Taxonomia genului Microcebus este extrem de fluidă, cu zece specii noi descrise începând cu anul 2000 (Rylands 2007). Groves (2005) enumeră 8 specii în gen, însă de la publicarea sa, au fost descrise șapte specii noi și toate sunt incluse aici ca specii complete (Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Louis et al. 2006; Olivieri et al. 2007). Cu toate acestea, M. lokobensis nu este considerat o specie din cauza sinonimiei sale potențiale cu M. mamiratra (Olivieri et al. 2007). Unii cercetători ezită să accepte toate formele noi de lemur șoarece și consideră că numărul de specii noi ar putea fi exagerat (Tattersall 2007; Sylvia Atsalis com. pers.). Este probabil ca acest lucru să rămână așa până când situația va fi clarificată prin cercetări suplimentare (Tattersall 2007). În general, cele mai bine cercetate specii până în prezent sunt M. murinus, M. rufus și M. ravelobensis, iar despre celelalte specii se știe mai puțin sau deloc.
MORFOLOGIE
Lemurienii șoareci au o lungime combinată a capului, a corpului și a cozii de mai puțin de 27 cm (10,6 in), ceea ce îi face să fie cei mai mici dintre primate (Mittermeier et al. 2006; Ankel-Simons 2007). Dintre lemurii șoareci, superlativul îi revine lui M. berthae, care este cea mai mică primată din lume (Dammhahn & Kappeler 2005). Lemurii șoareci pot fi împărțiți în două grupe pe baza colorației generale generale a blănii lor. M. murinus și M. griseorufus sunt în general cenușii, în timp ce M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M mittermeieri, M. jollyae și M. simmonsi sunt în general roșiatici (Olivieri et al. 2007). Cu toate acestea, este dificil să se facă distincția între anumite specii doar prin simpla observație, iar aceste specii sunt discriminate între ele pe baza diferențelor genetice și/sau a măsurătorilor corporale (Olivieri et al. 2007). Există o anumită variație intraspecifică a colorației la unele specii, ceea ce complică și mai mult situația și, în unele cazuri, exemplare foarte diferite din punct de vedere al colorației s-au dovedit a fi aceeași specie atunci când au fost investigate prin alte mijloace (Heckman et al. 2006; Olivieri et al. 2007).
Toți lemurii șoareci au o bandă albă între ochi (Olivieri et al. 2007). M. lehilahytsara este maro strălucitor, cu ventrul albicios și spatele, capul și coada portocalii (Kappeler et al. 2005). M. rufus are spatele brun-cenușiu cu o dungă neagră, brațele roșiatice, ventrul alb-cenușiu și capul brun-roșcat. M. mittermeieri are capul și spatele de culoare roșie-maronie sau ruginie, iar membrele sunt portocalii, cu ventrul alb-maroniu. M. jollyae este brun-roșiatică pe spate și pe cap și are ventrul gri. M. simmonsi are blana de culoare roșiatică închisă sau maro-portocalie pe spate, pe brațe și pe cap și are ventrul alb-cenușiu (Louis et al. 2006). Culoarea capului lui M. bongolavensis și M. danfossi variază în funcție de individ, dar spatele este maro portocaliu, iar ventrul este alb-crem (Olivieri et al. 2007). M. mamiratra are spatele și coada de culoare maro-roșiatică deschisă, cu ventrul alb sau crem (Andriantompohavana et al. 2006). M. tavaratra are capul roșiatic, spatele de culoare maro închis și ventrul de culoare albicioasă-bej. M. sambiranensis are spatele roșiatic, cu o dungă vag definită și ventrul alb-bej (Rasoloarison et al. 2000). M. ravelobensis are spatele maro-auriu sau roșu pestriț, cu ventrul galben spre alb și coada maro (Zimmermann et al. 1998; Rasoloarison et al. 2000). M. murinus are spatele cenușiu-maroniu până la gri-cenușiu, ventrul bej sau gri și o dungă pe spate. M. myoxinus are spatele brun-roșcat, cu o dungă dorsală și semne roșii-maronii pe cap. M. berthae este roșiatică, cu o linie dorsală și un cap mai strălucitor decât restul coloritului său. M. griseorufus are spatele gri cu o dungă maro-canela, marcaje roșiatice pe cap și ventrul alb (Rasoloarison et al. 2000).
