Kérem válasszon egy betűt:
A – B | C – D | E – G | H – L | M – O | P – S | T – Z
A-B KIFEJEZÉSEK
Alzheimer-kór
Egy progresszív, gyógyíthatatlan betegség, amely elpusztítja az agysejteket, fokozatosan okozva az intellektuális képességek, például a memória elvesztését, és esetleg személyiség- vagy viselkedésbeli változásokat okozva.
Amyotrófiás laterális szklerózis (ALS)
A Lou Gehrig-kór néven ismert ALS egy progresszív neuromuszkuláris betegség, amely a motoros neuronok, az akaratlagos izmok mozgását irányító idegsejtek degenerációját okozza. A betegség következtében a motoros neuronok degenerálódnak és végül elhalnak. Ahogy elhalnak, a megfelelő izmok megbénulnak.
Angelman-szindróma
Egy ritka neurogenetikai rendellenesség, amely 15 000 élveszületésből 1 esetben fordul elő. Gyakran tévesen agyi bénulásként vagy autizmusként diagnosztizálják. Az Angelman-szindróma jellemzői közé tartozik a fejlődési késés, a beszéd hiánya, a rohamok, a vidám viselkedés, a járási és egyensúlyzavarok, valamint a rángatózó mozgások, különösen a kézcsapkodás, a gyakori nevetés vagy mosolygás.
Asperger-szindróma
Az “magasan funkcionáló” autizmus egy formájaként gyakran emlegetett, mindent átható fejlődési rendellenesség. Az Asperger-szindrómában szenvedő személyeket magasabb intellektuális képességűnek, ugyanakkor alacsonyabb szociális képességűnek tartják.
Ataxia
Billegés. a koordináció hiánya és bizonytalanság, ami annak köszönhető, hogy az agy nem képes szabályozni a testtartást és szabályozni a végtagok mozgásának erejét és irányát. Az ataxia általában az agy, különösen a kisagy hátsó része alatt fekvő kisagy betegségének következménye.
Figyelemhiányos/hiperaktivitási zavar (ADHD)
Rendszeres fejlődési és viselkedési zavar, amelyet gyenge koncentráció, figyelemzavar, hiperaktivitás és impulzivitás jellemez. Az ADHD-ban érintett gyermekek és felnőttek könnyen elterelik a figyelmüket a környezetükben lévő látványok és hangok, nem tudnak hosszú ideig koncentrálni, nyugtalanok és impulzívak, vagy hajlamosak az álmodozásra és lassúak a teljes feladat elvégzésében
Autizmus
Az Egészségügyi Világszervezet és az Amerikai Pszichológiai Társaság által az emberi központi idegrendszer rendellenességéből eredő fejlődési fogyatékosságként osztályozott betegséget a szociális interakció, kommunikáció, érdeklődés, képzelet és tevékenységek károsodásával diagnosztizálják.
Autizmus spektrumzavarok
Ez olyan neurológiai rendellenességek sokaságára utal, amelyek a legmarkánsabban a kommunikáció és az interperszonális kapcsolatok bizonyos fokú bonyolultságával, valamint rögeszmékkel és ismétlődő viselkedésekkel járnak. Ahogy a “spektrum” kifejezés is jelzi, a hatások széles skálája lehet. A spektrum alacsonyabb funkcionalitású végén lévők mélységesen képtelenek lehetnek kitörni saját világukból, és Kanner-autizmusként jellemezhetők. A magasabb funkcionalitásúak, akiket néha Asperger-szindrómával diagnosztizálnak, képesek lehetnek önálló életet élni, de szociális interakcióikban még mindig esetlenek lehetnek.
