Myosit börjar vanligtvis gradvis, men kan ta olika former. Ibland är det första tecknet ett ovanligt utslag. Ibland kan patienterna börja snubbla eller falla oftare. Andra tecken är muskelsvaghet och smärta, intensiv trötthet och problem med att klättra i trappor eller sträcka sig över huvudet. Ofta förklarar patienterna dessa symtom bort som tecken på att de ”blir gamla”. Men myosit är ett mycket verkligt och ofta allvarligt tillstånd som måste tas på allvar.
Typer av myosit
Det finns några olika former av myosit. Gå igenom varje myosittillstånd nedan för att lära dig skillnaderna och likheterna mellan de olika typerna.
Sporadisk inklusionskroppsmyosit
Den vanligaste formen av myosit, sporadisk inklusionskroppsmyosit (sIBM), förekommer vanligtvis hos personer över 50 år. Symtomen utvecklas långsamt och inkluderar svårigheter att gå eller klättra i trappor.
Lär dig mer
Dermatomyosit
Dermatomyosit (DM) drabbar människor i alla åldrar och kön, men är vanligare bland kvinnor. Den kännetecknas av ett utslag som uppträder på ögonlocken, kinderna, näsan, ryggen, övre delen av bröstet, armbågarna, knäna och knogarna. Muskelsvaghet kommer ofta senare.
Lär dig mer
Polymyosit
Polymyosit förekommer hos personer över 20 år och drabbar fler kvinnor än män. Den kännetecknas av muskelsvaghet som börjar i bålen (nacke, höfter, rygg och axlar) och förvärras med tiden.
Lär dig mer
Nekrotiserande myopati
Också kallad nekrotiserande autoimmun myopati eller immunmedierad nekrotiserande myopati, nekrotiserande myopati (NM) är en nydefinierad form av myosit som kännetecknas av ökade tecken på muskelcellsdöd (nekros). Den grupperades tidigare under diagnosen polymyosit, men anses nu vara separat.
Lär dig mer
Juvenil myosit
Juvenil myosit (JM), som förekommer hos barn under 18 år, kännetecknas av muskelsvaghet i nacke, axlar, rygg och torso. Juvenil dermatomyosit har också ett rött, fläckvis förekommande hudutslag.
Lär dig mer
Som för många sällsynta sjukdomar kan dessa typer av myosit vara svåra att diagnostisera och kräver ofta omfattande tester och en muskel- och hudbiopsi. Lär dig mer om diagnosprocessen och samarbeta med din läkare för att fastställa orsaken till dina symtom.