Mediile înregistrate pentru lungimea capului și a corpului sunt de 9,0-9,1 cm (M. lehilahytsara), 12,7 cm (M. ravelobensis), 12,7 cm (M. ravelobensis), 12,5 cm (M. ravelobensis), 12,5 cm (M. ravelobensis) și 12,5 cm (M. ravelobensis).6 cm (5,0 in) (M. tavaratra), 12,3 cm (4,8 in) (M. griseorufus), 9,2 cm (3,6 in) (M. berthae), 11,7 cm (4,6 in) (M. sambiranensis), 12,7 cm (4,6 in) (M. sambiranensis), 12,2 cm (3,6 in) (M. berthae).4 cm (4,8 in) (M. myoxinus), 12,9 cm (5,1) (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006). Lungimile medii ale corpului lui M. rufus și M. mamiratra sunt de 8,6 cm (3,4 in) și, respectiv, 9,4 cm (3,7 in) (Andriantompohavana et al. 2006). Lungimile înregistrate ale corpului indivizilor singuri sunt de 9,8 cm (M. simmonsi), 8,2 cm (M. mittermeieri) și 5,3 cm (M. jollyae) (Louis et al. 2006).
Masa corporală a lemurilor șoareci este variabilă în funcție de anotimp, dar mediile de greutate corporală publicate variază de la 39,6-48 g (1,4-1,7 oz) (M. lehilahytsara), 51,8-71,7 g (1,8-2,5 oz) (M. ravelobensis), 51,7-61,1 g (1,8-2,2 oz) (M. tavaratra), 43,7 g (1.5 oz) (M. rufus), 44,1 g (1,6 oz) (M. mittermeieri), 43,7-62,6 g (1,5-2,2 oz) (M. griseorufus), 60,8 g (2.1 oz) (M. mamiratra), 30,6 g (1,1 oz) (M. berthae), 61,3 g (2,2 oz) (M. jollyae), 40,4-44,1 g (1,4-1,6) (M. sambiranensis), 45,2-49,0 g (1,6-1,7 oz) (M. myoxinus), 53,2-65,5 g (1,9-2,3 oz) (M. murinus) (Rasoloarison et al. 2000; Kappeler et al. 2005; Andriantompohavana et al. 2006; Olivieri et al. 2007; Atsalis 2008). Un singur mascul adult M. simmonsi cântărea 77,8 g (2,7 oz) (Louis et al. 2006).
M. myoxinus nu are dimorfism sexual în ceea ce privește mărimea corpului, dar prezintă un schimb sezonier de dimorfism între masculi și femele, masculii fiind în mod constant mai grei decât femelele în timpul sezonului de reproducere, opusul fiind valabil în restul anului (Schwab 2000). O schimbare sezonieră similară a dimorfismului sexual al masei este observată la M. murinus (Eberle & Kappeler 2002). Masa corporală este, de asemenea, variabilă sezonier la M. murinus (Fietz 1999). M. rufus nu prezintă diferențe semnificative în ceea ce privește masa corporală între sexe (Sylvia Atsalis com. pers.; Atsalis 2008).
Nici M. berthae, nici M. murinus nu prezintă dimorfism sexual al dimensiunii corporale (Fietz 1999; Dammhahn & Kappeler 2005). M. myoxinus nu prezintă dimorfism sexual în ceea ce privește mărimea corpului, dar prezintă un schimb sezonier de dimorfism între masculi și femele, masculii fiind în mod constant mai grei decât în timpul sezonului de reproducere, opusul fiind valabil în restul anului (Schwab 2000). O schimbare sezonieră similară în dimorfismul sexual al masei este observată la M. murinus (Dberle & Kappeler 2002).