Bipoláris zavar
Az izgatottság (mánia) időszakai váltakoznak a depressziós időszakokkal. A mánia és a depresszió közötti hangulatingadozás nagyon hirtelen lehet. A bipoláris zavar egyformán érinti a férfiakat és a nőket, és általában 15 és 25 éves kor között jelentkezik. A pontos ok ismeretlen, de a bipoláris zavarban szenvedők rokonainál gyakrabban fordul elő. A bipoláris zavar az agy hangulatot szabályozó területeinek zavaraiból ered. A mániás időszakokban a bipoláris zavarban szenvedő személy túlságosan impulzív és energikus lehet, eltúlzott önérzettel. A depressziós fázis a szorongás, az alacsony önértékelés és az öngyilkossági gondolatok elsöprő érzésével jár.
Vakság
A vizuális képek érzékelésének elvesztése vagy csökkent képessége. A vakság az az állapot, amikor a Snellen-teszt alapján a normál látás 1/10-nél, 20/200-nál kevesebbet lát.
Return to Top
C-D FELTÉTELEK
Cerebrális paralízis
A maradandó agysérülések egy csoportjának általános megnevezése, amely a csecsemőt az anyaméhben, a születés során vagy a születést követő hónapokban érinti. Az agyi bénulásban szenvedő emberek korlátozott motoros képességekkel, beszédzavarokkal, tanulási nehézségekkel vagy más kapcsolódó állapotokkal rendelkezhetnek.
Cornelia de Lange-szindróma (CdLS)
Egy többszörös veleszületett rendellenességből álló szindróma, amelyet jellegzetes arckifejezés, születés előtti és utáni növekedési elmaradás, táplálkozási nehézségek, pszichomotoros késés, viselkedési problémák és társuló, főként a felső végtagokat érintő rendellenességek jellemeznek.
Süketség
A részleges vagy teljes halláscsökkenés. A halláskárosodás szintjei az enyhe, de jelentős érzékenységcsökkenéstől a hallás teljes elvesztéséig terjednek. Az idősebb felnőttek szenvednek leggyakrabban halláskárosodástól. Az életkorral összefüggő halláscsökkenés a 65 és 75 év közötti lakosság 30-35 százalékát, a 75 év feletti lakosság 40 százalékát érinti. A gyermekeknél a halláscsökkenés leggyakoribb oka a középfülgyulladás, egy olyan betegség, amely elsősorban csecsemőket és kisgyermekeket érint. Sok szenzorineurális halláskárosodás genetikai hajlam következménye.
Depresszió
Lelki betegség, amelyben az emberek szomorúságot, a mindennapi tevékenységek és események iránti érdektelenséget és értéktelenség érzését tapasztalják. A depressziót kiválthatja egy tragikus esemény vagy nyilvánvaló ok nélkül is.
Developmentális fogyatékosság
Az a fogyatékosság, amely a 22. életév betöltése előtt jelentkezik, és az érintett személy számára jelentős fogyatékosságot jelent. A fejlődési fogyatékosság mentális retardációnak vagy kapcsolódó állapotoknak tulajdonítható, amelyek közé tartozik az agyi bénulás, az epilepszia, az autizmus vagy más neurológiai állapotok, ha ezek az állapotok az általános szellemi működés vagy az adaptív viselkedés károsodását eredményezik, hasonlóan egy mentális retardált személyéhez.
Down-szindróma
Lassult növekedést, rendellenes arcvonásokat és mentális retardációt okozó fejlődési fogyatékosság. A Down-szindrómát a 21-es kromoszóma egészének vagy egy részének extra példánya okozza. Sok Down-szindrómás egyénnél felnőttkorban Alzheimer-kór alakul ki.
Vissza a tetejére
E-G KIFEJEZÉSEK
Epilepszia
Az agyban lévő idegsejtek a normálisnál akár négyszer nagyobb sebességgel tüzelnek ki elektromos impulzusokat, ami “elektromos vihart” okoz az agyban, amit rohamnak nevezünk. Az ismétlődő rohamok mintáját epilepsziának nevezzük. Ismert okai közé tartoznak a fejsérülések, agydaganatok, ólommérgezés, az agy rossz fejlődése, valamint genetikai és fertőző betegségek.
