Pęcherz moczowy jest rurkowatą strukturą, która rozciąga się doczaszkowo od przedniej kopuły pęcherza moczowego do pępka. Powstawanie anomalii pchełkowych (UA) jest wynikiem niepełnej inwolucji tej struktury embrionalnej, co prowadzi do różnych patologii. Wrodzone UA dzielą się na pięć grup: patent urachus, zatoka pępkowo-oczodołowa, uchyłek pęcherzowo-moczowodowy, torbiel moczowodowa i zatoka naprzemienna. Zazwyczaj drożny splot moczowodowy wykrywany jest po urodzeniu, podczas gdy pozostałe wrodzone UA przebiegają bezobjawowo. Ze względu na stosunkowo rzadkie występowanie i objawy odzwierciedlające choroby wewnątrzbrzuszne lub miednicy, UA nie jest zwykle brany pod uwagę w diagnostyce różnicowej. Rozpoznanie wrodzonego ZUM i nabytych chorób pozostałości pajęczynówki jest trudne ze względu na niejednorodny obraz kliniczny i brak jednolitego protokołu diagnostycznego. W niniejszym opracowaniu przedstawiamy kompleksowy przegląd embriologii, anatomii, objawów klinicznych oraz aktualnych trendów w diagnostyce i leczeniu UA, ze szczególnym uwzględnieniem pediatrii.

.