Vă rugăm să alegeți o literă:

A – B | C – D | E – G | H – L | M – O | P – S | T – Z

Termeni A-B

Boala Alzheimer
O afecțiune progresivă, incurabilă, care distruge celulele creierului, cauzând treptat pierderea abilităților intelectuale, cum ar fi memoria, și putând crea modificări ale personalității sau ale comportamentelor.

Scleroza laterală amiotrofică (ALS)
Cunoscută în mod obișnuit sub numele de boala Lou Gehrig, ALS este o boală neuromusculară progresivă care provoacă degenerarea neuronilor motori, celule nervoase care controlează mișcarea mușchilor voluntari. Boala face ca neuronii motori să degenereze și, în cele din urmă, să moară. Pe măsură ce aceștia mor, mușchii corespunzători sunt paralizați.

Sindromul Angelman
O tulburare neurogenetică rară care apare la 1 din 15.000 de nașteri vii. Este adesea diagnosticată greșit ca fiind paralizie cerebrală sau autism. Caracteristicile Sindromului Angelman includ întârzierea dezvoltării, lipsa vorbirii, convulsii, un comportament vesel, tulburări de mers și de echilibru și mișcări sacadate, în special bătăi ale mâinilor, râsete sau zâmbete frecvente.

Sindromul Asperger
O tulburare generalizată de dezvoltare denumită în mod obișnuit o formă de autism „înalt funcțional”. Se consideră că indivizii cu Asperger au o capacitate intelectuală mai mare, în timp ce suferă de o capacitate socială mai scăzută.

Ataxie
Dezordine. lipsă de coordonare și instabilitate datorate eșecului creierului de a regla postura corpului și de a regla forța și direcția mișcărilor membrelor. Ataxia este, de obicei, o consecință a unei boli la nivelul creierului, în special la nivelul cerebelului, care se află sub partea din spate a cerebelului.

Turbare de deficit de atenție/hiperactivitate (ADHD)
Turbare obișnuită de dezvoltare și comportamentală caracterizată prin concentrare slabă, distragere a atenției, hiperactivitate și impulsivitate. Copiii și adulții afectați de ADHD sunt ușor distrași de imaginile și sunetele din mediul înconjurător, nu se pot concentra pentru perioade lungi de timp, sunt neliniștiți și impulsivi sau au tendința de a visa cu ochii deschiși și de a fi leneși pentru a finaliza o sarcină

Autism
Clasificat de Organizația Mondială a Sănătății și de Asociația Americană de Psihologie ca fiind o dizabilitate de dezvoltare care rezultă dintr-o tulburare a sistemului nervos central uman, este diagnosticat prin afectarea interacțiunii sociale, a comunicării, a intereselor, a imaginației și a activităților.

Turburări din spectrul autismului
Se referă la o varietate de tulburări neurologice care implică cel mai mult un anumit grad de complexitate în ceea ce privește comunicarea și relațiile interpersonale, precum și obsesii și comportamente repetitive. După cum indică termenul „spectru”, poate exista o gamă largă de efecte. Cei care se află la capătul inferior al spectrului pot fi profund incapabili să iasă din propria lume și pot fi descriși ca având autismul lui Kanner. Cei de la capătul de funcționare superioară, uneori diagnosticați cu Sindromul Asperger, pot fi capabili să ducă o viață independentă, dar pot fi totuși stângaci în interacțiunile lor sociale.

Turbare bipolară
Caracterizată prin perioade de excitabilitate (manie) alternând cu perioade de depresie. Schimbările de dispoziție între manie și depresie pot fi foarte bruște. Tulburarea bipolară afectează în egală măsură bărbații și femeile și apare de obicei între 15 și 25 de ani. Cauza exactă este necunoscută, dar apare mai des la rudele persoanelor cu tulburare bipolară. Tulburarea bipolară este rezultatul unor tulburări în zonele din creier care reglează starea de spirit. În timpul perioadelor maniacale, o persoană cu tulburare bipolară poate fi excesiv de impulsivă și energică, cu un sentiment exagerat de sine. Faza depresivă aduce sentimente copleșitoare de anxietate, stimă de sine scăzută și gânduri sinucigașe.

Obscuritate
Pierderea sau diminuarea capacității de a percepe imagini vizuale. Orbirea este starea unei persoane care are mai puțin de 1/10 din vederea normală, 20/200, la testul Snellen.

Return to Top

Termeni C-D

Paralizie cerebrală
Termen general pentru un grup de leziuni cerebrale permanente care afectează un copil în uter, în timpul nașterii sau în lunile care urmează nașterii. Persoanele cu paralizie cerebrală pot avea abilități motorii limitate, dificultăți de vorbire, dificultăți de învățare sau alte afecțiuni conexe.

Sindromul Cornelia de Lange (CdLS)
Sindrom de anomalii congenitale multiple caracterizat printr-un aspect facial distinctiv, deficiență de creștere prenatală și postnatală, dificultăți de hrănire, întârziere psihomotorie, probleme de comportament și malformații asociate care implică în principal extremitățile superioare.