Toți lemurii șoareci se deplasează, în general, cvadrupedal; inclusiv alergând, dar și sărind pe distanțe scurte și unele mișcări pe sol (Martin 1973). Cu toate acestea, modul obișnuit de deplasare este cvadrupedal pe crengi (Schmidt 2005). Au fost descoperite unele diferențe locomotorii între speciile de lemuri șoareci. M. ravelobensis, de exemplu, se deplasează prin mediul său prin sărituri, deși M. murinus este predominant patruped; diferențele se datorează probabil morfologiei corporale diferite, precum și straturilor forestiere preferate diferite (Zimmermann et al. 1998).
În captivitate, lemurii șoarece au trăit peste 18 ani (Weigl 2005).
DOMENIUL
HĂRȚI ACTUALE ALE AREALULUI (IUCN REDLIST):
Microcebus berthae | Microcebus bongolavensis | Microcebus danfossi | Microcebus griseorufus | Microcebus jollyae | Microcebus lehilahytsara | Microcebus mamiratra | Microcebus mittermeieri. | Microcebus murinus | Microcebus myoxinus | Microcebus ravelobensis | Microcebus rufus | Microcebus sambiranensis | Microcebus simmonsi | Microcebus tavaratra
Mouse lemurs, ca și toți ceilalți lemuri, sunt restrânși la insula-națiune Madagascar, în largul coastelor estice ale Africii. Între formele roșcate și formele cenușii, speciile roșcate (M. rufus, M. ravelobensis, M. myoxinus, M. berthae, M. sambiranensis, M. tavaratra, M. lehilahytsara, M. mittermeieri, M. jollyae și M. simmonsi) tind spre distribuții spațiale mici, în timp ce formele cenușii (M. murinus și M. griseorufus) au distribuții mai mari (Olivieri et al. 2007). Cu toate acestea, distribuțiile speciilor necesită investigații suplimentare și sunt cunoscute incomplet (Kappeler & Rasoloarison 2003).
M. bongolavensis se găsește între râul Sofia, în nord, și râul Mahajamba, în sud, în partea de nord-vest a Madagascarului. Distribuția acestei specii este delimitată de platoul central malgaș în est și de Canalul Mozambic în vest. M. danfossi poate fi găsită chiar la nord de M. bongolavensis, delimitată de râul Sofia în sud și de râul Maevarano în nord. Limitele estică și vestică sunt aceleași ca la M. bongolavensis (Olivieri et al. 2007). M. rufus este semnalat în Parcul Național Ranomafana și în Parcul Național Mantadia din sud-estul și, respectiv, estul Madagascarului. M. mittermeieri a fost găsit doar în rezervația specială Anjanaharibe-Sud din nordul Madagascarului, în timp ce M. jollyae a fost găsit doar în localitățile Mananjary și Kianjavato din estul Madagascarului. M. simmonsi a fost găsit doar în Rezervația specială Betampona și în Parcul Național Zahamena din nord-estul Madagascarului (Louis et al. 2006). M. mamiratra este cunoscută doar din insula Nosy Be, în largul coastei de nord-vest a Madagascarului (Andriantompohavana et al. 2006). M. ravelobensis se găsește numai în rezervația naturală Ankarafantiska din nord-vestul Madagascarului (Zimmermann et al. 1998). M. tavaratra este cunoscută doar din Rezervația specială Ankarana din nordul îndepărtat al Madagascarului (Rasoloarison et al. 2000). M. sambiranensis este cunoscută doar din rezervația specială Manongarivo din nordul Madagascarului (Rasoloarison et al. 2000). Deși nu este bine definită, distribuția M. murinus este largă, întinzându-se aproximativ în vestul Madagascarului, de la Parcul Național Ankarafantsika spre sud până la râul Onilahy, cu un alt buzunar de locuire în extremitatea sud-estică a insulei, în zona de conservare Mandena (Mittermeier et al. 2006). M. myoxinus se găsește între râul Tsiribihina și Peninsula Soalala în nord-vestul Madagascarului. M. berthae se găsește în jurul pădurii Kirindy/CFPF și poate și mai la nord, în vestul Madagascarului. M. griseorufus locuiește în zona din jurul Toliara, în sud-vestul Madagascarului, la nord până la Lamboharana și este posibil să se extindă și mai mult spre sud și sud-est (Rasoloarison et al. 2000). M. lehilahytsara a fost găsit doar în Parcul Național Andasibe și Mantadia din estul Madagascarului (Kappeler et al. 2005). În cele din urmă, M. simmonsi a fost găsit doar în Rezervația Specială Betampona și în Parcul Național Zahamena din estul Madagascarului (Louis et al. 2006).