Magzati alkohol spektrumzavar (FASD)
Egy gyűjtőfogalom, amelyet annak a sokféle hatásnak a magyarázatára használnak, amely olyan egyénnél jelentkezhet, akinek az anyja alkoholt fogyasztott a terhesség alatt. Ezek a hatások magukban foglalhatják a fizikai, mentális, viselkedési és/vagy tanulási fogyatékosságokat, amelyek lehetséges életre szóló következményekkel járhatnak.
Öt P mínusz szindróma
A szindrómát születéskor magas hangú sírás, alacsony születési súly, gyenge izomtónus, mikrokefália és lehetséges orvosi komplikációk jellemzik. Az “5p-” kifejezést a genetikusok az ötös számú kromoszóma azon részének leírására használják, amely hiányzik ezeknél az egyéneknél. A legtöbb 5p-szindrómás egyénnek nyelvi nehézségei vannak. Néhányan képesek rövid mondatokat használni, míg mások néhány alapvető szóval, gesztusokkal vagy jelbeszéddel fejezik ki magukat.
Fragilis X
A szellemi visszamaradottság leggyakoribb öröklődő formája, amely egyetlen génben bekövetkező változás vagy mutáció eredménye, amely generációról generációra öröklődhet. Azért alakul ki, mert a mutálódott gén nem képes elegendő fehérjét termelni egy olyan fehérjéből, amelyre a szervezet sejtjei, különösen az agy sejtjei számára a normális fejlődéshez és működéshez szükség van. Részben ennek a fehérjének a mennyisége és felhasználhatósága határozza meg, hogy mennyire súlyosak a Törékeny X hatásai. Ezenkívül a Törékeny X gyakran az érzékeléssel, az érzelmekkel és a viselkedéssel kapcsolatos problémákkal jár.
Vissza a tetejére
H-L FELTÉTELEK
Humán immunhiány vírus (HIV/AIDS)
Retrovírus, amely ribonukleinsavból (RNS) áll, és egy speciális vírusenzimet, a reverz transzkriptázt tartalmaz, amely lehetővé teszi a vírus számára, hogy az RNS-t DNS-é alakítsa át, majd beépüljön és átvegye a sejt genetikai anyagát. A genetikai anyag átvétele után az új HIV-fertőzött sejt új HIV retrovírusokat kezd termelni. A HIV a segítő T-sejtekben szaporodik és megöli azokat, amelyek a szervezet legfőbb védekező eszközei a betegségekkel szemben. A fertőzés előrehaladtával AIDS (szerzett immunhiányos szindróma) alakul ki. Az előrehaladás akkor következik be, amikor a vírusszám 200/ml alá csökken, és az opportunista fertőzések megjelenése jellemzi, amelyek kihasználják a legyengült immunrendszert.
Hydrocephalus
A koponyán belüli folyadékgyülem, amely az agy- és gerincvelő folyadék (liquor) áramlásának problémája miatt alakul ki. Ez a folyadékgyülem agyduzzanathoz vezet. A hydrocephalus jelentése “víz az agyon.”
Tanulási fogyatékosság
A nyelv megértésében vagy használatában szerepet játszó alapvető pszichológiai folyamatok zavara, amely a hallgatás, gondolkodás, beszéd, olvasás, írás, helyesírás vagy matematikai számítások használatának tökéletlen képességében nyilvánul meg. A kifejezés olyan állapotokat foglal magában, mint az érzékelési fogyatékosság, az agysérülés, a minimális agyi diszfunkció, a diszlexia és a fejlődési afázia.
Vissza a tetejére
M-O FELTÉTELEK
Lelki betegség
Egészségügyi állapotok, amelyeket a gondolkodás, a hangulat vagy a viselkedés (vagy ezek valamilyen kombinációja) megváltozása jellemez, ami szorongással és/vagy működési zavarral jár.
Mozaik Down-szindróma
A mozaik Down-szindróma a Down-szindróma összes esetének körülbelül 2-4%-át teszi ki. Ez akkor alakul ki, amikor a test egyes sejtjei normálisak, míg más sejtek 21-es triszómiával rendelkeznek.