Surditate
Definită ca o pierdere parțială sau completă a auzului. Nivelurile de afectare a auzului variază de la o pierdere ușoară, dar importantă, a sensibilității până la o pierdere totală a auzului. Adulții în vârstă suferă cel mai des de pierderea auzului. Pierderea auzului legată de vârstă afectează 30-35% din populația cu vârsta cuprinsă între 65 și 75 de ani și 40% din populația de peste 75 de ani. Cea mai frecventă cauză a pierderii auzului la copii este otita medie, o afecțiune care afectează predominant sugarii și copiii mici. Multe pierderi de auz neurosenzoriale sunt rezultatul unei predispoziții genetice.

Depresie
Boală psihică în care oamenii experimentează tristețe, lipsă de interes pentru activitățile și evenimentele de zi cu zi și au un sentiment de inutilitate. Depresia poate fi declanșată de un eveniment tragic sau fără o cauză aparentă.

Deficiență de dezvoltare
Un handicap care se manifestă înainte ca o persoană să împlinească 22 de ani și care constituie un handicap substanțial pentru persoana afectată. Handicapul de dezvoltare poate fi atribuit retardului mintal sau afecțiunilor conexe, care includ paralizia cerebrală, epilepsia, autismul sau alte afecțiuni neurologice, atunci când aceste afecțiuni au ca rezultat afectarea funcționării intelectuale generale sau a comportamentului adaptativ similar cu cel al unei persoane cu retard mintal.

Sindromul Down
Un handicap de dezvoltare care determină încetinirea creșterii, trăsături faciale anormale și retard mental. Sindromul Down este cauzat de o copie în plus a întregului cromozom 21 sau a unei părți a acestuia. Multe persoane cu sindromul Down dezvoltă boala Alzheimer la vârsta adultă.

Return to Top

Termeni E-G

Epilepsie
Când celulele nervoase din creier emit impulsuri electrice la o rată de până la patru ori mai mare decât cea normală, provocând o „furtună electrică” în creier cunoscută sub numele de criză convulsivă. Un tipar de crize repetate se numește epilepsie. Printre cauzele cunoscute se numără traumatismele craniene, tumorile cerebrale, otrăvirea cu plumb, dezvoltarea defectuoasă a creierului și bolile genetice și infecțioase.

Disfuncția de spectru alcoolic fetal (FASD)
Termen general folosit pentru a explica gama de efecte care pot apărea la un individ a cărui mamă a consumat alcool în timpul sarcinii. Aceste efecte pot include dizabilități fizice, mentale, comportamentale și/sau de învățare, cu posibile implicații pe tot parcursul vieții.

Sindromul Cinci P minus
Sindromul se caracterizează la naștere printr-un strigăt ascuțit, greutate mică la naștere, tonus muscular slab, microcefalie și potențiale complicații medicale. „5p-” este un termen folosit de geneticieni pentru a descrie o porțiune din cromozomul numărul cinci care lipsește la aceste persoane. Majoritatea indivizilor care au sindromul 5p- au dificultăți de limbaj. Unii devin capabili să folosească propoziții scurte, în timp ce alții se exprimă cu câteva cuvinte de bază, gesturi sau limbajul semnelor.

Fragile X
Cea mai frecventă formă moștenită de retard mental, rezultă dintr-o schimbare, sau mutație, a unei singure gene, care poate fi transmisă de la o generație la alta. Apare deoarece gena mutantă nu poate produce o cantitate suficientă dintr-o proteină de care au nevoie celulele organismului, în special celulele din creier, pentru a se dezvolta și a funcționa normal. Cantitatea și capacitatea de utilizare a acestei proteine determină, în parte, cât de grave sunt efectele sindromului X Fragil. În plus, faptul de a avea X fragil este adesea asociat cu probleme legate de senzații, emoții și comportament.

Return to Top

Termeni H-L

Virusul imunodeficienței umane (HIV/SIDA)
Un retrovirus care constă din acid ribonucleic (ARN) și conține o enzimă virală specială numită transcriptază inversă, care permite virusului să își transforme ARN-ul în ADN și apoi să se integreze și să preia materialul genetic al unei celule. Odată ce materialul genetic a fost preluat, noua celulă infectată cu HIV începe să producă noi retroviruși HIV. HIV se replică în și ucide celulele T ajutătoare, care reprezintă principala apărare a organismului împotriva bolii. SIDA (sindromul imunodeficienței dobândite) este cauzat atunci când infecția avansează. Avansarea are loc atunci când încărcătura virală este sub 200/ml și se caracterizează prin apariția infecțiilor oportuniste, care profită de un sistem imunitar slăbit.