HABITAT
În general, toate tipurile de habitate forestiere din Madagascar sunt numite casă de către lemurii șoareci, inclusiv pădurile alterate de oameni (Kappeler & Rasoloarison 2003; Radespiel 2006). Tipurile de păduri în care se găsesc diferite specii de lemuri șoareci includ păduri litorale veșnic verzi, uscate de foioase, de tranziție, galerii, aride spinoase, tufișuri spinoase subaride, tufișuri groase, spinoase, de mangrove, subumede, parțial veșnic verzi, de câmpie, tropicale umede de câmpie și montane și mozaic. Au fost găsite, de asemenea, în plantații vechi de eucalipt cu subarboret (compilat din literatura de specialitate de Radespiel 2006). Unele specii se găsesc în mai multe tipuri de habitate, în timp ce altele se găsesc într-un singur tip, deși datele privind utilizarea restrânsă a habitatelor pot fi uneori rezultatul unei lipse de cercetare (Radespiel 2006; pentru utilizarea habitatelor în funcție de specie, a se vedea Radespiel 2006:214). Lemurii șoareci pot fi găsiți de la nivelul mării până la aproape 2000 m (revizuit de Radespiel 2006).
Într-un sit de studiu pe termen lung al lui M. rufus în Parcul Național Ranomafana din sud-estul Madagascarului, media anuală a precipitațiilor a fost de 448,5 cm (176,6 in), cu minime lunare medii de 13,1°C (55,6°F) și maxime lunare medii de 22,5°C (72,5°F) (Atsalis 2008). Cu toate acestea, în acest loc au fost observate variații lunare ale precipitațiilor, cu un sezon umed (decembrie-martie) în care au căzut mai multe precipitații decât în timpul sezonului uscat (aprilie-noiembrie). La un alt sit de studiu al M. ravelobensis și M. murinus simpatrici din nord-vestul Madagascarului, în Rezervația forestieră Ampijoroa, temperaturile medii lunare au variat de la 16°C (60,8 °F) (iunie-iulie) la 37°C (98,6 °F) (octombrie-noiembrie), cu o temperatură medie anuală globală de 27°C (80,5 °C).6 °F) (Rendigs et al. 2003).
ECOLOGIE
Omnivorous food choice is characteristic of all species of mouse lemur și, în general, dietele sunt diverse și se schimbă în funcție de sezon (Radespiel 2006; Atsalis 2008). De exemplu, alimentele care sunt consumate de M. murinus includ secreții de insecte, artropode, vertebrate mici, gumă, fructe, flori, nectar și, de asemenea, frunze și muguri (literatură compilată de Radespiel 2006; Radespiel et al. 2006; Lahann 2007). Guma, dar și secrețiile zaharoase ale insectelor, sunt extrem de importante în dieta lemurilor șoareci, în special în cea a lemurilor șoareci care trăiesc în pădurile uscate (Atsalis 2008). Dietele lui M. rufus și M. ravelobensis sunt ambele similare cu dieta lui M. murinus (Gould & Sauther 2007). În singurul sit de studiu pe termen lung al dietei lui M. rufus, în Parcul Național Ranomafana, specia era foarte frugivoră, consumând un minim estimat de 64 de tipuri de fructe, dar și membri din 9 ordine diferite de insecte (Atsalis 1999; 2008). În cadrul aceluiași studiu privind dieta lemurului șoarece (M. rufus) până în prezent, s-a constatat că fructele de vâsc (Bakerella) erau un aliment de bază pentru această specie, fiind un aliment esențial folosit pentru a trece peste perioadele de penurie de resurse (Atsalis 2008). În acest sit de studiu, se observă o schimbare sezonieră în alimentație la sfârșitul sezonului ploios și la începutul sezonului secetos care urmează, când se înregistrează o creștere semnificativă a numărului de tipuri și cantități de fructe consumate. Datele privind dieta lui M. berthae sunt limitate, dar datele preliminare indică faptul că specia se hrănește în principal cu materii animale și secreții de insecte (Dammhahn & Kappeler 2006). De asemenea, în cazul în care mai multe specii de lemuri șoareci sunt simpatrici, dietele pot fi considerabil diferite între specii (Dammhahn & Kappeler 2006; Atsalis 2008).
