FDA a luat la cunoștință de știrile care afirmă că utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofenul, ar putea agrava boala coronavirusului (COVID-19). Aceste știri au fost publicate în urma unei scrisori din 11 martie 2020 în revista medicală The Lancet, care a emis ipoteza că o enzimă (o moleculă care ajută la o reacție biochimică în organism) este crescută de AINS și ar putea agrava simptomele COVID-19.
În acest moment, FDA nu are cunoștință de dovezi științifice care să facă legătura între utilizarea AINS, cum ar fi ibuprofenul, și agravarea simptomelor COVID-19. Agenția investighează acest aspect în continuare și va comunica public atunci când vor fi disponibile mai multe informații. Cu toate acestea, toate etichetele AINS eliberate pe bază de prescripție medicală avertizează că „activitatea farmacologică a AINS de reducere a inflamației și, eventual, a febrei, poate diminua utilitatea semnelor de diagnosticare în detectarea infecțiilor.”
Pentru cei care doresc să utilizeze alte opțiuni de tratament decât AINS, există mai multe medicamente eliberate fără prescripție medicală (OTC) și cu prescripție medicală aprobate pentru ameliorarea durerii și reducerea febrei. FDA sugerează să vorbiți cu medicul dumneavoastră dacă sunteți preocupat de administrarea de AINS și vă bazați pe aceste medicamente pentru a trata boli cronice.
FDA sfătuiește publicul să citească eticheta completă cu informații despre medicamente OTC înainte de utilizare. Medicamentele OTC sunt sigure și eficiente atunci când urmați instrucțiunile de pe etichetă și/sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Pacienții care utilizează medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală trebuie să ia aceste medicamente conform indicațiilor medicului dumneavoastră și în conformitate cu instrucțiunile de pe etichetă.
FDA încurajează profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții să raporteze evenimentele adverse sau problemele de calitate întâlnite la utilizarea oricărui medicament către programul MedWatch de raportare a evenimentelor adverse al FDA:
- Completați și trimiteți raportul online; sau
- Descărcați și completați formularul, apoi trimiteți-l prin fax la 1-800-FDA-0178
.