Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 6 iulie 2020.

• Farmacologie
• Utilizări
• Contraindicații
• Dosare
• Stocare
• Stocare
• Interacțiuni
• Atenționări

.

• Pregătire
• Educație pentru pacienți

Pronunție

(poe TASS ee um FOS destin & SOW dee um FOS destin)

Termeni de indice

• Neutra-Phos
• Fosfat, Potasiu și sodiu

Fosfat de sodiu și fosfat de potasiu

Forme de dozare

Informații despre excipienți prezentate atunci când sunt disponibile (limitate, în special pentru medicamentele generice); a se consulta etichetarea specifică a produsului.

Pudră pentru soluție, oral:

Phos-NaK: fosfat de potasiu dibazic, fosfat de potasiu monobazic, fosfat de sodiu dibazic și fosfat de sodiu monobazic per plic (100s)

Generic: Fosfat de potasiu dibazic, fosfat de potasiu monobazic, fosfat de sodiu dibazic și fosfat de sodiu monobazic per plic

Comprimat, oral:

Av-Phos 250 Neutru: Fosfat de potasiu monobazic 155 mg, fosfat de sodiu dibazic 852 mg și fosfat de sodiu monobazic 130 mg

K-Phos Neutru: Fosfat de potasiu monobazic 155 mg, fosfat de sodiu dibazic 852 mg și fosfat de sodiu monobazic 130 mg

K-Phos nr. 2: Fosfat acid de potasiu 305 mg și fosfat acid de sodiu 700 mg

Phospha 250 Neutru: Fosfat de potasiu monobazic 155 mg, fosfat de sodiu dibazic 852 mg și fosfat de sodiu monobazic 130 mg

Fosfo-Trin 250 Neutru: Fosfat de potasiu monobazic 155 mg, fosfat de sodiu dibazic 852 mg și fosfat de sodiu monobazic 130 mg

Virt-Phos 250 Neutru: Fosfat de potasiu monobazic 155 mg, fosfat de sodiu dibazic 852 mg și fosfat de sodiu monobazic 130 mg

Generic: Fosfat de potasiu monobazic 155 mg, fosfat de sodiu dibazic 852 mg și fosfat de sodiu monobazic 130 mg

Nume comerciale: Fosfat de potasiu monobazic 155 mg, fosfat de sodiu dibazic 852 mg și fosfat de sodiu monobazic 130 mg: S.U.A.

• Av-Phos 250 Neutru
• K-Phos Neutru
• K-Phos Neutru
• K-Phos Nr. 2
• Phos-NaK
• Phospha 250 Neutru
• Phospho-Trin 250 Neutru
• Virt-Phos 250 Neutru

Categorie farmacologică

• Supliment electrolitic, Oral

Farmacologie

Vezi agenți individuali.

Absorbție

1% până la 20%

Excreție

Formele orale se excretă în fecale

Început de acțiune

Catază: Orală: 3 până la 6 ore

Utilizare: Indicațiile de pe etichetă

Supliment de fosfați: Ca supliment de fosfor

Acidificare urinară: Pentru a crește fosfatul și pirofosfatul urinar

K-Phos nr. 2: Acidificator urinar pentru pacienții cu pH urinar ridicat pentru a ajuta la menținerea solubilității calciului și pentru a reduce mirosul și erupțiile cutanate cauzate de urina amoniacală; crește activitatea antibacteriană a metenaminei.

Contraindicații

Hiperfosfatemie; calculi urinari infectați de fosfat; insuficiență renală severă (<30% din normal)

Dosare: Adult

Nota: Dozaj exprimat în termeni de fosfor elementar.