Toți lemurii șoareci sunt strict nocturni (Schilling et al. 1999; Kappeler & Rasoloarison 2003; Atsalis 2008). În general, nivelurile de activitate, metabolismul, temperatura corporală și masa corporală ale lemurilor șoareci variază pe parcursul anului și sunt poate cel mai bine privite prin prisma unui ciclu anual care este determinat de schimbările în lungimea zilei (Atsalis 2008). Fluctuațiile sezoniere ale greutății lemurienilor șoareci sunt, de asemenea, legate de modificările duratei luminii zilei (Perret & Aujard 2001). La lemurii șoareci se observă două tipuri de toropeală: zilnică și sezonieră. Torporul zilnic funcționează în gestionarea energiei, în timp ce torporul sezonier funcționează pentru a ajuta lemurii șoareci să supraviețuiască perioadelor anuale de penurie de resurse. Cu toate acestea, nu toți lemurii șoareci hibernează și, de fapt, nu pare să existe un model clar. Unii indivizi din aceeași specie și chiar din aceeași populație hibernează, în timp ce alții nu, iar populații diferite ale aceleiași specii și ale unor specii diferite din locații diferite prezintă modele diferite de toropeală (Schmid 2001; revizuit de Atsalis 2008). În timpul torporii și al hibernării, rata metabolică, precum și temperatura corpului scad și pot reduce metabolismul lemurului șoarece cu până la 90%, iar temperatura corpului aproape de cea a mediului înconjurător (Ortmann et al. 1997; Schmid 2000; 2001).
Într-un sit de studiu din vestul Madagascarului, M. murinus practică două tipuri diferite de toropeală: toropeala zilnică de 9,3 ore în medie, punctată de activitate, și toropeala pe termen lung, care poate dura săptămâni (Schmid 2000). La M. rufus, toropeala pe termen lung a durat între 6 și 24 de săptămâni (Atsalis 2008). Există, de asemenea, modificări sezoniere ale greutății corporale, toate speciile câștigând în greutate în timpul sezonului ploios și pierzând în greutate în timpul sezonului uscat (rezumat de Radespiel 2006). De exemplu, în timpul iernii australe (mai-iunie), M. murinus și M. rufus încep să se îngrașe, crescând în greutate corporală, precum și mărind volumul cozii (Petter-Rousseaux 1980; Atsalis 2008). Indivizii care intră în toropeală sezonieră pierd mai multă greutate decât cei care nu intră (Radespiel 2006). După o perioadă de toropeală de lungă durată, lemurii șoareci vor fi pierdut toată creșterea în greutate anterioară (Atsalis 2008).
Locuințele de domiciliu la M. berthae au o medie de 0,049 km² (0,02 mi²) (M) și 0,025 km² (0,01 mi²) (F) (Dammhahn & Kappeler 2005). La M. murinus, mediile domeniului vital sunt de 0,032 km² (0,01 mi²) (M) și 0,018 km² (0,007 mi²) (F) (Pagès-Feuillade 1988). Domeniile de domiciliu ale M. murinus, M. ravelobensis și M. berthae de ambele sexe se suprapun adesea cu cele ale mai multor alți indivizi și sunt de obicei stabile (Pagès-Feuillade 1988; Fietz 1995; Radespiel 2000; Eberle & Kappeler 2002; 2004; Weidt et al. 2004; Dammhahn & Kappeler 2005; Génin 2008). În plus, ariile de domiciliu ale lui M. griseorufus se extind în timpul sezonului ploios (Génin 2008). Traseul nocturn al lui M. berthae este în medie de 4470 m (M) și 3190 m (F) (Dammhahn & Kappeler 2005).
