świecie i prawie zawsze jest śmiertelny.1 Szacuje się, że w 2012 roku w samych Stanach Zjednoczonych zdiagnozowano około 44 000 nowych przypadków raka trzustki, a ponad 37 000 zgonów spowodowanych tą chorobą dotyczyło zarówno mężczyzn, jak i kobiet.3

Do czynników ryzyka zalicza się występowanie choroby w rodzinie, przewlekłe zapalenie trzustki w wywiadzie, zespół Lyncha, cukrzycę, nadwagę lub otyłość oraz palenie tytoniu.3

Rak trzustki stanowił szczególne wyzwanie dla TCGA. Podczas gdy wszystkie guzy nowotworowe składają się z mieszanki komórek prawidłowych i nowotworowych, guzy trzustki zawierają stosunkowo niski odsetek komórek nowotworowych. TCGA narzuciło ścisłe wymagania, aby akceptować jedynie próbki guzów z wysokim odsetkiem komórek nowotworowych, ponieważ w ten sposób uzyskuje się dane o wyższej jakości. W przypadku tej choroby TCGA złagodziło te kryteria i zamiast tego opracowało bioinformatyczne metody dekonwolucji danych. Dodatkowe informacje na temat raka trzustki.

Czego badacze TCGA nauczyli się o gruczolakoraku przewodowym trzustki?

• Dodatkowo TCGA opracowała i zastosowała techniki głębokiej i ukierunkowanej analizy genomowej do badania raka trzustki, który jest szczególnie trudny do badania, ponieważ guzy trzustki często mają niski odsetek komórek nowotworowych w porównaniu z komórkami z normalnej lub otaczającej tkanki.
• KRAS i szlak sygnałowy RAS-MAPK są kluczowe dla zrozumienia nowotworów trzustki.
  • Gen KRAS, który koduje ważne białko sygnałowe zaangażowane we wzrost i śmierć komórki, był zmutowany w 93% nowotworów w badaniu.
  • 60% badanych nowotworów, w których nie występowała mutacja KRAS, miało mutację w innym genie w szlaku sygnalizacyjnym RAS-MAPK.
• RREB1, inny członek szlaku RAS-MAPK, może również promować raka trzustki, gdy jest zmutowany.
• 42% badanych guzów miało mutację genomową, która może kwalifikować się do aktualnego badania klinicznego
• Zidentyfikowano sygnatury mikroRNA, długich niekodujących RNA i metylacji DNA charakterystyczne dla podtypów basal-like i klasycznego raka trzustki.

BadanieTCGA dotyczące raka przewodowego trzustki

Publikacje sieci badawczejTCGA

Znajdź badania kliniczne dotyczące raka trzustki wspierane przez NCI

Wybrane piśmiennictwo

1Hariharan D, Saied A, and Kocher HM. Analysis of mortality rates for pancreatic cancer across the world. HPB (Oxford). 10(1):58-62.

2The National Cancer Institute. What you need to know about cancer of the pancreas. www.cancer.gov/cancertopics/wyntk/pancreas. Dostęp lipiec 2010.

3American Cancer Society. Cancer Facts and Figures 2012. Atlanta: American Cancer Society, Inc. 2012.

3American Cancer Society.