Supliment de fosfat: Oral: 250 până la 500 mg de 4 ori pe zi

Acidificare urinară (K-Phos nr. 2): Oral: 250 mg de 4 ori pe zi; poate fi crescut la 250 mg la fiecare 2 ore atunci când urina este dificil de acidificat (maxim: 2.000 mg/zi)

Ajustarea dozei pentru tratamentul concomitent: Există interacțiuni medicamentoase semnificative, care necesită ajustarea dozei/frecvenței sau evitarea acestora. Consultați baza de date privind interacțiunile medicamentoase pentru mai multe informații.

Dosare: Geriatrie

Referiți-vă la dozarea pentru adulți.

Dosare: Pediatric

Nota: Luați în considerare contribuția cationilor de sodiu și potasiu atunci când determinați înlocuirea adecvată a fosfatului. Fiecare mmol de fosfat conține 31 mg de fosfor elementar. Dozaj exprimat în termeni de fosfat/fosfor.

Fosfor: Aportul adecvat (AI) (IOM 1997): Oral:

1 până la 6 luni: 3,2 mmol/zi

De la 7 la 12 luni: 8,9 mmol/zi

Fosfor: Doza zilnică recomandată (RDA) și necesarul mediu estimat (EAR) (IOM 1997): Orală:

1 până la 3 ani: RDA: 14,8 mmol/zi, EAR: 12,3 mmol/zi

De la 4 la 8 ani: RDA: 16,1 mmol/zi, EAR: 13,1 mmol/zi

De la 9 la 18 ani: RDA: 40,3 mmol/zi, EAR: 34 mmol/zi

Hipofosfatemie, terapie de întreținere: Notă: Doza trebuie să fie individualizată și poate varia în funcție de etiologia de bază: Sugari, copii și adolescenți: 2 până la 3 mmol/kg/zi în doze divizate, de obicei cel puțin 4 doze divizate (Kliegman 2016)

Suplimentarea dietetică: Oral: Av-Phos 250 Neutru, K-Phos Neutru, Phospha 250 Neutru, Virt-Phos 250 Neutru: Copii >4 ani și adolescenți: 250 mg (1 comprimat) de 4 ori pe zi (la mese și la culcare)

Ajustarea dozei pentru terapie concomitentă: Există interacțiuni medicamentoase semnificative, care necesită ajustarea dozei/frecvenței sau evitarea acestora. Consultați baza de date privind interacțiunile medicamentoase pentru mai multe informații.

Reconstituire

Pudră orală: Se amestecă 1 plic în 75 ml apă sau suc; se amestecă bine și se administrează prompt. O diluție adecvată poate ajuta la prevenirea leziunilor gastrointestinale asociate cu preparatele orale concentrate de potasiu.

Administrare

Administrați cu un pahar plin de apă la masă și la culcare: Trebuie diluată în apă sau suc înainte de administrare.

Considerații dietetice

Tăiați la mese. În plus față de fosfat, produsele conțin potasiu și sodiu.

Stocare

Pudră orală: A se păstra la temperatura camerei; a se proteja de umiditate.

Comprimate: A se păstra la temperaturi cuprinse între 20°C și 25°C (68°F și 77°F). A se proteja de lumină și umiditate. Contactul lui Virt-Phos cu umiditatea poate produce decolorarea sau erodarea suprafeței.

Interacțiuni cu alte medicamente

Aliskiren: Sărurile de potasiu pot potența efectul hiperkaliemic al Aliskirenului. Monitorizați tratamentul

Alfa-/Beta-Agoniste (cu acțiune indirectă): Agenții acidifianți urinari pot scădea concentrația serică a Alfa-/Beta-Agoniștilor (cu acțiune indirectă). Monitorizați terapia

Amantadina: Agenții acidifianți urinari pot scădea concentrația serică a Amantadinei. Monitorizați terapia

Amfetamine: Agenții acidifianți urinari pot scădea concentrația serică a amfetaminelor. Monitorizați terapia

Blocante ale receptorilor de angiotensină II: Sărurile de potasiu pot potența efectul hiperkaliemic al blocantelor receptorilor Angiotensinei II. Monitorizați terapia

Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei: Sărurile de potasiu pot potența efectul hiperkaliemiant al Inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei. Monitorizarea tratamentului

Antacide: Poate scădea concentrația serică a fosfatului de potasiu. Management: Luați în considerare separarea administrării antiacidelor și a fosfatului de potasiu oral cu cel puțin 2 ore pentru a diminua riscul unei interacțiuni semnificative. Luați în considerare modificarea tratamentului

Burosumab: Suplimentele de fosfat pot potența efectul advers/toxic al Burosumab. Evitați asocierea

Săruri de calciu: Poate scădea absorbția Suplimentelor de fosfat. Management: Aceasta se aplică numai la administrarea orală de fosfat și calciu. Administrarea suplimentelor orale de fosfat la o distanță cât mai mare de administrarea unei săruri orale de calciu poate fi în măsură să minimizeze semnificația interacțiunii. Luați în considerare modificarea terapiei

ClorproPAMIDE: Agenții acidifianți urinari pot crește concentrația serică a ClorproPAMIDEI. Monitorizați terapia

Drospirenonă: Sărurile de potasiu pot spori efectul hiperkaliemic al Drospirenonei. Monitorizați terapia

Eplerenonă: Poate potența efectul hiperkalemic al sărurilor de potasiu. Management: Această combinație este contraindicată la pacienții care primesc eplerenonă pentru tratamentul hipertensiunii arteriale. Suplimentele de potasiu pot fi necesare pentru a trata/preveni hipopotasemia la anumiți pacienți cu insuficiență cardiacă care primesc eplerenonă și doze mari de diuretice de ansă. Luați în considerare modificarea tratamentului

Erdafitinib: Agenții care modifică nivelul fosfaților serici pot diminua efectul terapeutic al Erdafitinibului. Management: A se evita administrarea concomitentă a agenților modificatori ai nivelului fosfaților serici cu erdafitinib înainte de perioada inițială de creștere a dozei pe baza nivelului fosfaților serici (Zilele 14-21). Luați în considerare modificarea tratamentului

Heparină: Poate intensifica efectul hiperkaliemic al sărurilor de potasiu. Monitorizați terapia

Heparine (cu greutate moleculară mică): Poate potența efectul hiperkaliemic al sărurilor de potasiu. Monitorizați terapia

Preparate de fier: Poate scădea absorbția suplimentelor de fosfați. Management: Administrați suplimentele orale de fosfați la o distanță cât mai mare de administrarea unui preparat oral de fier pentru a minimiza semnificația acestei interacțiuni. Luați în considerare modificarea tratamentului

Săruri de magneziu: Pot scădea concentrația serică a suplimentelor de fosfat. Management: Administrați suplimentele orale de fosfați la o distanță cât mai mare de administrarea unei săruri orale de magneziu pentru a minimiza semnificația acestei interacțiuni. Luați în considerare modificarea terapiei

Mecamilamină: Agenții acidifianți urinari pot scădea concentrația serică a Mecamilaminei. Monitorizați terapia

Multivitamine/Minerale (cu ADEK, Folat, Fier): Poate scădea concentrația serică a Suplimentelor de fosfat. Management: Administrați suplimentele orale de fosfat la o distanță cât mai mare de administrarea unei multivitamine orale care conține fier pentru a minimiza semnificația acestei interacțiuni. Luați în considerare modificarea terapiei

Nicorandil: Poate potența efectul hiperkaliemic al sărurilor de potasiu. Monitorizați terapia

Diuretice economisitoare de potasiu: Sărurile de potasiu pot potența efectul hiperkaliemiant al diureticelor de economisire a potasiului. Management: Evitați administrarea concomitentă a unui diuretic de economisire a potasiului și a unei săruri de potasiu. Această combinație trebuie utilizată numai în cazuri de hipokaliemie semnificativă și numai dacă potasiul seric poate fi monitorizat îndeaproape. Luați în considerare modificarea tratamentului