Lemurii șoareci trăiesc adesea în simpatrie cu alte primate. De exemplu, în Parcul Național Ranomafana din sud-estul Madagascarului, M. rufus este membru al unei comunități de primate care include, de asemenea, Avahi laniger, Cheirogaleus major, Daubentonia madagascariensis, Eulemur fulvus, Eulemur rubriventer, Hapalemur aureus, Hapalemur griseus, Prolemur simus, Varecia variegata, Lepilemur sp, și Propithecus diadema (Atsalis 1998). Într-un anumit habitat, mai multe specii de lemur șoarece pot trăi în simpatie, așa cum este cazul lui M. murinus și M. ravelobensis în nord-vestul Madagascarului, M. murinus și M. berthae în vestul Madagascarului și M. murinus și M. berthae în vestul Madagascarului și M. murinus și M. ravelobensis în vestul Madagascarului. murinus și M. griseorufus în sudul Madagascarului și M. murinus și M. myoxinus în vestul Madagascarului, ca exemple (Radespiel et al. 2003b; Schwab & Ganzhorn 2004; Mittermeier et al. 2006). Agresiunea a fost observată între lemuri șoareci simpatici și lemuri pitici (Atsalis 2008).
M. murinus preferă să doarmă în găuri în copaci, în timp ce celelalte specii de lemuri șoareci folosesc găurile din copaci, precum și o varietate de alte opțiuni de locuri de dormit (Schwab 2000; Radespiel et al. 2003b; Radespiel 2006). Atunci când trăiește în simpatrie, M. murinus preferă găurile din copaci, în timp ce M. ravelobensis doarme pe ramuri, liane și frunze; o diferență care poate fi atribuită concurenței dintre specii (Radespiel et al. 2003b). M. berthae doarme singur în vegetația deasă (Schwab 2000). În sezonul uscat, peste o duzină de indivizi de M. murinus au fost găsiți într-un singur loc de dormit în gaura unui copac (Rasoazanabary 2006).
Printre prădătorii posibili și potențiali ai lemurilor șoareci se numără o varietate de viverride nocturne, manguste și câini domestici, precum și mai multe tipuri diferite de păsări răpitoare (analizate în Goodman et al. 1993; Atsalis 1998). Șerpii sunt, de asemenea, prădători ai lemurilor șoarece și au fost văzuți atacând M. murinus (Richard 1978; Eberle & Kappeler 2008). La M. murinus sălbatic, s-a observat că mai mulți indivizi au hărțuit și chiar au mușcat un boa de copac malgaș (Sanzinia madagascariensis) care ataca un mascul adult, permițându-i acestuia să scape (Eberle & Kappeler 2008). Bufnița cu urechi lungi din Madagascar și șoimul arțăgos din Madagascar se hrănesc amândoi cu lemuri șoareci (Goodman et al. 1991; Karpanty & Goodman 1999). Bufnița roșie (Tyto soumagnei) este un prădător al lemurului-șoarece rufos nordic (M. tavaratra) (Cardiff & Goodman 2008). De fapt, prădarea poate fi destul de severă, estimările de la Beza Mahafaly, în sudul Madagascarului, atribuind o pierdere de 25% în fiecare an a întregii populații de M. murinus exclusiv prădătorilor bufniță (Goodman et al. 1993).
Conținut modificat ultima dată: 11 februarie 2009
Scris de Kurt Gron. Revizuit de Sylvia Atsalis.
Cită această pagină ca:
Gron KJ. 2009 februarie 11. Fișe informative despre primate: Lemurul șoricel (Microcebus) Taxonomie, Morfologie, & Ecologie . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/mouse_lemur/taxon>. Accesat în 2020 iulie 16.
.