Multiple szklerózis (MS)
A központi idegrendszer krónikus degeneratív betegsége, amelyben a mielin fokozatos pusztulása foltokban történik az agyban vagy a gerincvelőben (vagy mindkettőben). Ez a romlás megzavarja az idegpályákat, izomgyengeséget, a koordináció és a beszéd elvesztését, valamint látászavarokat okozva. Főleg fiatal felnőtteknél fordul elő, és úgy gondolják, hogy az immunrendszer hibája, amely genetikai vagy vírusos eredetű lehet.
Muszkuláris disztrófia (MD)
Az izmok genetikai rendellenességének leírására használt tág kifejezés. Az MD a testben lévő izmok nagyon gyengévé válását okozza. Idővel az izmok lebomlanak, és helyükre zsírlerakódások lépnek.
Return to Top
P-S FELTÉTELEK
Posttraumatikus stressz zavar (PTSD)
A szorongásos zavar, amely egy traumatikus esemény átélése után alakulhat ki. A traumatikus esemény valami szörnyű és ijesztő, amit látsz vagy ami történik veled. Az ilyen típusú esemény során azt gondolod, hogy az életed vagy mások élete veszélyben van. Félelmet érezhetsz, vagy úgy érezheted, hogy nincs kontrollod a történtek felett.
Prader-Willi-szindróma
A gyermekek életveszélyes elhízásának leggyakoribb ismert genetikai oka. Bár az ok összetett, a 15. kromoszóma rendellenességéből ered. A PWS jellemzően alacsony izomtónust, alacsony termetet okoz, ha nem kezelik növekedési hormonnal, befejezetlen szexuális fejlődést és krónikus éhségérzetet, amely a normálisnál drasztikusan kevesebb kalóriát felhasználó anyagcserével párosulva túlzott evéshez és életveszélyes elhízáshoz vezethet.
Rett-szindróma
Az idegrendszer rendellenessége, amely fejlődési visszaeséshez vezet, különösen a kifejező nyelv és a kézhasználat területén. A Rett-szindróma szinte kizárólag lányoknál fordul elő, és tévesen autizmusként vagy agyi bénulásként diagnosztizálhatják.
Sotos-szindróma
Egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet az élet első néhány évében túlzott fizikai növekedés jellemez. A Sotos-szindrómás gyermekek születéskor általában nagyok, és gyakran magasabbak, nehezebbek és nagyobb fejűek (makrokrania), mint ami a koruknak megfelelő. A rendellenesség tünetei, amelyek egyénenként eltérőek, a következők: aránytalanul nagy és hosszú fej, enyhén kiálló homlokkal, nagy kezek és lábak, hipertelorizmus (a szemek közötti abnormálisan megnövekedett távolság) és lefelé ferde szemek. A rendellenességet gyakran enyhe szellemi visszamaradottság, késleltetett motoros, kognitív és szociális fejlődés, hipotónia (alacsony izomtónus) és beszédzavarok kísérik.
Spina Bifida
A gerincvelő helytelen fejlődéséből eredő fejlődési rendellenesség, amely a gerincvelőt szabadon hagyhatja.
Spinal Cord Injury (SCI)
A gerincvelő sérülése vagy traumája, amely a mozgás vagy érzés csökkenését vagy károsodását okozza. A gerincvelőnek nem kell átvágódnia ahhoz, hogy a funkcióvesztés bekövetkezzen. A legtöbb SCI-ben szenvedő embernél a gerincvelő ép, de a sejtkárosodás funkcióvesztést eredményez.
Return to Top
T-Z FELTÉTELEK
Traumatikus agysérülés (TBI)
A fejsérülés után az agyra gyakorolt hatásokra utal. A traumás agysérülések a problémák széles spektrumához vezethetnek, beleértve az agyrázkódást, a zúzódást (agyvérzés az agyban) vagy a diffúz sérüléseket, amelyek súlyosabb neurológiai hiányosságokat okoznak.
Return to Top