Salicilați: Fosfatul de potasiu poate crește concentrația serică a salicilaților. Monitorizați terapia

Sucralfat: Poate scădea absorbția suplimentelor de fosfați. Management: Aceasta se aplică numai la administrarea orală de fosfat. Administrarea suplimentelor orale de fosfat cu cel puțin 2 ore înainte de sucralfat poate reduce semnificația interacțiunii. Luați în considerare modificarea terapiei

Reacții adverse

Următoarele reacții adverse și incidențe sunt derivate din prospectul produsului, dacă nu se specifică altfel.

Vezi, de asemenea, agenți individuali.

Frecvență nedefinită:

Cardiovascular: Bradicardie, aritmie cardiacă, durere toracică, edem, edem al extremităților inferioare, tahicardie

Sistem nervos central: Confuzie, amețeli, oboseală, cefalee, greutate la nivelul picioarelor, amorțeală, parestezii, convulsii, senzație de furnicături, tetanie (cu doze mari de fosfat)

Endocrinic & metabolic: Alcaloză, hiperkaliemie, creștere în greutate

Gastrointestinal: Diaree, flatulență, greață, parestezii orale, dureri de gât, dureri de stomac, vărsături

Genitourinar: Scăderea cantității de urină

Local: Dureri locale (mâini și picioare)

Neuromusculare & scheletice: Artralgie, astenie, dureri ale membrelor, crampe musculare, slăbiciune musculară a extremităților, ostealgie, paralizie

Renală: Insuficiență renală acută

Respiratorie: Dispnee

Dispnee

Diverse: Creșterea setei

Atenționări/precauțiuni

Atenționări legate de efectele adverse:

– Efect laxativ: Un efect laxativ ușor poate apărea în primele câteva zile de tratament; dacă efectul laxativ persistă, reduceți doza sau întrerupeți utilizarea până la ameliorarea diareei.

Preocupări legate de boală:

– Insuficiență suprarenală: A se utiliza cu precauție la pacienții cu insuficiență suprarenală severă (de exemplu, boala Addison)

– Afecțiuni cardiace: A se utiliza cu prudență la pacienții cu afecțiuni cardiace, inclusiv insuficiență cardiacă (în special la pacienții care primesc digoxină) și hipertensiune arterială.

– Deshidratare: A se utiliza cu prudență la pacienții cu deshidratare acută.

– Edem: A se utiliza cu precauție la pacienții cu edem periferic sau pulmonar.

– Insuficiență hepatică: A se utiliza cu prudență la pacienții cu ciroză sau insuficiență hepatică severă.

– Hipernatremie: A se utiliza cu prudență la pacienții cu hipernatremie.

– Miotonie congenitală: A se utiliza cu prudență la pacienții cu miotonie congenitală.

– Pancreatită: A se utiliza cu prudență la pacienții cu pancreatită acută.

– Boală paratiroidiană: A se utiliza cu prudență la pacienții cu hipoparatiroidism.

– Calculi renali: Pacienții cu calculi renali pot elimina calculi preformați atunci când se inițiază terapia cu fosfați.

– Insuficiență renală: A se utiliza cu prudență la pacienții cu insuficiență renală sau boală renală cronică; utilizarea este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă (<30% din valoarea normală).

– Rahitism: A se utiliza cu prudență la pacienții cu rahitism; poate crește riscul de calcifiere extrascheletală.

– Deteriorarea țesuturilor: A se utiliza cu prudență la pacienții cu degradare tisulară extinsă (de exemplu, arsuri severe).

Parametrii de monitorizare

Potasiu seric, sodiu, calciu, fosfor, magneziu (pentru a facilita repleția de potasiu) și funcția renală la intervale periodice

Factori de risc în timpul sarciniiConsiderații privind sarcina

A se utiliza cu prudență la pacienții cu preeclampsie.