Hidrocefalie
Acumulare de lichid în interiorul craniului din cauza unei probleme cu fluxul de lichid cefalorahidian (LCR), lichidul care înconjoară creierul și măduva spinării. Această acumulare duce la umflarea creierului. Hidrocefalie înseamnă „apă pe creier.”

Deficiență de învățare
O tulburare a proceselor psihologice de bază implicate în înțelegerea sau utilizarea limbajului, care se manifestă printr-o capacitate imperfectă de a asculta, gândi, vorbi, citi, scrie, ortografia sau de a folosi calcule matematice. Termenul include afecțiuni precum dizabilitatea perceptivă, leziuni cerebrale, disfuncții cerebrale minime, dislexia și afazia de dezvoltare.

Return to Top

Termeni M-O

Boală mintală
Afecțiuni de sănătate care se caracterizează prin alterări ale gândirii, dispoziției sau comportamentului (sau o combinație a acestora) asociate cu suferință și/sau afectarea funcționării.

Sindromul Down mozaic
Sindromul Down mozaic reprezintă aproximativ 2 până la 4% din toate cazurile de sindrom Down. Acesta rezultă atunci când unele dintre celulele din organism sunt normale, iar alte celule au trisomia 21.

Scleroza multiplă (SM)
O boală degenerativă cronică a sistemului nervos central în care distrugerea treptată a mielinei are loc pe alocuri în tot creierul sau măduva spinării (sau ambele). Această deteriorare interferează cu căile nervoase, provocând slăbiciune musculară, pierderea coordonării și a vorbirii și tulburări de vedere. Apare în principal la adulții tineri și se crede că este un defect al sistemului imunitar care poate fi de origine genetică sau virală.

Distrofie musculară (DM)
Termen larg folosit pentru a descrie o afecțiune genetică a mușchilor. MD face ca mușchii din corp să devină foarte slabi. În timp, mușchii se descompun și sunt înlocuiți cu depozite de grăsime.

Return to Top

Termeni P-S

Turba de stres posttraumatic (PTSD)
O tulburare de anxietate care poate avea loc după ce ați trecut printr-un eveniment traumatic. Un eveniment traumatic este ceva oribil și înfricoșător pe care îl vedeți sau care vi se întâmplă. În timpul acestui tip de eveniment, credeți că viața dumneavoastră sau a altora este în pericol. Este posibil să vă fie frică sau să simțiți că nu aveți niciun control asupra a ceea ce se întâmplă.

Sindromul Prader-Willi
Cea mai frecventă cauză genetică cunoscută a obezității care pune viața în pericol la copii. Deși cauza este complexă, aceasta rezultă dintr-o anomalie pe al 15-lea cromozom. PWS cauzează de obicei tonus muscular scăzut, statură mică dacă nu este tratată cu hormon de creștere, dezvoltare sexuală incompletă și o senzație cronică de foame care, împreună cu un metabolism care utilizează drastic mai puține calorii decât în mod normal, poate duce la o alimentație excesivă și la obezitate care pune viața în pericol.

Sindromul Rett
O tulburare a sistemului nervos care duce la inversări ale dezvoltării, în special în domeniile limbajului expresiv și utilizării mâinilor. Sindromul Rett apare aproape exclusiv la fete și poate fi diagnosticat greșit ca fiind autism sau paralizie cerebrală.

Sindromul Sotos
O tulburare genetică rară caracterizată printr-o creștere fizică excesivă în primii câțiva ani de viață. Copiii cu sindromul Sotos au tendința de a fi mari la naștere și sunt adesea mai înalți, mai grei și au capul mai mare (macrocranie) decât ceea ce este normal pentru vârsta lor. Simptomele tulburării, care variază în funcție de individ, includ un cap disproporționat de mare și lung, cu o frunte ușor proeminentă, mâini și picioare mari, hipertelorism (o distanță anormal de mare între ochi) și ochi înclinați în jos. Tulburarea este adesea însoțită de o ușoară întârziere mentală; dezvoltare motorie, cognitivă și socială întârziată; hipotonie (tonus muscular scăzut) și deficiențe de vorbire.

Spina Bifida
Un handicap de dezvoltare care rezultă din dezvoltarea incorectă a măduvei spinării și care poate lăsa măduva spinării expusă.

Leziuni ale măduvei spinării (SCI)
Deteriorarea sau traumatismul măduvei spinării care are ca rezultat o pierdere sau o afectare a funcției care determină reducerea mobilității sau a sensibilității. Nu este necesar ca măduva spinării să fie secționată pentru a se produce o pierdere de funcționare. La majoritatea persoanelor cu SCI, măduva spinării este intactă, dar leziunile celulare duc la pierderea funcției.

Return to Top

Termeni de la T-Z

Traumatism cerebral (TCC)
Se referă la efectele asupra creierului după un traumatism cranian. Leziunile cerebrale traumatice pot duce la un spectru de probleme, inclusiv comoție, contuzie (hemoragie în interiorul creierului) sau leziuni difuze care cauzează deficite neurologice mai severe.

Return to Top