Referiți-vă, de asemenea, la monografiile individuale pentru informații suplimentare.

Educație pentru pacienți

Pentru ce se utilizează acest medicament?

– Se utilizează pentru tratarea sau prevenirea nivelurilor scăzute de fosfați.

Toate medicamentele pot avea reacții adverse. Cu toate acestea, multe persoane nu au reacții adverse sau au doar reacții adverse minore. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau solicitați ajutor medical dacă oricare dintre aceste reacții adverse sau orice alte reacții adverse vă deranjează sau nu dispar:

– Dureri abdominale

– Vărsături

– Greață

AVERTISMENT/ATENȚIONARE: Chiar dacă poate fi rar, unele persoane pot avea reacții adverse foarte grave și uneori mortale atunci când iau un medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau solicitați imediat ajutor medical dacă aveți oricare dintre următoarele semne sau simptome care pot fi legate de un efect secundar foarte rău:

– Potasiu ridicat, cum ar fi bătăi anormale ale inimii, confuzie, amețeli, leșin, slăbiciune, dificultăți de respirație sau senzație de amorțeală sau furnicături.

– Bătăi rapide ale inimii

– Diaree severă

– Dureri de cap severe

– Crampe musculare

– Crize convulsive

– Respirație scurtă

– Creșterea excesivă în greutate

– Umflarea brațelor sau a picioarelor

.

– Pierdere severă de forță și energie

– Dureri osoase

– Dureri articulare

– Senzație de greutate la nivelul brațelor sau picioarelor

– Imposibilitatea de a elimina urina

– Setea crescută

– Semne de reacție alergică, cum ar fi erupția cutanată; urticarie; mâncărime; piele roșie, umflată, cu bășici sau descuamare, cu sau fără febră; respirație șuierătoare; senzație de apăsare în piept sau în gât; probleme de respirație, de înghițire sau de vorbire; răgușeală neobișnuită; sau umflături ale gurii, feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Nota: Aceasta nu este o listă completă a tuturor reacțiilor adverse. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.

Informații pentru consumatori Utilizare și exonerare de răspundere: Aceste informații nu trebuie utilizate pentru a decide dacă să luați sau nu acest medicament sau orice alt medicament. Numai furnizorul de asistență medicală are cunoștințele și pregătirea necesară pentru a decide ce medicamente sunt potrivite pentru un anumit pacient. Aceste informații nu avizează niciun medicament ca fiind sigur, eficient sau aprobat pentru tratarea oricărui pacient sau afecțiune. Acesta este doar un rezumat limitat al informațiilor generale despre utilizările medicamentului din prospectul de informare a pacientului și nu se dorește a fi exhaustiv. Acest rezumat limitat NU include toate informațiile disponibile cu privire la posibilele utilizări, instrucțiuni, avertismente, precauții, interacțiuni, efecte adverse sau riscuri care se pot aplica acestui medicament. Aceste informații nu au scopul de a oferi sfaturi medicale, diagnostic sau tratament și nu înlocuiesc informațiile pe care le primiți de la furnizorul de servicii medicale. Pentru un rezumat mai detaliat al informațiilor despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament, vă rugăm să discutați cu furnizorul dumneavoastră de servicii medicale și să consultați întregul prospect de informare a pacientului.

Mai multe informații despre fosfat de potasiu / fosfat de sodiu

• Efecte secundare
• În timpul sarcinii
• Informații privind dozajul
• Interacțiuni medicamentoase
• Comparați alternativele
• En Español
• Clasa de medicament: minerale și electroliți

Alerte FDA (1)

Resurse pentru consumatori

• Informații pentru pacienți
• Potasiu și fosfat de sodiu (Lectură avansată)

Resurse profesionale

Alte mărci Phospha 250 Neutral, K-Phos Neutral, K-Phos No. 2

Ghiduri de tratament conexe

• Hipofosfatemie
• Acidificare urinară